新人报到求助贴！

小秋

大家好，我妈妈07年八月查出是肺部非小细胞腺癌，当时已是多发性全身骨转移。在医院做了三个疗程放化疗后，

CT检查出癌细胞没有控制住并且还在扩散。我们就让她吃易瑞沙，一个月后复查明显变小，真是奇迹！

现在刚好吃到第二个月。问题出来了。

我妈妈服药后一直没有出现腹泻、出红疹，皮肤搔痒等的症状。就是不舒服，感觉体内有股力在胀在冲，她说药的力道太足。有时后背有时前脑有时在肺部。甚至是医生划红线放疗过的部位久久地伏着，两腋下淋巴处也会有时感觉在胀痛。）象全身性的冲击）不知道论坛里的朋友们有没有听说过这种症状。我也非常奇异，不知道是药效还是心理作用引起？因为妈妈说就象气功冲病灶那种感觉。自己感觉是在向好方面，而且服药后咳嗽明显改少了好多，其他没有不适，吐过一二次，难受恶心上来的。近来因为吃下去难受，进食困难在吃粥。但她对自己倒很乐观。而且是一阶段的，不是每天这样。有时感觉好些，有时反复的。

这样的情况要不要再坚持吃药？我已让妈妈从24小时/粒，延长到36小时/粒。我怕她吃不消这样冲击。为小心起见，所以我上论坛向各位请教一下，希望能有高人指点。先谢过大家啦！

[此贴子已经被作者于2008-1-22 21:10:49编辑过]

努力的小白

36小时给药基本是错误的。标准剂量和标准时间是不应该过于紊乱。没有特殊原因不应该36小时给药，虽然有48小时给药成功的个例，但毕竟个例是个78十岁的老太。

如果副作用大，可以考虑减量。保持靶向药物的血液浓度才是保证易瑞沙不过早耐药必要条件。

病人最近的状态我觉得可能是放疗后的反应。也可能是药物在杀灭癌细胞的时候，癌的抗击反应。我甚至高度怀疑，你母亲的癌细胞在血移，（在血液流动中传播），密切关注是否转移到背部脑部胸膜食管淋巴及其肝肾等部位。

小秋

另外，哪一贴忘记了，有人问英国版易瑞沙和印版的易有什么区别，医生建议他用英版的。我们的医生告诉说，其实就是一样的，不过英版申请了专利，印版没有而已。医生推荐你用英版，是因为医院里只有英版的。但对于本身负担已很重的家属来说，用印版的实惠，别相信那个鬼医生的话。

小秋

QUOTE:

以下是引用努力的小白在2008-1-22 21:23:00的发言：

36小时给药基本是错误的。标准剂量和标准时间是不应该过于紊乱。没有特殊原因不应该36小时给药，虽然有48小时给药成功的个例，但毕竟个例是个78十岁的老太。

如果副作用大，可以考虑减量。保持靶向药物的血液浓度才是保证易瑞沙不过早耐药必要条件。

病人最近的状态我觉得可能是放疗后的反应。也可能是药物在杀灭癌细胞的时候，癌的抗击反应。我甚至高度怀疑，你母亲的癌细胞在血移，（在血液流动中传播），密切关注是否转移到背部脑部胸膜食管淋巴及其肝肾等部位。

谢谢回复！问题是不拉长时间，减量怎么操作？

lshlcc

一定要坚持吃药，不要减量，拉长时间，事实证明这样不好。副作用没有办法的事，只要能控制住肿瘤，这是必须付出的代价。

胃口不行，开些开胃的中药

球

建议楼主去做一个脑核磁的检查。

易瑞沙，您描述的情况很少见。没有听说过哪位病友有冲击感

会不会是病人的心理作用。

对于没有严重皮疹和腹泻的病人，还是不要减量服用。

lang53208

建议饭后服用，不要减量如果是开始服用不久的可以停一周看看，症状减轻了再继续用。

棕若有情天

我想给父亲吃易瑞沙，但是那有印版的阿