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《我要奇迹》电子杂志约稿函

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发表于 2009-4-20 20:15:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东潍坊
“病并不可怕,死亡更无法逃避,一路鏖战到走后,凝结的精神却可以永恒”
          ----《我要奇迹》电子杂志2009年开始全面组稿,期待大家的支持!
1、卷首:关于心灵话题的精美小品文,感情真挚细腻,400字以内,图片一幅与主题结合。
2、奇迹人物:奇迹网上让您感动的人物或者您身边的人,比如您的爱人、您的父母、您的兄弟姐妹、您的朋友等等,有一定故事性和思想性,避免平铺直叙,图片四幅以上。
3、治疗心得:治疗过程中的心得体会,可以是某一个或几种症状的治疗心得,也可以是心理上的舒缓方法,字数不限。
4、奇迹教室:癌症相关方面的基础知识,比如:肺癌的种类,如何检查、放化疗的注意事项等等,字数不限,转贴请注明出处。
5、中医中药:推荐一些相关的中药药方,比如止咳化痰、消毒化淤、提高免疫力之类的药方和中成药
6、营养与饮食:推荐不同时期适宜病人的饮食和营养,具体做法,最好有图片搭配
7、奇迹公益:介绍奇迹的爱心捐赠和参与的公益事件
8、病友日记精选:奇迹网上的日记或者博客中让你感动的某一篇或几篇小文,写明推荐的理由
9、旅游美景推荐:推荐你身边的实惠、适合病友出行的旅游景点,最好是亲身游历过的,照片四幅以上
10、病友天地:您及家人的书画作品、摄影作品、手工作品等等等等,要求体现热爱生活、积极向上
11、前沿地带:推介目前最前沿的治疗方向和方法,转贴注明出处。
   稿件请发至wyqijidzzz@163.com ,并在此帖后跟帖通知一下。截稿日期2009年6月31日前。

[ 本帖最后由 阿孟的妈妈 于 2009-4-20 20:21 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-20 22:42:29 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充

回复 1# 阿孟的妈妈 的帖子

为了奇迹越办越好,希望更多的朋友能加入进来,给后来的朋友留下可借鉴的精华!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-21 21:55:43 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
版主辛苦了,相信大家会鼎力支持的!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-23 13:48:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-23 13:57:47 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
谢谢珍爱生命的投稿!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-23 18:44:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

http://user.qzone.qq.com/1120225696/blog/1236747804

辛苦版主了!让老伯受累了!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-4-23 21:25:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
谢谢梦幻人生的投稿。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-4-24 22:53:25 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
支持一下。
我贴一篇旧文。算是治疗心得或者日记吧。


生命如梭。

从小B爸爸病房出来,心头一阵紧揪的憋闷,恍若看到爸爸在病床上的场景:咳、喘、啸鸣声、呼吸急促。


爸爸离开的第10天,似乎,一切慢慢恢复了平静。除了昨晚在风中,与弟弟相对轻泣的片刻。


一切不能回头,一切亦是,命中注定。


此时情绪稳定,有音乐相伴,我终于可以缓缓写一下爸爸这一年多的治疗经历,病友可以借鉴参考。


关于肺癌,早起并无任何症状。爸爸是在前年年底,自己发现咳血有血丝,却一直隐瞒家人,伴有低烧,另后来据他自己叙述,在那段低烧的日子,他吸烟已经基本吸不进,医学上称肺门关闭。


直到去年2月,经医生亲戚提醒,督促他去医院做检查。发现右下肺有一5*5cm的阴影。迅速住进肺科医院,进行全面检查,增强CT现实阴影有进展,并有2处淋巴结略肿大。穿刺结果为鳞腺混合癌。


