抗癌路上需要的是勇气、智慧、坚持和运气

ksxb

清明节是一个坎，节气交替的时候，往往有很多病人挺不过去。

抗癌的路上，一个个战友退出了战斗，留下来的还在苦苦挣扎。在病魔面前，个人的能力显得如此渺小，但我们还是要不断地抗争，直到永远地倒下去。抗癌路上需要的是勇气、智慧、坚持和一点点好运气，才能走得更远。


----------------------------期待着大家都能整理一份各自的抗癌心得，贡献给需要的人。

[ 本帖最后由 ksxb 于 2009-4-10 02:52 编辑 ]

ksxb

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=36&fromuid=5203#pid63913
     非常感谢大家的祝福，经常会有朋友在QQ上赞我冷静理智。呵呵，其实每一次的耐药和换方案，对我而言都像是经历了一场殊死搏斗。期间的紧张、忧虑、焦燥。。。恐怕也只有这里的朋友能够体会。

      2008年就快要过去了，不知不觉，在2006年中妈妈发现肺癌晚期后，我就快达成第三个目标。当时因为情况是那么的严重，最面慈心软的医生安慰我的话也只是“好的话是可以撑一年的”。
      所以我没敢奢望太多，只求无论如何先陪她走过2006。

      托福易瑞沙和力比泰的功效， 让我可以一直把目标延续下去，走过了2006，2007，现在就快进入2009。

      其实我已经32岁了， 在这个群体里算是大姐姐了，当年为了和病友们交流才开的QQ， 现在也有了四百多个好友。
       近段时间，很多Q友对我说，希望我能总结一些经验之谈。避免新来者走弯路。呵呵要说到经验我可是愧不敢当。论坛里有很多生存期超过三年五年甚至更久的榜样。我最感安慰的其实是妈妈的生存质量，这两年多来， 她的起居饮食基本与常人无异。不仅完全自理甚至照顾家人。经验不敢说， 心得体会确是有一些，倘若能给新来者一点启发或指引也是好的。没有什么专业的名词或评述，就是一些碎碎念的体会。

       目前暂定谈以下的几点，如果有朋友对别的问题有兴趣，就告诉我， 我们再一起探讨。
1、是否应该向病人隐瞒病情？怎么瞒？
2、郭林气功有没有必要练？
3、看中医还是西医？中药有没有必要吃？
4、用化疗还是靶向药？
5、脑部放疗要不要做？
6、定期复查的必要性，复查项目及频率

      呵呵暂时就是想到这么多了，欢迎大家补充，再次申明，吴姐姐不是医学专家，写不出太专业的论述，都是自己的经历以及和几百个病友的交流中的一些心得体会的总结。


[ 本帖最后由 吴娱 于 2008-11-26 17:30 编辑 ]


http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=36&fromuid=5203#pid63985
一、是否应该向病人隐瞒病情？怎么瞒？



       这个问题其实是整个治疗过程中碰到的第一个问题。


       一纸诊断，五雷轰顶。全家的幸福天空突然坍塌。悲痛之余仍要面对病塌上的亲人，是隐瞒还是告之以实情呢？


       在QQ群里曾经有过激烈的相关争论。一方的意见是要尊重病人的知情权，而且知道严峻性才能更积极地参与治疗。反对的意见主要是考虑到病人的心理承受能力。



        我个人则认为，在这里尤其是针对肺癌病人，能瞒就瞒，能瞒多少就瞒多少！这和肺癌本身的一些特点是有关的。


1、肺癌不同于其它癌种，它的初期症状多数并不明显，即使有症状也经常被误诊。所以大多数的肺癌一经发现就已经是晚期，晚期意味着什么？ 不再是治愈与否的问题， 而是怎样延长生存期，提高生存质量的问题。如果是早期， 或者是别的预后情况佳的癌种，我不反对病人知情。但是对于晚期肺癌，这个事实不但很难激发斗志，甚至会使患者陷入绝望恐惧消沉中去，不但不利于配合治疗， 也会极大程度地影响了生存质量。这是我们每个家属都不想看到的。


