我父亲也在服用西乐葆,剂量是每天400毫克/2粒.据说这个药不但有止痛作用,还可以帮助部分人消除它塞瓦抗药性,并对许多癌症有一定的治疗作用.这是美国的研究报告,应该有一定可信度.西乐葆有心脏病的不能用. 西乐葆的止痛机制是特异性抑制环氧化酶-1(COX-1). 有研究表明,长期使用非甾体抗炎药(NSAIDs)的病人患结肠癌的几率较低。NSAIDs主要通过抑制环氧化酶(cyclooxygenase,COX)发挥抗炎作用,COX是炎症过程中一个重要的诱导酶,能诱导前列腺素生成。COX包括两种同功酶,COX-1定位于内质网,在大多数正常细胞中都呈稳定的表达;COX-2定位核膜及内质网,仅在细胞受到刺激时迅速从头合成,参与炎症过程及肿瘤的发生发展,除结肠癌外,COX-2在多种肿瘤包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌等均有过度表达,其对肿瘤发生发展作用机制可能包括:1)通过合成前列腺素影响细胞的生长增殖与分化;2)抑制细胞凋亡;3)使肿瘤细胞侵袭能力增强;4)促进肿瘤血管生成;5)诱导炎症反应抑制机体的免疫反应。相比于传统的NSAIDs,特异性的COX-2抑制剂仅对COX-2有作用,而对行使正常生理功能的COX-1没有抑制作用从而增加了特异性并减少了毒副作用。目前研究较多的COX-2抑制剂包括西乐葆-塞来昔布(celecoxib)、吡罗昔康(Piroxicam、Feldene)、芬布芬(Fenbufen)、美舒宁(Mesulid)、罗非昔布(rofecoxib)、NS-398、SC-58125等。 |