三年了，爸爸我不会放弃！

皮皮倪儿

目录

爸爸病情简述     2#
力比泰               6#
力比泰使用前         7#
力比泰单瓶     9#
用药           11#
转变           13#
疼                18#
给生命以美丽终结  20#
向死而生          21#
今天是力比泰第三天  26#
放生                29#
今天力比泰第4天     32#
蟾蜍丸    33#
肿        36#
今天力比泰第5天      44#
这几天爸爸都昏昏欲睡  45#
肿瘤标志物            48#
化蛹      55#
今天是力比泰第8天   62#
螺旋式上升                65#
这几天爸爸白天精神都很好  70#
力比泰已经15天了    76#
牵挂      83#
千里寻医              90#
千里寻医（一）        91#
千里寻医（二）        92#
开始服用江医生的中药  93#
继续营养支持，继续江医生的中药  103#
闹肚子                110#
刚才哥哥给我发来消息  111#
今天爸爸继续拉肚子    115#
爸爸现在的脾气就像小孩子一样  128#
再访江医生           131#
7月25日再访江医生   132#
低谷，力比泰转让     134#
永失父爱！   153#
思念     1#
千年缘   15#
播爱    27#
爸爸的泪  46#
关于希望  47#
把对爸爸的回忆一字一句都记录下来  53#
临行的爸爸                        54#
回家                              55#
牵手                              56#
那一道光亮        57#
爸爸的安全感      58#
梦    66#
失去亲人，我们还能怎样   1#
父亲离去，药品捐赠   1#
十一的流浪      1#
石林&上上签     2#
上上签的“好运”3#
病友的电话      4#
宁养院义工面试  20#
梦见爸爸        25#
又见peter            26#
烧佰期          31#

皮皮倪儿

三年多，我只有在自己的私密日记里写过爸爸的治疗档案，没有在博客里说过爸爸的生病的事，很多时候我在别人眼里是无忧无虑的阳光女孩，我不愿把自己伤痛的一面示人。然而，现在我想是时候试着卸下强装的坚强，慢慢一点一点回忆爸爸治疗的点点滴滴。病情，治疗方案，和爸爸的感情交流，我都要慢慢记录下来。之前以马曾鼓励过我写下肺癌日记，而每次我都是在陪同爸爸治疗的过程中要思考方案、跟医生沟通、拿决策，没有时间没有心思想要记录，病情好转稳定的时候我又贪图那一时的如释重负，不愿去触碰那一份沉重。
    现在，爸爸的病情一天天加重，我不知道是否能像之前那样逢凶化吉，看着日益消瘦下去的父亲，我越来越不确定这一劫我能否携他走出，我只感觉一阵恐慌，哭也只是暂时的放松，那也只是哭到了虚脱大脑不能思考的放松。
    于是我终于在这里挖出一角，慢慢记录现在的过去的和将来的，爸爸、我还有妈妈，我们一家人共同经历的抗癌之路。
    爸爸，我一直没有放弃，你也不要放弃，我们一家人一起努力，在一起就是幸福！

爸爸：2006年4月28日查出肺癌晚期，并肋骨骨转移并有严重的胸腔积液，当时只有52岁
      经过抽胸水结合局部介入化疗，胸水消失，接着化疗，放疗，博宁等一系列一线常规治疗
      2006年10月开始服用易瑞沙，易瑞沙稳定两年，去年2008年底开始恶化，症状不一，尝试了特罗凯、蟾蜍皮、蟾蜍丸，化疗后上易瑞沙
      现在准备上力比泰，期待上天给我一个好的结果

[ 本帖最后由 皮皮倪儿 于 2009-11-1 10:57 编辑 ]

皮皮倪儿

原帖由 想爸爸尽快好 于 2009-6-5 17:27 发表
如果能有详细的治疗方案给介绍一下，我们做一下参考，我爸今年52岁，也是骨转和脑转了，看到你们已经走过了三年了，真的很羡慕，希望可以得到一些经验的参考，谢谢

我会慢慢回忆把这段经历写出来的，一方面是对我自己的一个交代，同时也希望能对其他人有所帮助

皮皮倪儿

原帖由 xhm12 于 2009-6-5 00:22 发表
楼主：骨转后还能撑三年，已经是个奇迹了，祝福我们的长辈！

是的，医生也这么说，让我们共同祈祷

噎死爱肚

三年都挺过来了。这次肯定能有个好结果的。皮皮加油～～

皮皮倪儿

今天收到快递公司的力比泰，我奔下楼拿了药再上到楼上，告诉爸爸药到了，爸爸这几天不太好，因为吃不下，身体虚弱，体温较低，手脚发凉，还因为肺部不适，常常胸口闷，心里发慌。爸爸听了也有些高兴，我告诉他，不慌哈，咱们明天就用药。爸爸很缓慢的点了下头，表示默许，这几天吃药都要哄着他吃，挑他心情好的时候让他吃，这样的默许代表他心里其实蛮开心。

    然而我却犯了愁，因为医院不给用india力比泰，所以我请当护士的朋友到家里来给爸爸推注，为此，一切的细节都要自己来定，包括用量，按照说明书使用剂量是500mg/m2，我根据爸爸的身高体重计算出爸爸该用的剂量应该是780.35mg，一瓶力比泰是500mg，这样就会浪费200mg，如果加量又害怕副反应大（主要担心骨髓抑制大），我在想能否单瓶使用减短使用周期呢，搜出http://www.51qiji.com/thread-12969-2-1.html 这个里有说力比泰单瓶使用的

枫叶 发表于 2009-4-2 11:09  只看该作者
今天才看到这帖，想说力比泰单只使用问题。
事实证明，单只进口力比泰和易瑞莎合用，在我朋友身上起作用了，两个疗程后cea由20降到5。当时情况是易瑞莎耐药，这个方案是专家支修益指导的，可去北京宣武医院向支修益咨询。经济上很合算。

不知道这样使用会不会太冒险，该怎么办呢，明天打礼来公司的服务电话咨询咨询再最后做决定吧
希望有使用经验的病友给与些指点。

[ 本帖最后由 皮皮倪儿 于 2009-6-7 19:34 编辑 ]

皮皮倪儿

6月1号，为了这次上力比泰让爸爸去查了肿瘤标志物
1 癌胚抗原                         CEA                13.19                            <3.4
2非小细胞肺癌相关抗原             CYFRA21-1    14.9                              <3.3
3 血清CA125                                             CA125             139.50                         <35
4神经元特异性烯醇化物             NSE                 14.34                           <16.3

除了NSE,其它都很高，希望用了力比泰有好的变化。

无香

祝好运，易瑞沙2年稳定期的功不可没啊！