艰难的历程！（生活还在继续着....我的幸福和妈妈的病痛）

dingleichina

这是一个让人心碎的契机，我准备开始把和母亲一起生活的点滴放到这片温馨的公园里来，因为过去三个月的每一天都活在一种窒息的状态下.....
现在终于能放开了，最后的防线也没有守住，妈妈脑转移了....
和身上别处的转移一样，所有的病灶都很小，小到几乎引不起任何具体的症状，但真的已经很多了....
现在就在妈妈身边，妈妈嗑着瓜子，看着喜欢的电视剧，评论着里边的任务，她说过：反正这是个治不好得病，只要让我不疼不痒就行，真要是到了受苦不行的时候，很多人都申请安乐死，你到时候也不能阻拦...
妈妈现在很信任我这个儿子，她知道自己已经没有其他人可以托付了，所以她一直相信我说的，她身上难以忍受的疼痛是肺上那个小小的病灶引起的，而不是骨转移...爸爸去世后，我所有的烦恼和快乐、悲伤和喜悦都是和妈妈分享的，从没有过一句假话，而现在，我每天都在欺骗妈妈...到何时？
幻想有一天，告诉妈妈：你的肝子、骨头和脑子都转移啦！我们还是闯过来了！以后可都得用心生活不能再整天操心啦，就看看孩子就行...妈妈！
但这一天还会有吗？妈妈的生命只有一次，失去了，就一生都再也见不到了...闲下来时，就想握着妈妈的手，看她睡觉，感觉妈妈手上的温度，那一刻时间就像真的达到了永恒，心里便有了片刻的满足...不过以后都不会再心里难受了，过去把太多的时间都浪费在担心治疗会无效和难过于治疗真的无效上，恍惚间又过了三个月，还是没挡住疾病的步伐...再也不会这样了，现在所有人都在很快乐，为什么要把这些快乐驱散呢？
终于解脱了，终于不再担心了，以后我们的生活，真的随缘了...
随缘了，就真的猜不到，妈妈啊，您还能骂我几次呢？
以后，就去过欢乐的正常人的生活，而妈妈，得的是肺炎，需要每天打针...所有的治疗，坚持、努力，能不能有效，何必在乎？



我把妈妈的时间定为最后一个月了，我知道这样想未免过于泄气，但从妈妈得病起，我们就注定要在失败中度过...谁能想象仅仅一个月的无效治疗就会导致脑转复发到放疗无法控制的地步？这是病本身的问题，与治疗的选择没有关系。我常常在想：这就是妈妈的命，命运安排妈妈在前半生付出，然后戛然而止...毫无商量余地。把期限定为一个月，我便知道应该如何做了，及所能及，不让妈妈有一丝遗憾，如果侥幸过了一个月，每一天都是赚来的，更应格外珍惜...
我最怕妈妈孤独的离开，现在她虽然躺在病榻上，身边却被最疼爱她的姐妹和子女围绕着，不舍得她受一丝委屈。将来她独自一人，谁来保护？妈妈没有了过去的刚强，一丝小的疼痛也会让她呻吟不止，我多想让自己的双臂强大起来，包住妈妈柔弱的身躯，为她一生遮风挡雨！怎舍得让她离开？

[ 本帖最后由 dingleichina 于 2010-7-7 15:39 编辑 ]

lfy2009

感同身受！只希望陪在妈妈身边过好每一天！

苏瑶环

脑转移就全脑放疗，反正我觉得应该坚持治疗到底的

上月我妈要入院医生都不肯收，说什么时间不多了，不用过来了，还好，托了人还是进了，不管怎样，我还是觉得应该坚持下去

妈妈别走

易瑞莎无效了吗？

[ 本帖最后由 妈妈别走 于 2009-9-9 17:18 编辑 ]

步行者

不知道做过什么治疗

zzs

抗癌路漫漫，唯有祝福！

dingleichina

谢谢大家的关心！！！来到我们这儿，就感觉有很多很多亲人的手支撑着我和每一个酸楚的人们，给予力量和希望！我一定会坚持下去的，和每一位病友一样，只是在这种坚持的同时，真的要开始学会享受生活了....趁妈妈身体没什么大症状时，学会享受欢乐，把世间的美丽一样一样的带给妈妈....

dingleichina

5月27日确诊肺癌晚期，肝转骨转，尚没有脑转....低分化腺癌，原发灶1.2×1.3，但均弥漫性转移。
一线化疗两周期健择卡铂疗效不明显，控制病灶但没有缩小，肝损伤严重
二线靶向治疗，易瑞莎22天评价进展，来京治疗，吃北京易瑞莎产生部分皮疹的副反应，身体症状（骨疼、虚弱）大幅度减轻，所有人包括在潘家园的一位相熟的门诊大夫都以为易瑞莎有效果了，一个星期后查CEA持续升高，彻底放弃易瑞莎！
三线化疗培美曲塞+顺铂，打化疗药前一周出现一次轻微头晕呕吐，核磁显示脑部弥漫性转移，病灶较小，无明显水肿。化疗方案不变，考虑是否放疗...

现在说后悔的话都没用了，是我的判断失误才导致了妈妈的治疗没有接上最后脑转，似乎所有人都有一次改过自新的机会，而老天总让我在最惨痛的教训中学习，每次姑父都让我做最坏打算，往好处努力，而结果总是应验了最坏的打算，这也许，真的是命！妈妈一生受苦，最后还是要受苦，都是我们这些孩子.....

现在看帖子，很多朋友的家人因为全脑放疗造成了更大的痛苦，我现在最矛盾的就是这个了！妈妈现在全身的病灶都很小，在每天4片曲马多的帮助下，基本无症状，如果一旦放疗，是不是这一切会立刻改变？会增加痛苦？请问大家，我该怎么办呢？！！！

还有就是三天的化疗药都打下去了，有顺铂，但妈妈一点肠胃反应都没有，是不是很可能没有疗效才会这样？

下一步我想让妈妈尽可能的接受更多的治疗方式，因为妈妈现在的病情，用西医真的不知还能延长多少寿命！包括中医、气功和生物疗法，这些都是不与放化疗相抵触的吧，一定可以同时用的，只要妈妈身体合适，我想和妈妈一起，与病魔抗争到底！下周有机会找林洪生大夫问诊，中成药方面有个首都中医药大学的教授向我们推荐了黄传贵的药，理由是他很了解这个人是很有水平和底蕴的，而且他的成药均为南方生产，云南的中药质量过关，对北方人会有意想不到的效果，比如云南白药对南方人和北方人的疗效的区别。同时他的一个亲戚和我姑夫的父亲（肝癌）都在用这个药，一直控制的比较好。所以我想在拿到林洪生的方子之前，不能让中医空着。生物治疗我想了解一下CIK细胞免疫治疗，因为副作用小，可在化疗间隙或者失败后使用。同时妈妈现在也开始连郭林气功了，但有脊椎骨转，不敢让她太过操劳，一步一步来吧，总比每天躺在床上看电视剧强！

妈妈今天的状态还好，没有疼的地方，笑容一直挂在脸上，而且一白天都没有再嗜睡，白天忙着去找林洪生，晚上才有机会贴在妈妈身边，可因为要送姑姑回山东，极不情愿的被妈妈骂出病房了，还是生拖了15分钟...不想离开啊！每次离开都像一次悲伤的告别，向2009年9月10日只一天的妈妈，向妈妈短暂的“健康”，未来谁也不能预测，我怎么能不珍惜现在呢？这三个月，终于学会了不再执着于过去和将来，但是，执着于现在，还是很痛苦啊....