2、肺癌患者，尤其是肺腺癌患者，在性格上大多有个共同点，就是心思重，想得多，固执多疑，好钻牛角尖，有什么委屈或不开心的事情都爱埋在心里。结合我认识的那么多病例包括我的妈妈，都或多或少的是这种典型性格。在瞒与不瞒这个问题上，确实是要因人而异的，豁达开朗的人承受能力就强些，善于去想事情好的方面。而多数腺癌患者的性格，却很难大度积极地去面对这样的打击，他们会给自己背上沉重的思想负担，夜不能寐无法控制地去想无数的问题。更有极端一些的，会沉浸在悲观情绪中无法自拔。这对于治病或是养病都是不利的。


3、还有小部分的原因，是有关一个钱字，癌症的治疗尤其是新一代的靶向治疗，几乎都是天方夜谭般的惊人昂贵。而且有个共通点就是越好的药越不是医保范围内。做为家属来说，当然是竭尽全力在所不惜。可是患者本人呢。尤其是上了年纪的父母一辈人，几十年勤俭节约。突然发现“拖累了全家包括儿女”。他们可能会内疚不安，尤其是清楚自己病情的，甚至会认为反正也治不好了，干脆放弃或抗拒治疗。



    所以我的建议是，尤其是针对肺癌患者，能不让他知道是癌症就尽量说是别的，即便瞒不住一个“癌”字，也要尽量避重就轻。



[ 本帖最后由 吴娱 于 2008-11-27 12:28 编辑 ]


http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=37&fromuid=5203#pid64034
     确定了一个"瞒"的大方向后，就要考虑怎么瞒了。
      这又是一个尺度的问题，况且病人还要配合治疗，也并不适宜于将形势讲得一片大好的。这个尺度的平衡点在于，要让患者相信自己得的病虽然并不是绝症，但如果不接受治疗就有可能有风险。

       在这方面，就要我们做家属的多费心思了。
       首先是各种检查报告及验单
       有的患者不是太坚持自己去拿报告或者看报告，只要听一个结果就行了，这部份就比较容易处理
       有的则一定要看报告甚至必须是自己亲自去医院拿报告。
       这个时候就要想办法费心机了

       像我妈妈发现生病的初期，她就坚持要自己去医院取报告。我就直接去找了医院检验科室的领导，苦苦哀求讲明原因。最后他们就让我签了一份保证书，讲明是病人家属因需要而要求医院出具假报告，医院对此报告不负任何责任云云。。。然后每次他们就把真的报告直接给我，把按我要求写的假报告放在检验科窗口等妈妈去拿。因为是她本人亲自从医院拿的结果，所以她一直深信不疑。医院肯为了家属有如此人性化的行为，也让我一直感激至今。

      后来时间长了， 妈妈也就不再坚持自己去拿报告了，我就自己去取回来， 然后扫描，PHOTOSHOP更改，打印。。。

      也许会有人问，那治疗方面呢？ 难不成去做脑放疗，去做化疗仍能瞒得住吗？
      事实上，事在人为，尤其是主治医生要肯帮忙配合。
      做为家属，在这个时候低声下气一点，客气礼貌一些，嘴甜一些，和主治医生搞好关系尤为重要。

       我有一个病友，母亲发现脑转移需要做全脑放疗，就事先和主治医生商量好，在病房里做了一场戏。医生拿着一张片子，到病床前，严肃地说：“老太太，我们发现你最近头疼头晕的原因了，你看你的脑CT片子，这里的血管出现堵塞，形成了一个鼓包，压迫到了脑神经。必须尽快做疏通”。。。“现在有一种仪器不用开刀就能疏通的了，不过有一定的副作用比如说掉头发等等”
      患者听医生亲口这么说，不疑有它，终于顺利地完成了十几次的“脑血管疏通治疗”。

        我妈妈的主治医生现在和我也是非常好的朋友了，像我妈妈每个月要打的唑来膦酸针，有时她会突然问这是治什么的呀，怎么老得打呀。医生就会说，您前段时间不是腿疼吗？骨质疏松得很厉害呢，打这个针能帮你强化骨骼，现在是不是没那么疼了？ 反正是医保药，经常打巩固一下不是更好。说得非常亲切自然，我在一旁都佩服得不行。

