老公，加油！(我们永远爱你）

zzs

从论坛里潜水好长时间了，期间得到过无香、shihua52大叔的无私帮助。当时总感觉什么事说出来就不灵了，也不愿意在回忆那些心痛、无助的时刻，所以老公的治疗经过和经验没有说出来，其实他治疗也没什么经验可谈，就是听大夫的话，有效后，休息。进展了，在治疗，有效，休息复查。可这次是真的有经验可谈了。老公5月份B超提示肾上腺有2.6*2.8左右结节，边界清，未见丰富血流，建议ct检查。可是ct结果双肾未见明确肿物。唉，倒霉就在这上了。老公问主治医生，肺部这么稳定，我们可否加大间隔检查时间，因为老照ct也不好，主治答应了。5月份核磁提示，脑部有病灶变大，x刀医生认为是放疗后改变，观察。我们就这样耽误了5个月，直到10月份全面检查，肾上腺已经很大了。我还是哭了，虽然我认为已经很坚强了，可是还没有达到处事不惊的地步。老公倒是很平静，还安慰我别着急，我有信心。从北京回来的车上，他一直握着我的手。哭，写不下去了。盼望老公下星期的治疗显效，和往常以上，一切顺利！爱你

[ 本帖最后由 zzs 于 2010-7-6 21:59 编辑 ]

妈妈活在我心中

大姐，祝你幸福，其实我们每个人的人生都有太多的磨难，九天前我公公因心肌梗死突发而亡，走在他好朋友的葬礼上，原来好好的一个人，前一天晚上还在带他最小的孙子遛弯，原本是帮他好友料理后事的，却来不及和六个儿子说上一句话，匆匆撒手人寰，这一切只发生在我妈妈走的100多天后。前年是我婆婆走的，加起来短短18个月我走了三个至亲，这一路的艰难真不知是怎么度过来的，什么是欲哭无泪，什么是痛到麻木，我和我爱人就这样挺了过来，就是苦了我5岁的孩子，从小注定要缺失这么多的爱，大姐，好好活着，哪怕再难我们都要微笑着走下去，加油

zzs

继续，老公的治疗经过我会慢慢的写上来，今天之所以说有经验是因为大家尤其是小细胞肺癌，一定要坚持3个月复查，不能拖，我们真的拖不起。

石头会说话

和往常以上，一切顺利！

七仔

又一个并肩作战的战友~
3年了也真不容易，期待你的治疗过程

zzs

谢谢石头会说话的祝福，七仔，我会努力写的。因为星期天去北京，所以会耽误一些时间，但是有什么情况我会写上来，给大家分享。

zzs

2006年10月14日（我们用三年的时间在北京画了个圈，回到了原点，连时间都巧合一致），身体一向强壮的老公，咳嗽近一个月了，我一直没在意。因为他说有慢性咽炎，咳咳什么的不奇怪。这天好像是星期天，老公说坏了老婆，我好像喘上了。我说他就去市医院吧，先看病，怎么回事，然后逛街、找同学玩。我们轻轻松松的开车去了。结果是，照ct的医生很紧张，找老公又照了一次，结果我没看明白（那时候傻呀，不懂得术语多了），拎给医生看，当时就让住院。我们傻了，也知道事情有点不妙，可是还是有点侥幸，就是咳嗽一点，有这么严重么，不会吧？可是后来两天，同学们（感谢我的众多同学，在我们一筹莫展的时候，帮我们寻医，入住中科院肿瘤医院就是同学联系的，我一点没操心）带回来的都不是好消息。他们让我撇开老公开了会，给我讲明白了，是癌症，但是没告诉我程度如何，让我认为还是早期。实际上医生已经告诉他们，老公只有3-6月时间了，他们也是哭过才选择性告诉我的。当时心缩成一团了，飞呀飞的不着地，孩子只有6周，我们怎么办呀。市医院的呼吸科主任明确告诉我让我转院，

zzs

继续，而且说可能是小细胞的，我也不懂，只听他说，这种对放化疗很敏感的，缩小了还可以手术的，我傻了吧唧的还愿意是这种呢，后来才知道这种最厉害的。当时不敢告诉公公婆婆，只说老公是肺结核，我也被传染了，在医院隔离呢。婆婆怕传染给孩子，就连忙说你们别回来了，治好再回吧。就这样我们于10月20号来到北京，住进肿瘤医院。也许主治大夫看我小女子一人，没好意思吓唬我吧，只告诉我，老公是局限期，20%的治愈率，14-19月的生存期。管床的小李大夫却告诉我，这是肺癌中最厉害的，治着治着也许就转移了，很麻烦的。当时很害怕和医生说话，怕知道真相，我当时就是只鸵鸟，对这种病的了解仅此而已。很快，老公上治疗了。卡铂加VP16，剂量很大，卡铂8支。老公第一天晚上吐得昏天黑地的，后来打了针才睡了一会。但是很显效，老公第二天就不喘了，颈上有个小淋巴结也摸不到了。因为有反应吃不下饭，他还不愿意打营养针，主治告诉我给他买婴儿奶粉，炖鸡蛋，必须吃，否者人会受不了了。老公很坚强，不愿吃也会吃点，三天化疗药，5天的艾迪，老公挺过来了，不咳了不喘了，精神也好了很多。血象也很好，直到14、5天白细胞才掉下来。两针就好了，第二疗程也很顺利。

[ 本帖最后由 zzs 于 2009-12-3 12:32 编辑 ]

皮皮倪儿

祝福ing
三年对小细胞来说确实不容易了，继续加油！