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求论证

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发表于 2011-11-14 16:23:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
肺癌治疗有重大突破。今上午,通过Skype,与美国3位最权威的专家讨论治疗肺癌的药物。一种Cox2抑制剂与EGFR抑制剂联合应用,肺癌患者生存期延长205%,70%的病人都可获得改善。
网上群里发的   不知道是不是真的    http://q.weibo.com/362987/status/b4CBzhN3T?source=weibofeed
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发表于 2011-11-15 09:44:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
Cox-2抑制剂对人肺腺癌A549细胞VEGF和Angs基因表达的影响
邢丽华 张珍祥 徐永健 张惠兰 刘剑波   华中科技大学同济医学院附属同济医院卫生部呼吸疾病重点实验室,湖北武汉430030

摘要:目的:探讨环氧化酶-2(Cox-2)抑制剂Nimesulide(NIM)对人肺腺癌A549细胞血管内皮生长因子(VEGF)及血管生成素(Angs)基因表达的影响及意义。方法:不同浓度(25、50、100、200±mol/L)NIM处理人肺腺癌A549细胞24、48、72h后,放射免疫法测定细胞培养上清液PGE2水平,半定量RT-PCR检测NIM处理人肺腺癌A549细胞后48h其VEGF及Ang-1、Ang-2 mRNA的表达水平。结果:NIM处理A549细胞后,细胞培养上清液PGE2水平下降,呈浓度和时间依赖性;NIM处理A549细胞后48h,VEGF、Ang-2 mRNA水平下降,呈浓度依赖性;Ang-1 mRNA水平则无显著改变。结论:NIM可抑制(Cox-2活性及下调VEGF、Ang-2基因表达.该作用可能是Cox2抑制剂抑制肿瘤血管生成的机制之一。
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发表于 2011-11-15 09:47:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
选择性COX-2抑制剂对非小细胞肺癌细胞株毒性及分子机制的研究
陈丽昆 何友兼 黄河 廖海 韩冰   中山大学肿瘤防治中心内科 广东广州510060

摘要:目的:探讨选择性环氧化酶-2(cyclooxy-genase-2,COX-2)抑制剂Celecoxib对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株增殖与凋亡的作用以及相关分子机制。方法:对3种NSCLC细胞株A549(腺癌)、GLC82(腺癌)和SW1573(肺泡细胞癌)使用MTT法测定细胞生长抑制率;Hoechest33258荧光染色观察细胞凋亡;流式细胞仪分析细胞凋亡及细胞周期分布;West-ern blot法检测COX-2、磷酸化AKT(p-AKT)、总丝苏氨酸激酶(serine/threonine kinase,AKT)、磷酸化ERK(p-ERK)及总细胞外信号调节激酶(ex-tracellular signal-regulated kinase,ERK)蛋白的表达。结果:Celecoxib抑制A549、GLC82和SW1573细胞增殖的IC50值分别为14.7、10.6和18.6μmol/L;Celecoxib对3种NSCLC细胞株都有较明显的凋亡诱导作用,Celecoxib作用12h凋亡率增加,24~48h更明显,Celecoxib10~40μmol/L作用可见凋亡率明显增加;Celecoxib作用于GLC82细胞后检测到胞内p-AKT及p-ERK蛋白表达下调。结论:COX-2抑制剂Celecoxib在体外能抑制细胞信号传导AKT及ERK通路的活化,诱导NSCLC细胞发生凋亡,抑制细胞增殖。
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发表于 2011-11-15 09:58:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
阿司匹林对肺癌细胞增殖的影响及机制探讨
刘国华 黄建安   南京医科大学附属苏州医院呼吸科,江苏苏州215001 苏州大学附属第一医院呼吸科,江苏苏州215006

摘要:目的:研究阿司匹林对肺腺癌细胞A549增殖的影响,并探讨其作用的可能机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法观察阿司匹林对A549细胞增殖的影响;采用免疫细胞化学法观察阿司匹林对A549细胞COX-2表达的影响;采用流式细胞仪(FCM)、HE染色和DNA末端原位标记染色技术(TUNEL)观察阿司匹林对A549细胞周期的影响及诱导凋亡的作用。结果:阿司匹林呈剂量、时间依赖方式抑制A549细胞增殖,72h细胞最高抑制率达75.6%;阿司匹林作用后,A549细胞COX-2蛋白表达明显降低;FCM显示G0/G1期细胞比例增加,达到(60.2±2.33)%,S期和G2/M期细胞比例分别降低到(32.9±2.88)%和(6.9±0.66)%,TUNEL显示细胞凋亡指数(AI)由(3.67±1.15)%增加到(26.33±2.52)%,呈一定剂量效应关系。光镜下可见典型的细胞凋亡形态学变化。结论:阿司匹林可能通过减少COX-2表达,改变细胞周期分布和诱导细胞凋亡,从而抑制肺腺癌细胞A549增殖。
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发表于 2011-11-15 14:43:13 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
谢谢楼主提供的信息,“Cox-2抑制剂”具体是有什么药物?
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 楼主| 发表于 2011-11-16 11:02:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我也不是很懂啊    希望是真的     
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发表于 2011-11-16 11:21:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
没去看过原始文献, 不过如果你的转载数据是正确的话, 那基本可以肯定这个就是瞎撤. 一个药如果用到18个微摩尔的浓度才有效那就是垃圾. 没准你放18uM的胡椒面都比这个强.
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发表于 2011-11-16 11:23:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
本帖最后由 uzhh 于 2011-11-16 11:28 编辑
puyuhao 发表于 2011-11-15 14:43
谢谢楼主提供的信息,“Cox-2抑制剂”具体是有什么药物?


C0X-2选择性抑制剂典型药物是:西乐葆(Celecoxib),辉瑞制药厂。

这个药好几年就有病友就联合特络凯在使用了,从之前的帖子来看,并没有取得特别明显的效果。

这个徐克诚教授发布的不是什么新闻,从检索的论文来看,国内早在10年前就开始研究阿司匹林(一种COX抑制剂)、西乐葆(一种COX-2抑制剂)对肿瘤的抑制作用。
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