爸爸肺腺鳞癌术后双肺转移

huan116

加入奇迹网已经好几个月了，基本上每天都来。 病友的记录给了我莫大的鼓舞。
现在的我心情平静了很多，决定补上我爸的治疗记录，希望和大家一起交流!

爸爸今年52，吸烟史23年，发现前偶尔咳嗽，轻度高血压（有遗传因素），有鼻炎，且影响听力。
1. 2006年9月初      ------单位体检发现左肺下有一小阴影. 未活检, 医生说恶性可能性较大, 建议手术
2. 2006年9月10日 ------ 进行左肺下叶切除术, 手术很顺利 , 术后10天出院, 出院报告显示“肺腺鳞癌”
*医生说父亲很幸运,发现得特别早,不需要化疗。考虑到我爸心理素质不好, 在医生的建议下我们决定隐瞒父亲真实病情
*出院后定期的身体检查，一切正常。未化疗，未吃中药，和使用其他药物治疗。
3. 2008年2月（07年底）------ 检查仍然一切正常。
4. 2008年3月-6月 ------ 父亲咳嗽加重，经常发烧。我们误以为是感冒。服用感冒药，咳嗽药水，挂消炎药后好转。身体明显消瘦。
5. 2008年7月3日 ------ 胸片发现双肺多个小结影，纵隔淋巴结肿大，心包大量积液。立即联系当时手术医生，医生建议转到肿瘤科，说只能进行化疗，无其他办法。7月5日办理入院手续，做了多项检查，其中CEA指标〉100。7月6日实施了心包穿刺术，心包引流近2000ml。7月7日心包注射药物，之后的一周一直高烧不退。用了多种退烧消炎药。
6. 2008年7月14日 ------ 第一次化疗（方案艾素+DDP），第1天艾素+DDP，第2，3，4天只用DDP，第5，6，7天只用营养药，第8天只用艾素。父亲除了第一天晚上打嗝和腹胀外，其余副反应较小。
7. 2008年8月11日 ------ 第二次化疗，方案与第一次相同，副反应加大，腹胀。CEA199。
8. 2008年9月8日 ------ 第三次化疗，方案同，还是腹胀，偶尔恶心，还好没吐。但是化疗第5天白细胞降到2900，打了1针升白。CEA99。
9. 2008年10月6日------ 第四次化疗，方案同，副反应很大。排便十分困难。脱发明显。人很疲劳。CEA66。
10. 2008年11月4日------ 第五次化疗，方案该为艾素+捷百舒（奈达铂），医生说捷百舒和DDP性质相似，副作用小些，给我爸换着用用。


我和男朋友在上海工作，只能周末回去，这段时间都是我妈一个人支撑着整个家，陪伴在爸爸身边。这段时间我妈变了很多，过渡操劳加上极大的心理压力让她看起来很憔悴。甚至别人都说，我妈的脸色更差，看起来比我爸更像病人。她在家的时候一刻不停地做事，晚上也睡不好，醒来又继续做事。她体质不来就很差，现在经常不舒服，基本每月都去挂水。我很怕，我想救我爸，但不可能以我妈的身体作为代价。我想休息下来陪在他们身边，但他们觉得我刚在上海安定下来，不愿意影响我。我想给他们请个钟点工，我爸又不同意。我每天至少打3个电话回去，但每次他们都不愿意跟我多说，怕让我烦心。每次回家我妈都跟我说“回了上海，你就不要想家里的事了，不要烦心，把所有的事抛在脑后，只管自己好好生活。”但是我怎么能做到呢？多少次梦到我爸，在恶梦中惊醒，醒过来想到过去几十年我爸的点点滴滴，我们一家生活在一起开开心心的日子，实在无法接受也不愿接受眼前的事实。逛街，吃饭，工作。。。。。。什么都变了。只要一想到我爸生病，心里一个地方就会很痛，很痛。。。。。。我想这种痛永远也不会消失了。

今天是我爸第5次化疗的第2天，这几天他都会很难受。因为根据前面几次的经验，只用营养药的几天要好些。
祝愿我亲爱的爸爸一切顺利！平安渡过这次化疗！

[ 本帖最后由 huan116 于 2008-11-5 16:36 编辑 ]

falcomtgl

如果是早期，术后如果辅助化疗，根治的可能性还是不小的，当时不化疗，不吃中药的决定不太妥当

huan116

复发后我们找到手术医生,她说"你们后来一直没有化疗?"当时是她要我们不要化疗的.我们听了很生气,但也不能得罪她.只是现在说什么也晚了.

救我慈父

我父亲也是腺鳞癌, 现在也双肺转移了, 多结节, 准备化疗, 医生建议打一线化疗,用顺铂和健择, 据说有效率50-60%, 但副作用很大,你用的是二线化疗方案?

huan116

原帖由 救我慈父 于 2008-11-6 16:24 发表
我父亲也是腺鳞癌, 现在也双肺转移了, 多结节, 准备化疗, 医生建议打一线化疗,用顺铂和健择, 据说有效率50-60%, 但副作用很大,你用的是二线化疗方案?

你好,我爸用的是艾素(多西他赛（多烯紫杉醇）)+DDP(顺铂), 也是一线方案. 已经第5个疗程了.
医生说有效率是很多病人情况的综合,用在有的人身上是完全无效,到有效的人身上就是100%有效.
你父亲手术了吗？CEA指标高吗？

救我慈父

我父亲也是手术后转移的, 手术后我们也做了预防性化疗,也一直坚持吃中药, 但过了两年还是双肺转移了

qinshui

我想告诉你去南通良春中医院看看你可以上网查一下，我一个病友去那里住了一个月她也是胸水多，术后没做化疗。你先上网看看网上有联系电话你先问问。据说那是家医保定点医院，虽然是民营的，我想还是可信的吧？

huan116

原帖由 qinshui 于 2008-11-9 19:25 发表
我想告诉你去南通良春中医院看看你可以上网查一下，我一个病友去那里住了一个月她也是胸水多，术后没做化疗。你先上网看看网上有联系电话你先问问。据说那是家医保定点医院，虽然是民营的，我想还是可信的吧？

首先感谢qinshui的帮助!
我父亲是心包积液,不是胸水,但在第一次化疗前做了穿刺引流,现在只有少量心包积液了,主要让我们担心的是化疗下来CEA指标虽然有所下降,但还是高出标准范围很多.