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沈阳病友捐赠18颗特罗凯

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发表于 2010-1-11 22:26:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
收到沈阳一位病友的E-MAIL,希望能将剩下的18颗特罗凯捐赠给奇迹网有需要的病友,在此代表受捐感谢姚先生的无私奉献,您的大爱会救助到困难的病友,感谢!
沈先生18号回国后仅在国内待一周,有需要的病友请尽快申请,与我联系。

以马内利,你好:

我在51qiji网站看到很多你为病友所做的一切.我也在这个网站得到了很多有用的信息.谢谢!

我父亲几个月前在美国被诊断出肺鳞癌晚期,在这里接受治疗.因为他有严重的肺气肿和肺组织纤维化(长期抽烟造成的),化疗也受不了,不幸很快就过世了.父亲在去世前刚开始服用特罗凯(Tarceva, 150 mg),现在还剩有18粒.不知可不可以委托你把这些药捐赠给国内需要的病友.希望能把药送给真正需要并且家庭困难的病人.

我1月18号会回国一星期左右(沈阳).到时我会把药带回去.然后寄给需要的病友.

谢谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-12 10:25:34 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
以马,你好:我母亲患肺腺癌二年了,双肺转移、纵隔转移、全身骨转移和脑转移,目前服印易。近期咳嗽明显加重,现在每天服二粒易瑞沙才稍微有些缓解,不知是不是耐药了,月底CT检查。
    耐药后的治疗方案还没有确定是用特还是用力比泰,在此想申请几粒特,不知是否合适?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-12 12:14:23 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
以马,你好,我妈妈45岁,化疗四次,仅第一次有效;吃了易瑞沙后CEA升高很多,34到了53,胸水却减少了,我不太清楚具体是怎么回事,本周四或周五去拍CT;
我想让她试试特罗凯,经济能力却有限,能否考虑赠给我几颗?非常感谢。
http://www.51qiji.com/viewth ... 26amp%3Btypeid%3D13
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-13 08:44:37 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
这世界还是好人多,我想申请特,吃了三个月的特效果非常好,都是论坛网友转的或者赠的,最近药有点跟不上了,希望可以申请到,多谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-18 00:01:53 | 显示全部楼层 来自: 中国河南许昌

感谢以马大哥..

我母亲最近几天开始咳血.怀疑易已经失效.申请几粒想试下.....15803745158,希望有咳血病史的病友能给我解释下...我好做最后的准备...多谢大家...多谢
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-18 14:11:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
以马您好,也感谢捐赠的病友,我爸爸已经易瑞沙耐药了,现在大脑反应迟钝,大小便失禁,医生说承受不了化疗,只好试试特罗凯,现在正在吃秘鲁的,不知道可否申请几粒赠药?谢谢您!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-1-20 16:27:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
以马你好!
  我母亲09年1月初检查出肺腺癌IV期。扩展到纵隔和胸椎第九节,右肺门多发淋巴结肿大,瘤体4.8×5.2。之后在北京东肿瘤采用紫杉醇+卡铂方案化疗四次,肿瘤缩小到2.7×1.3。到今年四月大夫建议服用易瑞沙。开始效果比较好,但三个月后发现耐药。
  经人介绍加入了北京东肿瘤医院的BIBW2992试验组。一直都没什么效果,一个半月后退组(至今我们也不知道是不是因为吃的是安慰剂的缘故)。
  09年8月以后,我们又在北京另一家医院做国产力比泰(山东产:赛珍)+顺铂两个疗程,反应强烈,肿瘤进展了大概27%左右。后又用康莱特注射液治疗一个疗程后出院。
  自09年10月至今一直在家吃中药维持。虽然瘤体已经长到7.3×6.8,但目前我母亲身体状况尚好,可以爬四层楼一个来回。血象尚可,CEA2.93。上周开始感觉腰部酸痛。大夫说就我母亲目前不适合再继续进行化疗,也不赞成使用替吉奥这类5-fu成分的药(替吉奥两盒正在论坛里联系捐赠的事),建议我们进行放疗和中药调理。说这样可能还能维持的更久一点。

  现在我想给母亲试试特罗凯。如果有效的话我们以后就买这个药吃了。我就住北京亚运村。15910615880
       谢谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-5-15 07:29:46 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
以马你好.
我妈妈今年4月查出肺癌脑转移,具体情况请见:http://www.51qiji.com/thread-22252-1-1.html

现在由于脑消肿,正在脱水治疗.
脱水后想服用特,希望得到赠药,谢谢.
有爱,就有奇迹!
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