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2018年7月18日 我的爸爸病了,两年

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发表于 2018-7-22 20:05:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
据说肺鳞癌基因突变比例在5至10%之间 对楼主个体而言 其他人有无突变没有参考意义
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-7-23 22:25:54 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我们情况差不多,两年多了,你们有考虑用靶向药试试运气吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-7-24 05:40:16 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西商洛
现在准备服用阿法替尼
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-7-24 23:52:53 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
家父跟楼主一样,肺鳞癌,无法手术,晚期,去年十月查出来,目前为止只做中药保守治疗
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-7-24 23:53:29 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
搭配仿版特罗凯,吃了特罗凯,咳嗽明显少了很多,但是ct展示肿瘤还是有变大
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-7-30 16:59:32 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
叔叔都让你耽误了,两年的时间干嘛不去好一点的医院,肺鳞癌动了手术希望还是很大的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-7-31 09:53:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
随便跳出来说病人被家属耽误的人,我觉得可以反省一下自己,每个病人的情况都不一样,癌症,难也是难在异质性,有的人放化疗都不敏感不说,即使敏感,也不是所有病人都适合治疗,有些人有基础疾病,根本撑不过去化疗,那么就得考虑单药或者减量,甚至只能放弃抗肿瘤而采取对症治疗。很多医院的医生也未必懂这些,会直接说不能化,楼上有几位,话太重了。
有爱,就有奇迹!
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