        现在讲起这些，虽然口吻轻松，但这轻松表面背后的痛苦只有自己知道。相信这里很多人，都有过类似的经历，在病房外哭到昏天黑地，擦干眼泪进病房又强颜欢笑。。。
但是，只要能给到病患者一些安慰，让他们心理放松，让他们心情愉快，我们无论付出多少，都是值得的，对吗？

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=37&fromuid=5203#pid64379
二、郭林气功要不要练呢？

唉，如果不是家有CA病患，谁又会知道，会关心这世上有这样一个群体，一种气功呢？

2006年妈妈发现生病后，我很长一段时间每天十几二十个小时地泡在网上，查询一切一切相关的治疗资讯。这个时候，发现“郭林气功”被很多人频繁地提起。于是想方设法地开始接触这个功和相关的人员，并安排妈妈开始学功。

到现在为止，妈妈每天坚持练功已经整整两年了，还专门去北京参加了培训康复营。妈妈的名字和故事甚至上了郭林气功的刊物。

我永远记得她刚刚开始练功的那段日子，那时刚刚做完全脑放疗没多久，正是延滞出现的副作用的高峰期。整个人完全没有力气，非常虚弱，也没有食欲。每天就是躺在床上，连话都不想多说。 （全脑放疗的必要性和副作用我会另文专门去写）。劝服她肯去公园练功真得费了不少口舌和心机。事实上当时已经开始用易瑞沙两个月了，检查病灶有缩小，但因为放疗的原因，状态甚至比之前更差。

可是到现在为止我都很庆幸自己当时所费的心机和精力。
第一天， 我开车送她到公园门口，推轮椅一直到练功的聚集地点。妈妈几乎每走十几二十步就必须坐下来休息，所以我一直推着轮椅跟着。
第五天，可以走一分钟以上才坐下来
第十天，可以连续走五分钟了， 但仍然没能达到练功要求的每十五分钟换脚或休息
一个月左右的时候，我们去公园已经可以不用带轮椅了，虽然仍要开车送她到公园门口，但是她已经能够自己走到练功地点，（中间休息一两次）。并可以练功半小时以上了。
练功快三个月的时候， 她正式把我解雇了，也就是说，她自己从家里走路去公园（20分钟行程），并且练足两个小时，再自己走回来。
这种状态一直持续到现在。。。。（未完）

[ 本帖最后由 吴娱 于 2008-11-30 20:23 编辑 ]

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=38&fromuid=5203#pid64386
继续说郭林气功。

如果只看了上半部分的话，大家一定是认为我在强调一个概念：郭林气功能治癌症！

可是说实话，我并没有这样认为，在妈妈这两年多的治疗过程中， 对癌细胞的控制上始终是易瑞沙和力比泰起了最大的作用。我并不相信，某种气功或锻炼真得就能像宣传的那样抗癌治癌。

嗬嗬，这不是自己打自己嘴巴嘛，参加精神分裂教啦？

也许这里的很多人， 在被告知家人病情的时候， 都会听到这样的话：关键是要延长生存期，提高生活质量。
那么我可以这样说，延长生存期是靠正规治疗及靶向药物，而郭林气功则是帮助改善生活质量，体力精力以及整个精神面貌。

设想一下，一个病人， 每天躺在床上，除了看看电视就是睡觉，什么都不用做，每天的任务就是休息休息休息。。。
而另一个病人，每天早晨呼吸新鲜空气，强迫自己每天比前一天多运动几分钟，休息时可以和一大帮功友聊天谈笑。。。

你们说，在同样的生存期的情况下， 谁的生活质量会更高？

同理，事实上，并不是一定要郭林气功，任何的运动，甚至一定的家务。都是有必要并且有帮助的。也许是练功， 或者只是散步，登山，甚至是逛街跳舞。。。只要动起来就比躺着强！

很多人会有一个误区，那就是家人生了这么重的病，就一定要好好养着，要吃最有营养的食物，吃饭喝水也要送到床头。可是，事实上这样才是害他（她）。越躺越难起来，越休息就会越虚弱。尽量让病人的生活丰富起来，动起来。鼓励他（她）做力所能及的家务。不一定非是郭林气功不可，完全可以根据个人实际情况的不同安排不同的活动项目。

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=41&fromuid=5203#pid66591
                     中医中药，偏方及食疗

