一定要救妈妈（妈妈肺腺癌3期b，记录治疗经过，希望和大家一起交流）

sissi_lee1107

一定要救妈妈，因为下辈子不知道还能不能做母女，不知道妈妈还是不是我的妈妈，这辈子还没腻够，怎末能让妈妈走呢？一定要救妈妈！
记录妈妈的病情（如果有类似的患者或家属，希望我们一起探讨）：
      妈妈是07年3月体检的时候检查出右下肺有占位的，当时我马上要生宝宝了，妈妈怕影响我的情绪，所以没说出来，自己一个人扛下来，偷偷的跑去当地的肿瘤医院检查，我出满月后，她才把经过告诉我（因为当时肿瘤医院确诊为右肺支扩，说不吐血，不影响生活质量就不用管她），当我知道后她为了我自己承受这一切的时候，我真是难过，妈妈自己承受了多大的恐慌与压力啊，都是因为怕我知道后上火，影响宝宝哺乳。
      后来妈妈所在的医院院长知道了，院长和妈妈关系很好，拿着CT片与北京301医院远程会诊，当时会诊结果是不排出肺癌的可能（医生为自保，大多都是这样标注，让患者的心悬在那，不知道如何是好），于是，我宝宝满月那天，爸爸陪妈妈来北京检查，那时候我感觉天都塌下来了，作为女儿，我不能陪妈妈去分担，去操劳，我在北京呆了10年，却在妈妈生病最需要我的时候，我回老家生孩子，那时候我每天以泪洗面，却什么也帮不了母亲。
     到北京301后，联系的是蔡祖龙，博士生导师，是看片高手，但是接诊的大夫嘴里嘟囔说“不像癌症啊”，还有一个大夫说“蔡导看过的”，于是这个大夫就说那就先住院检查吧，因为我当时不在身边，这是听爸爸回来跟我叙述的，当时爸爸就觉得301为了收患者，不是癌症也让住院啊，加上那时候301医院床位紧张，要等到5月份才给做手术，爸爸想那就先去潘家园的肿瘤医院再看看吧，路上，301医院的大夫打来电话，说意思一下可以给安排床位，这让爸爸对301的诊断更加怀疑了。
     到了肿瘤医院，大夫说，这就是个炎症，是一个炎症包裹的团，要是手术，95%不是癌，但是爸爸妈妈乐坏了，做家属的心里都是这种心里，当我们听说肿瘤医院这样的诊断后也都乐坏了，还自己臭骂了301一顿，为了安全起见，妈妈又到了北京胸科医院检查，找了专家会诊，都说不是癌症，这下大家都放心了，但是没想到，正是这些让我们放心的诊断延误了妈妈的病情；
      一年，妈妈相安无事，甚至比健康人还健康！
     08年9月底，妈妈在老家复查，CT显示肿物增大、变实，这是个很不好的征兆！
     这里我不想说是哪家医院的误诊，因为癌症发展千变万化，有可能上个月不是，这个月就是了，但是我想说的是为什么这些医院都不给些专业的建议呢？比如进一步的胸船？气管镜？这些检查普通的老百姓怎末知道呢，直到今年我们才知道原来还有痰检、还有抽血、这些都可以来作为确诊癌症的依据啊！
    妈妈马上来到北京，往返于胸科医院与协和之间，这中间的一些具体看病经过就不说了，最后在胸科医院，痰检结果显示发现腺癌细胞，随后，胸穿结果也出来了，肺腺癌中分化，这是让人不寒而栗的事实，在癌症面前，我们变得懦弱无能！
      左思右想后，我们决定让妈妈在协和医院做手术，手术进行的很顺利，但是让人意想不到的是，没有一点症状的妈妈竟然是肺腺癌中晚期了，已经是3期B了，知道这个结果的时候我其实是很冷静的，因为当时想要瞒住爸爸妈妈，不让他们知道，我必须要勇敢的去承受，如果我垮下来，那妈妈谁来照顾？强颜欢笑实际上是很伟大也很可悲的一件事，我只有在大家都睡着的是好在被窝里咬着牙偷偷的哭，妈妈才55岁，自己舍不得吃舍不得穿，把我和哥哥抚养成人，工作、结婚、生子、买房，为我们出钱、替我们操心，如今我们还没来得及报答她，她就病倒了，看着手术后的妈妈，在看看手术前的妈妈，我潸然泪下！
      一定要救妈妈，我这样对自己说！即便不能救命，也要在活着的时候提高妈妈的生存质量，一点一点的，要和妈妈一起努力，等到癌症攻克的那天！
     妈妈手术很成功，恢复的也很好，妈妈的意志很坚强，为了不扫我们的兴，为了不让我们担心，即便没有胃口她也很能吃，这对她的恢复很有好处。
    现在妈妈回老家化疗了，我不太主张化疗，但是妈妈说她身体没问题，可以挺过去，我想，那就都试试吧，化疗后我还是主张妈妈吃些中药调理一下。现在化疗，想辅助胸腺肽提高免疫力，在协和住院时，大夫说有个胸腺肽叫日达仙效果很好，很多高干都用，我想了解一下这里有没有人用过？能不能交流一下使用效果？谢谢大家，以后我会经常上来写下妈妈的治疗情况，多和大家交流，希望我能够帮助到别人，也希望大家能够伸出援助之手！

