关于易瑞沙----中华慈善总会赠药的一些问题,请大家帮帮忙!!

feifeifa

我母亲去年年前发现是肺腺癌.化疗了三个疗程.身体还不错,控制的也很好,病灶没大没小.

不过她不愿意再去医院看病了.

一方面是因为看见那么多癌症病人她心理压力非常大(她到现在还不知道自己也是癌症)

另一方面是因为出于经济考虑,前期家里已经花了不少钱了，我妈妈心疼钱不愿意再去医院化疗

我们怎么劝都没有用.但是病还是要治的,医生跟我们建议用易瑞沙,服用六个月后如果病灶没有变大,病情得到控制

六个月后,服用就可以终身免费了.六个月的费用是九万多,一颗药是530.

我跟我爸爸商量后决定用易瑞沙.

可是昨天医生跟我说,这个活动从过去到现在一起是进行的,以后什么形势他不能确定,如果我们服用后几个月,这个活动突然不搞了

他也不是没有把握的.

我想请教大家一下,有人参加这个活动吗?

如果我妈妈吃,从5月开始吃,会不会吃到一半，这个活动没有了?

说真的,吃半年10万,我们目前还有这个能力,将来通过慈善捐赠获得药品.但是如果永远自费,我们肯定是无法承受的!

跪求各位给我点建议!

我现在非常迷茫.

我妈妈身体现在还很好，就在我现在上网的时候,还能听见她在楼下洗衣服水盆的声音.她身体还那么的好从外表上看,我真的不忍心不给她治疗

求求各位,还有谁知道中华慈善总会的电话的?

或者给我点建议!

手捧阳光

请参看这个贴子：

http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=1&ID=90&page=1

还有我看到论坛里有网友写现在易瑞沙降价了，四百多了．

另外易瑞沙耐药后，后面还需要大量的钱，一针没有入医保的力比泰就要二万六，所以要全面权衡考虑．

以马内利

关于易瑞沙慈善赠药的全部流程版主jli999已经都整理出来了，feifeifa可以在上面手捧阳光发的网址里查看一下。

jli999

QUOTE:

以下是引用feifeifa在2008-5-2 8:48:50的发言：

医生跟我们建议用易瑞沙,服用六个月后如果病灶没有变大,病情得到控制六个月后,服用就可以终身免费了......

feifeifa 还需要提醒您的是，目前全世界所有的癌症治疗方案都不是100%有效的。尽管研究和大量的临床效果证明，易瑞沙对肺腺癌、女性、非吸烟者的有效率较高，但无效或尚未吃足6个月即出现耐药的可能性都存在，即使成功申请，6个月之后能继续服用几个月也是个未知，易瑞沙的平均耐药期大概是10个月。所谓的终身免费是以不耐药为前提。很残酷，但这是客观事实，一但耐药，后续的治疗费用依然巨大。经济上现在即需要统筹安排。

论坛帖子里有许多相关的讨论，建议你先看看置顶的那些帖子。

爱狗狗呦

我们当初就是因为易瑞沙有吃满6个月能免费才吃了英国版的，吃满6个月时得去找指定专家开复查单和要申请易瑞沙的资料，复查后取结果看指定专家，其在指定的表格上写诊断证明，再把以往的病历（复印件加盖医院公章－一般复印室提供该服务）、医生的诊断证明、病人本人和家里主要亲属的收入证明、写有本人姓名的易瑞沙发票等资料寄给慈善总会，等他们审核完毕（约2、3周），通知你领药，每次得本人带着身份证去领。这样算下来至少得自费吃7个月药才能吃上免费药。

我老公易瑞沙吃到8个月时CEA就已经开始反弹上升了，又再吃了1个月CT报告结果也证明耐药，等于就吃了2个月的免费药就停易瑞沙了。

所以除非易瑞沙耐药时间出现得晚吃英国版才值，关键是你不知道会几个月耐药。

要不算笔帐你看看吧：假设英国版15,000元/月，印度版5,000元/月，吃7个月自费英国版花105,000元，相当于吃21个月印度版，也就是说你吃英国版21个月以上不耐药才比吃印度版合算。因印度版我没买过，不知道价格，你打听到价格以后按照这个方法算一下就知道该怎么办了。

quizas

真是难以抉择啊，我已经给母亲吃易瑞沙了。尽到孝心吧，具体走到哪一步，谁都不知道。请问论坛里的朋友有没有条件都适合没有申请到免费的？

lzhftwo

这个还真是很难选择，个人感觉还不如真的选择Belsons的india易瑞沙。如果疗效也一样的话。