   话说2007年，有一场很轰动的的辩论，对立双方是著名的中医何裕民，以及更著名的愤青方舟子。论题焦点就是中西医之争。
   方舟子的观点是：中医药没有完善的临床数据，没有清楚的成份分析。是不科学的。而何裕民的结论是：西医让人明明白白地死，中医让人胡里糊涂地活
有闲又有兴趣的人可以去GOOGLE一下相关视频。实在是很激烈。

    作为我个人而言，呵呵典型的骑墙中立派，认为二人的观点都有失偏颇。首先，方舟子鼓吹废除中医太激进了， 毕竟存在了几千年的中医药，一定有它存在的价值和理由，HERBAL现在流行于全世界，越来越多的人也在肯定它的功效。


   但是，何教授的理论一样站不住脚，以癌症的治疗为例，起码西医的手术，化疗和靶向药，都有正式详尽的分析及翔实的临床数据，稳定率，改善率，中位生存期。。。而中医和中药， 目前确实存在着良莠不齐的情况，国家的相关监管也不力，随便一个出租屋，穿个大褂就敢声称N代御医世家。而坊间流传的神奇治愈事例也大多是朋友的亲戚的同学的老乡的同事。。。再加上中药材也越来越多被暴光质量问题，硫磺薰，福尔马林泡。。。试问在生死攸关的时刻，做为病人家属，是否够胆完全信赖把生命托付给充满着不确定因素的中医药？

   起码从我的实际经历来看，这两年多来， 前前后后我也结识了上百病友吧， 平心而论，完全依靠中医药的成功病例（不是说治愈，而是指保证生活质量延长生存期方面），一个也没有。  华陀扁鹊喜来乐这样的真正的中医圣手，我相信一定有，但是，不是谁都那么好命可以遇到的。所以， 我的观点是：在没有足够绝对的把握的时候，还是要坚持以正规治疗为主，也就是说手术，放疗，化疗及靶向药。

   那么，是否可以中西医结合呢？也就是说西药在前方冲锋陷阵，中药在后方调养生息。可以是可以，中西医结合，嗯看上去很美，但是要注意在以下几种情况时就不要太刻意的去坚持服用中药了：
1：影响正常饮食和胃口的时候
   对于癌症晚期的病人，抵抗力真得很重要，抵抗力来自于哪里呢？不一定是虫草人参高级保健品，最好的就是能够正常饮食。也就是说病人能保持好胃口就有持续作战的资本。包括中医本身都在讲：有胃气则生无胃气则死。有的中药，一天喝几次， 一次一大碗，喝得病人连饭都吃不下了，那就实在是得不偿失。
价 2：价格太过昂贵，无力支付或影响正规治疗的时候
   在没有非常明确的疗效的情况下，应该是以保障正规治疗的正常进行为主。
3：求治过程太过辛苦，影响到生活质量的时候
   很多所谓名医都不是那么容易见到，如果是让一个脑骨转移虚弱无力的病人，长途跋涉，舟车劳顿，排队问诊的话。。。还是别折腾为妙。

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=42&fromuid=5203#pid67057
继续开讲，讲偏方。

两年多来， 听说或用过的偏方无数，什么楸树皮， 山核桃树皮，百花蛇舌草，加尿五行蔬菜汤，刘太医牛筋汤，虫草灵芝菱角汤，还有什么蟾蜍蜈蚣蝎子。。。本土偏方之外还有洋偏方，诸如各种营养品， 保健品，包括时下大热的DCA等

有句老话说：偏方治大病。
可我只想说，绝大多数的偏方只是无奈的选择和尝试。因为实在是想不出别的办法了。。。

正常人很难想象绝症病人的心理，很多在常人看来不合逻辑的事情，对于他们而言很可能会变得理所当然。俗话说“病急乱投医”，就是这个意思。。。

我现在能这样冷静而理智地去看待这个问题，并不代表我就没有为这些偏方而疯狂过。正相反，正是因为试过上面大多数古灵精怪的法子，我才不得不做出这样无奈的结论。

所以针对偏方, 我的意见是用不用两可，不需要抱太大希望，更不可以完全依赖偏方。同时对于偏方有四不用：
1．太昂贵不用
2．副作用太大不用
3．炮制或服用过程太麻烦不用
4．有毒性风险不用