[ 本帖最后由 sissi_lee1107 于 2008-12-31 12:49 编辑 ]

杨淘淘

我觉得你们家有条件在北京可以做个EGFR基因检测，如果阳性就直接上靶向治疗，如果阴性再考虑化疗。现在结论已经出来了，如果EGFR基因检测阴性的话，这种病人是最适合靶向治疗的，化疗效果不会好过靶向治疗。而且化疗副作用太大。
日达仙太贵 了，其实这种药的作用有多大谁 也不知道。没有出现正规的对比文章说这个药能处长寿命，所以我觉得没必要。把钱用在刀刃上才是最正确的。因为这个病需要花的钱可能会很多。

sissi_lee1107

可是我看到论坛很多人说靶向会耐药啊，都是万不得已才用的，我不敢提前用，万一耐药了，还能再怎末办呢？况且妈妈现在已经化疗了，现在停了是不是太可惜了呢！

sissi_lee1107

现在每天打电话，妈妈都说自己身体很好，很能吃，不知道是不是在安慰我怕我担心还是真的很好，我很担心，真希望春节快快到来，有了假期我就可以回家看妈妈了。
妈妈说第一个疗程化疗后的结果出来了，白血球等指标都在正常范围内，都是最低限，真担心下个疗程的治疗会击垮妈妈。

sissi_lee1107

化疗前，我给妈妈买了一个月的药，原来不打算让妈妈化疗的，因为太伤身体，但是妈妈执意要化疗，我想那就所有办法都试试吧，化疗前妈妈吃了大概一周克癌7851药，胃有点不舒服，拉黑便，其他没有什么不适。希望漫长的化疗快快过去，我想让妈妈继续吃这个药，大家有尝试过这个药的吗？交流一下好吗？

林间小路

虽然我妈妈不久前去世，但以我们的经验和从许多专家的建议得知，日达仙是很好的免疫针剂，我妈妈无任何不良反应，如果经济允许，建议用，可以打3月，停3月，打时每周2次。

sissi_lee1107

你妈妈是从医院开的日达仙吗？多少钱一盒呢？

我要救妈妈

我也是在怀孕7个月的时候妈妈被查出肺腺癌3B，当时还只是左边纵隔和肺门淋巴转移，其他地方还没有发现。现在妈妈因为一期化疗反映太厉害，导致身体虚弱，但是在化疗结束后就发生了锁骨和腋下淋巴转移，所以改为放疗和靶向，靶向效果不明显，所以正在调养身体，转移的淋巴已经用手能摸出来了。因为在家生产，爸爸找了北京的孙燕老大夫建议我们继续调养，做化疗。听说有种药物注射的4万多一针，可以抑制肿瘤生长，我们正在联系购买，希望能救妈妈，妈妈还没有抱过我的宝宝，现在我的宝宝就是妈妈的精神支柱。
我们一起努力救妈妈，加油：）！！！！！！！！！！