谢谢您大叔
感谢您的指教 我现在正在放疗 争取取得好的疗效 谢谢您 谢谢 honeycooler：其实肿瘤疾病是全身性的疾病，只是反映在各人身上的部位不一样。每个健康人每天也在生成癌细胞，只是健康人的免疫力高，能过阻断癌细胞的繁殖。北京抗癌乐园副院长何开芳，子宫茸毛癌27年了，后弥漫到到双肺，至今仍活跃在抗癌健身法（郭林气功）的辅导站点上。天坛有一位女肺癌（腺癌四期）患者，自去年底就没有医院敢接受她，她自己每天坚持练功不间断，也没有见她灰心丧气。所谓奇迹就是超越了医学界定的生命期限，超越一天也是超，超越五年也是超，关键在于生活质量有所保证。我曾听过一位专家谈肺癌的治疗与生存期；当治疗达到三年以上时，癌细胞的数量能降到106，不可能每次化疗能杀死１００％的癌细胞，总有一部分癌细胞得以逃生。所以说带癌生存是癌症患者不可逾越的壕沟。 honeycooler ：癌症患者需要共同交流，一起“话疗”。谢谢母女情深的鼓励，希望奇迹网里所有的癌症患者都能创造奇迹。
Never_Land，bo__bo，大家一起努力，为提高亲人的生存质量寻找佳境。
信念与奇迹，希望能够得到楼主尽快的答复与帮助
楼主您好，由于我父亲的病，让我在偶然的机会，在电视看到了您的专访，当时感觉您的一番话很鼓舞人。我父亲于去年10月底被诊断为小细胞肺癌晚期，中央型，原发性的，同时，肾上腺转移，已经丧失了手术的机会，一直在二环路的首都肿瘤医院治疗，后经过7次化疗，1次三维放疗后，此间出现过反复和高烧，之后控制住后，又出现多发转移，具体就是骨转移和肝转移，骨头的疼痛让他很痛苦，所以，现在住院进行脊椎的放疗。
每次看到他的沮丧，我们都尽量鼓励他积极面对，但是，这么长时间了，我发现，尤其是现在，当他听到他曾经的病友去世的消息的时候，他的意志很消沉，看事情有些极端，甚至开始怀疑甚至憎恨医院的大夫。我知道这样下去，这种情绪，就是选择再好的治疗方案都要大打折扣。可是，大夫再催问下一步怎么办，但是，目前我父亲的情绪就这么遭，我该怎么办呢？我的心情很复杂，很矛盾。在这里，希望能够得到您的指引，我可以怎样尽快让我父亲振作起精神呢？谢谢了。也希望大家能够理解我此时的心情。
我在这个论坛上，起名为信念与奇迹的想法就是，希望无论来到这里的病友患者还是亲属们，我们都要坚强，都要有信念，有信念就会有可能出现奇迹，让我们一起并肩作战，共同期盼吧！ 信念与奇迹：
看到你的帖子，我心情听沉重。我知道作为女儿，你非常希望你父亲能够尽块战胜癌症，脱离苦海。可我们又不得不承认，癌症至今还是个难以控制的疾病。为什么讲小细胞肺癌时肺癌中最难与治愈的，就是因为它毒性强、复制快，三周以上的化疗间隔期，足可以让它成功的复制和转移，这也是小细胞肺癌不好治愈的原因，而且，一旦它反弹，其毒性更大，一线化疗药根本控制不住它。建议你们与医生商议是否换药来控制病情的发展。
心理治疗是癌症患者治疗过程中不可缺少的一部分。美国著名的免疫学教授杨昭妃女士曾经做过试验，证明了心态在生活中的重要性。人总是生活在心清压抑之中，癌细胞会陡然的快速增长 。但如果是过来的癌症患者能够在一起交流，就会增强他们的抗癌决心，这就是著名电影演员刘江（电影地道战中那位高，实在是高）讲的“话疗”，连医生都不得不承认，这是积极的辅助治疗手段。北京抗癌乐园的作用就在于此，抗癌乐园所提倡的自救互救、自强不息、自娱自乐强调了群体抗癌的正面作用，也确实让很多病友走近抗癌乐园后增强了抗癌决心，在有生之年，为提高自己的生存质量寻找了可行的出路。
信念与奇迹是一对孪生兄弟，只要有坚强的信念，就能创造出奇迹。在癌症康复者这条道路上，坎坷总会有的，我们要在逆境中学会抗争，为自己或亲人的有生之年创造一种较好的生活质量环境。我们不指望长命百岁，只寄于活的有价值、有尊严就行了。
信念与奇迹
非常感谢，真没想到，您的回复速度是这么快，都有点让我不敢相信。我明白您的意思了，我会将您首页置顶的文章，以及这次的回复打印出来，让我家人来看，共同鼓励，并肩作战。真诚期待与您再交流。说实话，如果有机会，我很想让我父亲与您见面，因为您的毅力与精神，更难能可贵的是那种对生活的态度，让我产生对您十分敬佩。看看吧，看他这次放疗完，是否可以出院休息几日。您是在天坛公园参加活动吗？还是...？我希望他可以走出来，放松下来，轻松面对。 我爸爸70岁了，体质较好，咳嗽一年有余，5月底爬山时发现气喘，6月初到本地某三甲医院体检，做胸透后医生诊断为支气管炎，开了抗生素类药，但不适应，后吃了一个月中药，期间出现低烧盗汗等现象，并开始咯出血丝痰。7月初到另一家医院做CT，确诊为右肺中央型肺癌，在奔波于几家医院做了纤维支气管镜活检、增强CT、ECT等一系统检查后，结果出来，是小细胞癌，腹部淋巴已有两处转移，颈部左边的淋巴也已转移，而ECT结果更是令我潸然泪下－－整个身体的骨骼多处转移，脊柱、锁骨、骨盆……密密麻麻全是亮点，不敢想象发作时他会有多痛苦。万幸的是脑部和肝还没有转移。
做完这一系列检查后，爸爸整个人也几乎垮了，咳得厉害，伴有胸积液，加上肿瘤的挤压，呼吸困难。7月11日开始化疗，用的是PE方案，但我看医生用的剂量比较小。医生跟我说过，我爸已是极晚的晚期，加上年龄较大，生存期超不过三个月，治疗也主要以提高生存质量为目的。一个疗程下来，爸爸的症状有所缓解，摘掉了氧气，也还吃得下饭，各项血指标基本正常（这一点让医生非常意外而欣喜），但我知道小细胞癌是肺癌中最凶恶的,虽然对放化疗比较敏感,，用不了多久还是会复发。
我一直没有办法接受这个事实。可怜的爸爸，原来除了咳嗽并没有其他迹象，怎么就已经到了晚期呢？他不知道他的病情恶化的程度，还对康复充满信心。我深深自责，如果我重视他的咳嗽，不是单纯催促他而是亲自带他去做全面检查，也许就能早些发现病灶……
一开始我甚至逃避看有关小细胞癌的资料，但上了奇迹网，看了大叔的贴子，深为您的坚强而感动，也很受鼓舞，原来小细胞癌患者，也有奇迹。我不知道奇迹能否发生在我爸爸的身上，但我希望能尽我最大的能力，减轻他的痛苦，超过医生所说的生存期，能多活一天是一天。
衷心祝大叔您健康幸福！ 海蓝，你父亲毕竟是70岁的人了，在身体容许的情况下做些适当的治疗，还是可行的。什么是奇迹，超过医学界断定的期限就是奇迹。希望你父亲生活质量稳步提升，减少痛苦。