具体去讲的话，呵呵没有亲身用过的我没有发言权，我就讲讲自己亲身经历的几种吧， 首当其冲的，就是癌症病人中大热的五行蔬菜汤。

唉，最近工作中有一些不顺， 每天绝大多数时间要去补救， 上线的时间也比平时少很多， 更新也慢了， 敬请谅解。

[ 本帖最后由 吴娱 于 2008-12-19 10:05 编辑 ]

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=44&fromuid=5203#pid67238
先说说五行蔬菜汤

先说这个的原因是，第一它比较热门使用的人也很多，第二这个东东我家用的时间很长，有一定的发言权。

五行蔬菜汤在日本使用的时间可能是比较长的了，在中国，最早也只是一小部分人知道， 真正开始广泛的，大面积地在我国癌症患者中风行， 事实上是起源于一个电视节目，2006年9月，北京电视台当时很火的一个节目《身边》。主持人是后来大闹央视的著名BH奇女子胡紫薇。

在这个节目中， 紫薇姐姐讲到了她的一个同事李延华，因为乳腺癌晚期曾经病危， 后来奇迹般地好转， 能出门逛街能做运动了。。。这个节目一播出，几乎是一夜之间，五行蔬菜汤迅速席卷全中国。李延华在新浪的BLOG每日也有数十万点击。大家也可以去看下这段视频：

http://v.youku.com/v_show/id_XMzE3MDM2MTY=.html

2006年8月，我妈妈被发现肺癌晚期， 接着更是每天都有坏消息接踵而来。。。全身广泛骨转，脑转。。。三个月，五个月，不同的医生给着不同的DEADLINE。但都说不会再超过半年。正是在这样万念俱灰的时候， 十月末我看到了这个报道，当时的感觉真得是欣喜若狂，视为救命稻草。我甚至去李延华的博客留言，而她真得很NICE，很热心地回答了我的提问。

完全掌握了制作方法和相关细节后，第二天我就开始了实际操作，买玻璃锅，买玻璃容器，买一应菜蔬，洗洗切切煮煮，然后就开始安排妈妈每日饮用了。
就这样， 从2006年11月。。就一直喝到了2007年8月！！！

有效吗？
因为2006年8月就开始吃易瑞沙了，9月，11月的复查肿瘤都在缩小，所以不能确定五行汤有没有效。
有副作用吗？
毕竟不是药，五行汤也没有产生什么难忍的副作用。

但是，那段时间，对于全家人，对于妈妈自己，也实在是够折磨的，五种蔬菜，即使是每两天煮一次也要准备一大轮，后来曾经试用过一段时间的出售包装成品（干水后的配制蔬菜包），但是一试之下即分高下，预包装的干菜包煮出来无论是颜色或气味都差远了，所以后来还是恢复了使用新鲜菜。

每天家里都充斥着那股菜汤的怪味道，连我自己都闻到呕。。。妈妈到后来更是极其抗拒喝这个，据她说就是比吃药还难受。但是为了治病，每天还是要皱着眉忍着喝三次。

最后终于完全放弃这个偏方，是因为， 2007年8月，在例行的复查中， 发现妈妈用易瑞沙已经耐药了，病情出现了不受控制地急速进展。基于以下理由，我可以非常确定地说，五行蔬菜汤根本就没用。
1、妈妈2006年8月开始用易，9月，11月的检查肿瘤都在缩小，12月才开始用蔬菜汤。说明易瑞沙对妈妈有效和喝汤无关。
2、妈妈用易一年耐药，只是一个正常的平均值，说明五行蔬菜汤并不能帮助延缓耐药的到来。
3、我爸爸有高血压，为了陪妈妈“受罪”，他也一起按时按量喝蔬菜汤，但是几个月下来血压根本没降。同样不符合蔬菜汤的宣传功效。
4、当年推广此偏方的李延华，在2007年4月已经离开了这个世界。她真得是个很好的人，乐观风趣又热心，她的初衷纯粹是为了和大家一起分享经验，但是很可惜，这个偏方并没有达到效果，另外，在她的博客里我们也可以看到，在她喝汤的时期也同时有用抗肿瘤药物。
5、论坛里有一些当年一起战斗的病友，用这个方法的不少，但是，有效果的一个也没有。