去年3月14号手术。取出的肿瘤有6*5*4.5cm。病理显示为肺鳞癌,中分化。无淋巴转移,病灶侵及胸膜。病理为ⅠB期。这里需要补充的是,所谓分期,只是根据医学上的定义而成,只是根据病灶是否侵及气管、胸腔、是否远端转移等来划分。如若病灶较大,超出3cm,势必说明病灶已经发展了一段不久的时间,血管中,或是其他部分的微转移,其实已经在进行中,就算手术切除,亦要看后面化疗是否能将微转移的病灶杀掉,或是自身抵抗力是否足以将一些微转移的癌细胞灭掉。


手术后,爸爸的化疗方案是卡铂+艾素,4次。术后的2个月的时光,恐怕是爸爸过得最舒坦,最没压力的日子。伤口的疼痛,不足以打垮爸爸,他的心里,早就奔着新生活去了。那几个月,爸爸一直坚持早晨锻炼,给我们买早餐,白天去公园钓鱼。情绪很好,拍下许多珍贵的照片。


然而,就在爸爸第3次化疗,也就是6月中旬时,坏消息,来了。增强CT显示,胸膜多处小结节,同侧中肺,亦有小结节出现。转移可能很大。


主治医生,亦是很无奈。出现转移同时证明化疗无效,遂停止,改为一月增强CT一次,观察病灶变化。每月的CT,都是加重,直到9月,爸爸开始出现比较厉害的疼痛。医生让我们进了肺科医院ZD6474与特罗凯的试验组。这是当时最可行的方案。


9月的全面检查,显示胸膜广泛转移,肝转,骨转2处。进组,或许是我们最后的希望吧。随后而来的是,一周一次常规检查,一月一次增强CT。10月的增强CT,显示病灶有进展,有病灶缩小,亦有病灶增大。但总体是进展。医生的建议是,继续吃一个月观察。


10月,爸爸进入了疼痛折磨期,去医院,已要坐轮椅。CT显示,病灶加重迅速,遂退组。医生的建议是,由于试验组无法确定病人到底吃的是ZD6474还是特罗凯,凭她个人的经验,觉得我爸吃的是6474,而非特罗凯,所以,最后最后一丝希望,是让我们自己买来特罗凯,再吃吃看。医生一句死马当活马医,让我绝望的同时,亦仅存了一线幻想。


在疼痛初期,我们的止疼药是盐酸曲马多。现在想来,当时曲马多吃的是太多了,没有按照规定来吃,一疼就吃,副作用很大。11月份,爸爸已经基本卧床,特罗凯,也开始服用。


一切,我们以为朝着好的方向发展了。因为爸爸脸上长了很多皮疹,坊间对于特罗凯的传说便是,副作用越大,效果越好。而爸爸,似乎疼痛也好了许多。但那时的止疼药已改成美施康定20mg,现在回想,疼痛减轻应是美施康定的功效。但是,那会儿我们固执地以为是特罗凯在起效。在服用特罗凯的第45天左右,爸爸因为虚汗,烦躁,胸闷,疼痛,还有长期卧床引起的褥疮,我们决定还是住院检查一次。结果才知,爸爸已经接近肝昏迷,再不保肝就来不及了。


08年1月份的这次住院,CT显示,胸腔病灶扩大了进2倍。也就是说,特罗凯彻底无效。肝部病灶也继续扩大,肾也有转移。由于照的是普通CT,脑部没有发现异样。


那时医生很客气地说,如果能过个年,就很不错了。


也就是在1月份,爸爸出现糊涂迹象。出院回来之后,疼痛似乎好了很多,因为止疼药继续加量的缘故。宁养院的医生说,人糊涂点,少些痛苦,也是很好的。


饮食上,我们给爸爸定了专门的食补,本着保肝的原则,饮食上健康了许多。爸爸也很争气,时而糊涂,时而清醒,却还是蛮听话的。同时,特罗凯停药之后,爸爸脸上的皮疹迅速消失,人也清爽了许多,心情似乎好了许多。


那段日子,我们已经笃定了提高生活质量,减少痛苦的信念。摒弃积极治疗,事实上,医生也已说再无任何积极治疗的方案,就算是放疗,也只是控制一个病灶继而加速其他病灶的转移,并无益处,反倒会加速病灶发展。


