好消息 英国报道：肺癌基因被破解

若水

今天上午 中央5台新闻频道报道 英国破解了两种癌症基因：皮肤癌和肺癌  对这两种癌症的预防和治疗会有突破  加油呀

石头会说话

希望就是奇迹

相互加油 鼓舞人心

jaydad

洋骗子放屁你也信?
肺癌非遗传疾病,有些肺癌一定份量的遗传因素,但世界上没有肺癌致病基因之说--有说的全是偏子
我写有长片专述,有兴趣者可email与我联系

三毛毛

希望是真的。。

步行者

昨晚看到过报道
希望尽快有新药出来

若水

英国科学家成功绘制出两种常见癌症基因图谱 来源：中国新闻网 2009年12月17日11:30我来说两句(0)复制链接大中小大中小大中小　　中新网12月17日电 据英国广播公司16日报道，英国科学家宣布，首次绘制出了两种常见癌症的“完整基因图谱”，并称此举将成为治疗癌症方面“变革性”的进步。

　　绘制出完整的癌症基因图谱不仅意味着，能为医生更早发现人体癌细胞铺平道路，还能让科学家针对特定种类的癌症基因、甚至癌症病人个例早日研究出新的抗癌药物。

　　世界10个国家的科学家目前正在针对不同种类的癌细胞进行基因分析和破解工作，如英国负责研究乳腺癌，日本负责研究肝癌，india负责研究口癌，中国负责研究胃癌，美国负责研究脑癌、卵巢癌以及胰腺癌。这些国家的科学家来自于国际癌症基因组学会，他们表示，要完成破解各种癌症基因这一浩大的工程，需要耗时至少5年，耗资数十万美元。不过一旦这项工程“竣工”，就会为癌症病人们带来福音。

　　而就在16日，英国科学家成功了破解两种常见癌症——肺癌和皮肤癌的完整基因图谱，他们的研究结果将在科学杂志《自然》上发表。科学家们在图谱中记录下了人体细胞数千种基因突变，正是这些基因突变导致细胞癌化，产生癌症。

　　绘制完整的癌细胞基因图谱还有助于为健康人群提供MoT血样测试，以测验出他们的DNA是否有可能已产生病变。

　　另据报道，研究人员还发现，以肺癌为例，大约每抽15支烟，就会发生1次基因突变。

若水

《Nature》2个癌症基因组问世 癌症其实可以预防
【字体：大 中 小】　　www.ebiotrade.com　　时间：2009年12月18日　　　　来源：生物通
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摘要： 生物通报道，最新一期的Nature（12月17日）在线版刊发了2篇癌症基因组成果文章，2篇文章由同一个研究团队完成，并同时发布，A small-cell lung cancer genome with complex signatures of tobacco exposure；A comprehensive catalogue of somatic mutations from a human cancer genome，文章认为，癌症其实可以预防。  


生物通报道，最新一期的Nature（12月17日）在线版刊发了2篇癌症基因组成果文章，2篇文章由同一个研究团队完成，并同时发布，A small-cell lung cancer genome with complex signatures of tobacco exposure；A comprehensive catalogue of somatic mutations from a human cancer genome，文章认为，癌症其实可以预防。



这个研究团队由英国Wellcome Trust Sanger研究所的科学家带领，美国加州大学，德州大学西南分校医学中心的科学家也参与了该项目的研究工作。
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文章分别分析了肺癌与皮肤癌的癌症基因组，研究发现，两种癌症患者受致癌因素（吸烟与日照）的影响，基因组序列发生了癌变。目前，皮肤癌与肺癌是世界上最常见的2种癌症之一，每年因这两种癌症去世的人高达250,000。令人遗憾的是，这2种癌症实际上是可以预防的。



正常细胞的DNA损伤会导致细胞无限制地增殖，导致肿瘤产生。科学家们对多个肺癌和皮肤癌患者的基因组进行测序分析，从大量的数据中找出最易受到破坏的基因，并研究DNA修复的各类机制，以便开发相应的药物治疗各种DNA损伤。



研究小组选择了小细胞肺癌和恶性黑素瘤患者为研究对象，Wellcome Trust Sanger研究所癌症基因组项目组科学家分析了大量的数据。



这是继华盛顿大学医学院的科学家首次发布白血病癌症基因组的文章后，已发布的第4和第5个癌症基因组研究性文章。今年10月，加拿大的科学家们已经公布了乳腺癌的基因组研究成果。



Sanger研究院的血液学家，遗传学家Peter Campbell（文章的通讯作者）表示，黑素瘤患者的基因组有33,345个明显突变，肺癌患者的基因组有22,910个明显突变。这些突变并不均匀地分散在基因组上，而是集中出现在基因编码区域外围。



Campbell介绍道，这些发现有助回答癌症研究方面的问题，1.致癌因素是否直接引发基因癌变；2.癌变后的细胞是否具有抵制DNA修复的功能。研究小组发现，大部分的突变都是基因组上单个核苷酸对的变异，因此，可通过追踪这些变异来测定致癌因素对癌症发生的影响程度大小。如，在小细胞肺癌的研究方面，研究者可以追踪吸烟对癌症发生的影响，而对黑素瘤的研究可追踪UV射线对皮肤癌的影响。



这些针对致癌因素的追踪研究发现，其实皮肤癌和肺癌是可以预防的。



研究小组强调，每一支烟可能引发15种突变，一支烟的突变可能影响不大，但是日复一日的突变终将促成基因癌变。



研究小组还鉴定了一个与肺癌相关的基因，CHD7，这个基因还参与其他基因群的调控。早在2008年，研究小组就已经找到CHD7，到目前才确认，它在几个细胞系中的变异可引发肺癌。这些基因的发现，为以基因为靶位的癌症治疗带来新的希望。