Nicole 菲儿父亲的四年治疗历程

nicole

2004年9月确诊为肺鳞癌（当时不知道是多少分期，只听当地的医生只有三个月时间）
2004年10月做了第一次介入手术（那时天真的认为做了介入手术后就可治愈了）
2004年12月再次做了一次介入手术
2004年12月吃吉林长春的中药（是小姑听别人说的，有人吃好了，所以舅舅亲自带着病历帮爸爸去配药的）
2005年02月爸爸做了肺癌手术，切了右边两叶下肺（是爸爸在电视上看到当地来了一名有权威的外科专家，
            所以他带着病历去咨询的，医生看了这个片子后说可以切掉，随后就做了手术）
2005年03年手术出院至2006年5月恢复的不错，一切症状消失！身体也很好。
2006年6月出现声音嘶哑，去医院检查，是淋巴转移！（当时在网上查到西安国医肿瘤医院，说可以治好的，
           我像是抓到了救命稻草，花了八千多买了中药。）
2006年7月去镇江做了放疗，做的是三维适形放疗！
2007年6月复查时意外发现气管里有一个异物阴影，然后去上海胸科医生，准备手术拿掉，最后由那个部位不
           可麻醉，放弃手术，推荐去做了伽玛刀！
2008年2月手臂酸痛，右眼睑下垂，脸色潮红，咳嗽加重。检查是淋巴结肿大，压迫所造成的。去常州医院
           去做了普通放疗。
2008年4月回家后，当地医生建议我们做一次化疗，还检查出有血栓，并做了治疗！（个人总结：这段时间我
           怀疑血栓是因为化疗引起的。现在的医生都很黑门，治好了是他们的医术，治不好就怪癌症是没法   
           治的，感觉爸爸肺鳞癌不适合做化疗，虽然只做了一次化疗，但是身体素质急速下降。当时很后悔
           让爸爸做化疗。医生花了4000多元治了血栓，效果没有，就说是癌栓。没法治。）
2008年8月我开始给他吃易瑞沙，由于我是报有侥幸心里，也没有在吃之前给他做检查，因为万一没效果我也
           不知下一步应该怎么办。（我一直在暗示爸爸这种药非常神奇，是专门治疗非小细胞癌的。个人总
           结：亲人的一些暗示好的信息能给病人带来希望与力量。）
2009年2月去常州医院复查，查下来情况还好！回家后几天爸爸头痛，吃东西有些堵，又一次带去常州咨询，
           常州医生又180度大转弯，说没办法了，在进展了！（注：易瑞沙爸爸停了六天，在2008年11月
           易瑞沙停了二十天左右，而且没有严格来控制时间，爸爸有时是隔一天吃一片，他是为了省钱。）
2009年2月又辗转到了常州102医院，看能否做伽玛刀，有一丝希望我都不想放弃。那里的医生看了爸爸的片
          子后，很是奇怪。就不可能是进展，因为去年拍的增强CT和今年的增强CT，阴影只增大了一点点，
          如果是肿瘤的话，是不可能进展这么慢的。他说可能是你们去年做的普放的副作用，那时普放的位
          置是在纵隔那，周边组织都受到影响，形成纤维化。放疗的副作用大都会在半年以上出现的，而且
          没有办法消除。形成吞咽困难由于被照射的食管那段形成僵硬化,没有伸缩能力而出现的。（食管僵
          硬化病变是在做食管镜那得到）。头痛可能是组织纤维化牵拉某根神经什么的引起的。而且检查，血
          栓（癌栓）也没有了。（我不知道血栓怎么消失的，也有可能是易瑞沙，那医生说也有可能是当地医
          生一开始就看错的。这些我们都不是太懂，但是不管怎么样。亲情是给病人最大的力量，不要在病
         人面前表现消极、失望、病苦的表情。让他哪里不舒服及时跟我们说出来，相信有爱就有希望。）

炎龙狼马

哈哈，谢谢菲儿的总结，加油。

枫叶

这个肺癌细胞照片还是第一次见到， 看见这可恶的东西真不是滋味。

frank

菲儿，加油！！！

双色小球

一起加油啊！

继续努力救父

大家一起继续加油

噎死爱肚

4年了，想想多不容易啊！不管是病人还是家属都是了不起的，值得赞扬的～
加油～～
希望在明天～

小路

我已经7年了 鼓励他 加油! 科学不断进步 就博最新的药物了 看得到希望的