所以，基于以上的种种原因， 我并不建议大家去试这个。起码，不要完全地依赖它。当然，在保证正规治疗的情况下，如果不嫌烦不嫌难喝，喝也无妨，反正也不会有害处，但也就仅此而已。

http://www.51qiji.com/viewthread.php?tid=1708&page=44&fromuid=5203#pid67514
再来说一下刘太医牛筋汤

其实现在想来当时的狂热和笃信不疑是一件挺无知的事情。
但是，这里任何一个病友想来都能理解我当时的心情。

这种狂热，这种轻信，绝对和教育水平无关，和智力无关，和理智无关。。。
在那样的绝望和恐惧下，只要是有一线可能，更荒唐更无稽的事情我都会去做。

看来我已经表明了对这种偏方的态度了，没错，就是四个字：荒唐无稽

2007年， 一套《刘太医谈养生》长期霸占着各大书店销售排行榜首位。这位祖传N十代御医在书里对癌症不屑一顾，根本不以为是绝症，笑谈癌症不过就是类似于痔疮的脓血包而已。

刘太医的理论是：癌症是因为人体内缺乏一种硬蛋白，而服用了牛筋汤，吸收到的硬蛋白就能将癌肿层层包裹起来，使之不再增大，不再发展，不再扩散。。。之后，再服用他家祖传的一种药物，关门打狗，使癌肿消失。

高人自有高论，我辈不敢质疑。照做就好了。
同样是个辛苦的过程，每天清早六点多就要去牛肉档口，否则是断断买不到牛筋的。这东西切起来又非常费力。煮起来也相当花时间。其味道更是。。。怎一个“恶”字了得。（此处恶字读三声）

更为辛苦的人是老妈，每天尽管是在家里养病，但是日程表排得是满满的，早上六点起床开始，就几乎没有空档。练气功，吃易瑞沙，喝五行蔬菜汤三次，喝糙米茶（配合蔬菜汤）三次，喝牛筋汤三次，喝刘太医开胃汤三次，吃孢子粉。。。真得是很麻烦苦不堪言。

至于效果。。。参看上面的五行蔬菜汤，总之易瑞沙一耐药，就开始迅速进展。想来那些“硬蛋白”并没有尽职尽责。

冷静之后，细想刘太医的观点里确实有很多不敢苟同之处：
1、他强烈反对化疗，要求所有采用他方案的人一定不允许做化疗。问题是他的方案充满了不确定性。癌症病人是否真得有这个胆量去完全放弃放化疗来赌一下？
2、大量长期服用这种高蛋白高胶质的食物，不但很难消化容易引起腹泻，另外究竟能够被身体吸收多少？ 从肠胃吸收后，又是否如愿地找到肿块并包裹住实体瘤？并没有什么科学依据。
3、即便是，就如他所讲，牛筋汤的硬蛋白真得把实体肿瘤包裹住了， 使之不再增大转移。 可是，就拿腺癌来说，是通过血行转移的，癌细胞是以肉眼不能见到的形式存在于血液中。那么，从肠胃吸收的蛋白难道将血液里存在的癌细胞一个个捉住并包起来？

2007年底到08年初，对于刘太医的质疑声越来越多，现在基本上没以前那么热门了，现在写出来一方面是自嘲，一方面仍是希望大家，尤其是刚刚发现患病，不知所措的新病友，在对待偏方上，一定要冷静要理智。

[ 本帖最后由 ksxb 于 2009-4-10 02:50 编辑 ]

想爸爸尽快好

看了吴娱姐姐的文章非常受益，期待您的更新，请问您的qq是哪个？我爸爸也是肺癌脑转和骨转了，想和您交流！谢谢！！

ksxb

莉莉周13的总结

http://www.51qiji.com/viewth ... omuid=5203#pid83202

[ 本帖最后由 ksxb 于 2009-4-10 22:10 编辑 ]

逸岚

谢谢整理

卡拉棋棋

获益匪浅，我是新来的，以上整理出来的东东，全都是我最想了解的。谢谢！

zqh1953

我也是新来的，期待交流

ksxb

珍爱生命啊写的：妈妈临终前所写关于肺癌放疗的亲身体会----我为妈妈完成未竟的遗作

http://www.51qiji.com/viewthread ... omuid=5203#pid84956

真得值得大家阅读的用生命换来的力作。