shihua52
发表于 2014-6-17 11:42:28
湖北鱼 发表于 2014-6-16 10:47
得了癌症就是不幸了,再加上您又还是小细胞癌,不过看您这治疗有章有法的,给我们这些病人及家属也带来了 ...
小细胞肺癌确实是毒性强,复制快,而晚期病人更需要有有序的治疗才能控制肿瘤的发展。
病人病后的心态调整非常重要,有了良好的心态,免疫力就会逐渐恢复并抵御癌细胞的侵袭。
病人积极参加有氧运动,能够大量吸入负氧离子,减少癌细胞在身体内部的生存空间。而且通过有氧运动,让病人受损的脾胃系统日趋正常,用简单一句话来讲:能吃才有抗癌的资本。
郭林气功是一种很适合癌症患者特别是肺癌患者天天锻炼的有氧运动。
shihua52
发表于 2014-6-17 11:45:18
莫痕 发表于 2014-6-16 12:03
看来楼主的经历,自己再也不敢轻言放弃啦,一起加油吧!
有一句话很适合我们癌症患者:生命掌握在我们自己手中,把握未来要用我们的行动来体现。
shihua52
发表于 2014-6-17 11:49:45
夕xin宝 发表于 2014-6-16 21:35
5月15日吃50毫克的9291,十余天,不咳嗽了,现在不咳嗽了,一切症状好转,除了骨痛(20毫克的184效果不好 ...
夕xin宝,新一代的靶向药对于挽救肿瘤病人像一丝黎明的曙光,又给陷入绝境的病人带来的希望。
小燕燕zh
发表于 2014-6-17 15:10:42
我老爸也小细胞 16*13*12cm 左肺有转移 有骨转移 第一次EP化疗结束后快到第二次化疗了在家咳了个血快,后来拉肚子 发烧 烧也是用了激素勉强才退下去 现在刚完成第二次化疗 激素今天开始停 医生说如果再发烧的话估计第三次化疗都没机会上了 不知道下一步该怎么办啊
夕xin宝
发表于 2014-6-17 20:49:53
shihua52 发表于 2014-6-17 11:49
夕xin宝,新一代的靶向药对于挽救肿瘤病人像一丝黎明的曙光,又给陷入绝境的病人带来的希望。
是的,谢谢
pyxzmr119
发表于 2014-6-18 08:23:17
shihua52 发表于 2014-5-27 18:00
你父亲从发现病情到现在已经是半年的时间了.除了怀疑有骨转移,还没有其它指证说明耐药.,继续使用EP方案治 ...
大叔你好,我又来麻烦你了,我现在让父亲住在肿瘤科了,看来呼吸科还是不专业,我现在有点后悔没早点来肿瘤科了,五次EP做完 了,CEA,NSE一直在升高,我真是不明白到底是为什么?现在父亲腰椎\颈椎\胸椎都有骨转,上次腿疼对腰椎进行放疗,现在感觉好多了,这次检查肿瘤指标又上升了,而且肝脾上也有点点转移灶,医生这次用紫杉醇+卡铂方案,看网上有病友说这个效果也不太好,真不知怎么办了,目前也只能听医生的,医生说既然小细胞控制不了就当非小来治疗吧,我觉得也有道理,试一次吧,不行下次再换方案!大叔能帮我分析下为什么从第一次化疗指标就没下降过,而且体征却明显有所好转呢?谢谢大叔,祝大叔永远健康!
亮剑小细胞癌
发表于 2014-6-18 10:57:01
大叔,您好。我父亲也是小细胞肺癌,脑转移。看到您的帖子很受鼓舞。我想问下您CEA升高的话是不是代表着化疗的效果不大了?
shihua52
发表于 2014-6-18 18:56:09
小燕燕zh 发表于 2014-6-17 15:10
我老爸也小细胞 16*13*12cm 左肺有转移 有骨转移 第一次EP化疗结束后快到第二次化疗了在家咳了个血快,后来 ...
肿瘤病人化疗后血象偏低,这时感冒发烧是医生最为头痛的事情.注意休息,少到人群较为密集的地方,减少感冒发烧的机遇.