1月中旬出院,到3月,爸爸都算是过得还好。每天都固定吸氧。脑子虽然糊涂,但却很可爱,每天与我们嬉笑着,晴天会让他慢慢走到阳台上躺在沙发上晒太阳,亦会和他讲讲过去的事情,听他胡言乱语,每天睡前,都会亲亲他的脸,告诉他,爸爸,我好爱你。


爸爸亦很乖,很听话,经常摸摸我和弟弟的脸,经常拉着我们的手不放。我想,爸爸虽然是半糊涂着,也是不舍得我们的。


4月,距离去年9月医生断言的3个月生存期,已经过去4个月。也许,我们已经算胜利。清明前两天,爸爸的情况急剧恶化,6号是爸爸生日,我们准备了蛋糕,告诉爸爸是他生日,他似乎也明白。但是,人,却一下子变得差起来,啸鸣音很严重,白色泡沫痰,也就是肿瘤分泌物很多。下午,爸爸窒息过一次,氧气迅速开到最大,又稍微好一些。晚上8点左右,我看看爸爸的眼神有点不对劲,打了120,医生上来就让我签了病危通知,说情况很不好。


送往肺科医院。进入医院后,再次签了份病危通知。医生说,有可能熬不过当晚。浅层吸痰之后,打了升压针,一直挂着盐水,似乎慢慢平息下来,啸鸣音,也似乎没那么厉害。7日晚上,爸爸的情况更好了一些,现在想来,是回光返照吧。那晚我整晚握着他的手,帮他用棉签不时擦嘴巴,亲亲他,轻轻唱歌给他听,跟他讲话。虽然爸爸说不出声音,但是他有时点头,有时摇头,我想,他是明白我的意思的。8日白天,找来以前的主任医生,看完之后,亦说,只有几天时间。


8日下午起,爸爸的心跳有些不正常,最高到190,晚上下雨,妈妈在耳边告诉爸爸,下雨了,爸爸,也似乎是明白的。9日清晨5点21分,爸爸的心跳,降到40,然后为0。


一切,结束。我的心,也空了。


这里,还想补充几点。


1 关于中药,并非对中医不信任,用中药来调理身体,是很好的选择,但若病人吃了中药之后影响食欲,个人觉得,还是停掉比较妥当。

2 对于癌症的治疗。积极治疗,和消极治疗,我们的选择,似乎是折中的。每一步,都是在走标准程序,现在你若让我重新选择,我亦可能会走同样的路,其中有一点后悔的是,止疼药上,盐酸曲马多吃得有些过量了些,还有就是,应当早些看特罗凯的效果,若无效,副作用也很伤人。

3 关于止疼药,三梯给药是规则。但是,个人体质不同,吃药时,一定要按时按量,才有效。止疼药的选择,口服、肛门给药、止疼贴。根据病人实际情况和医生建议,合理选,不要瞎用一气。

4 作为家属,有积极乐观的情绪是好,但是切忌盲目相信偏方,你心中,始终要明白,癌症是绝症,至少在此刻的医疗水平下是。对于癌晚,一定要本着尽量减少痛苦的原则,才能让家人少遭罪。

5 营养支持很重要,在不是很疼痛的时候,一定要尽量打好身体基础,才有足够的脂肪和营养去和癌细胞做斗争。

6 虽然很残忍,还是要说,癌症真的是,上山慢,下山快。对于癌晚,最后情况恶化,很可能就是瞬间的事情。一个月消瘦30斤,是很正常的,一日之间情况迅速变糟,也是很正常。作为家属,一定要做好充分心理准备。

7 关于吸烟,我知道,事情没有轮到自己头上的时候,永远不会有警戒之心。就像无数大小三阳者依然嗜酒如命一样,没到肺癌爆发,是不会有人想着戒烟的。绝大部分肺鳞癌患者,是由吸烟引起。而被动吸烟者得肺癌的几率,最近几年,也成翻倍增长趋势。

写不下去了,就这样吧,草草收笔,晚安,各位。
有爱,就有奇迹!
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