请大家帮忙看下要不要继续用特罗凯

dyingrose

大家好，我今天刚搜到爱之家，看了很多帖子，很受感动。我爸爸去年9月份检查出来肺鳞癌晚期，肿瘤位置不好不能手术，后在老家做了6次化疗，肿瘤内部出现空洞，医生说是好现象，化疗过后一直吃中药清肺散结丸，没做别的治疗。今年8月检查又长了两个新的肿瘤，医生建议放疗，做了10天放疗，爸爸开始高烧不退，吃不进东西，不能下地走路了，于是停止放疗。在家静养了半个多月，能吃饭了，还是不能走几步路。十一我回家给他带了瓶秘鲁特罗凯，吃特一个月的前后CT比较，老家医院的医生说肿瘤又长了，我把片子拿到北京去看，301医院的一个医生说大面积放射性肺炎和肿瘤混合在一起，特罗凯的药效不好评估，考虑到爸爸是鳞癌又吸烟，医生不建议继续吃特；中科院肿瘤医院的一个医生说没有变化，不建议继续吃特，有效率很可能很低；中科院肿瘤医院另外一个医生说特有效，因为吃特之前的病灶是一片白，吃特以后可以看到肿瘤内部有空洞了，建议继续吃。由于我家的医院不能做基因突变的检测，也不能做增强CT，骨扫描等一些复杂的检查，而且我爸爸身体状况很不好，不想舟车劳顿的去长春做检查，所以我想给我爸爸化验一下肿瘤标志物，用标志物的数值变化来判断特罗凯的疗效，不知道可不可以？另外，爸爸在吃特的一个月里，副作用特别大，皮疹，腹泻，口腔溃疡，但是他说症状没有什么变化，咳嗽未减轻，憋气的状况没有缓解，从身体上感觉不到有缓解。由于我父母都没有收入来源，还有外债，家里的一切开销都是我和老公在支撑，每个月的工资只够给爸爸买药的，如果放化疗就去借债，而且特罗凯的开销并不小，所以请教各位，像我爸爸这种情况要不要继续吃特，如果继续吃用CEA做标准来评判疗效是否可以？先谢谢大家了！

seersee

还是找个大医院做基因突变的检测吧

为什么不吃易？

杨淘淘

男性，鳞癌，吸烟吧？吸烟的话真的不要做了。90％以上都不会是阳性的。而且用了之后病人也没有一点好转的感觉，还做这个有什么意义呢！
我觉得吃特罗凯的意义不大。
家里条件一般的话，就什么也不用干预了。真 的，顺其自然。孝敬有时候不一定要表现在无谓的投入。再说我觉得你爸现在的情况放化疗的价值也不是很大，当然如果条件还可以的话，可以放疗的，但是放疗只能解决局部问题，一定得结合化疗，化疗的话可能要二线用药，都不是便宜的药。

步行者

特基本没什么效果
去年化的一线失败
只能用二线了
单药就可以

dyingrose

放疗是肯定做不了了，如果不做放疗，爸爸的病情也不会发展这么快，现在放射性肺炎让他呼吸都很困难。身体状况应该也做不了化疗了。我想用肿瘤标志物检测特罗凯的效果，可是今天验了一下，CEA数值是6.0，医生说正常，这样的话我也不知道可不可以用CEA做标准检测了。

dyingrose

二线药物有什么？谢谢！

步行者

多西紫杉醇或者力比泰