shihua52 发表于 2011-4-18 15:36:59

在EP有效时,继续原方案的治疗的选择是对的,这不是又回到了原点,而是继续治疗。好像你说过,你父亲还有颈椎和髋骨股转移病灶。做两个疗程的化疗之后视治疗成果再定以后的治疗方向为宜。

daoaijuan 发表于 2011-4-18 22:17:20

回复 1151# shihua52 的帖子

谢谢叔叔 我会继续坚持 不过有很多网友和医生认为EP方案做6次级足够,多做也无意义,大叔您怎么看待这个问题?

[ 本帖最后由 daoaijuan 于 2011-4-18 22:19 编辑 ]

shihua52 发表于 2011-4-19 16:10:55

小细胞肺癌的治愈率却是很低,这跟治疗方案有很大关系。具体化疗多少次要因人因病情而定,才能叫做“量体裁衣”。
请你关注申文江大夫个人网站 shenwenjiang.haodf.com。申教授对小细胞肺癌治疗有着独特见解。

龙三哥 发表于 2011-4-24 12:55:05

大叔您好,您很忙吧?几天都没有上奇迹网了,大家都很想念您了。祝您天天开心。

shihua52 发表于 2011-4-27 19:16:07

原帖由 龙三哥 于 2011-4-24 12:55 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
大叔您好,您很忙吧?几天都没有上奇迹网了,大家都很想念您了。祝您天天开心。
谢谢龙三哥的挂念 。我现在正在广西旅游,有时间我会和大家见面 。

haalexding 发表于 2011-4-27 20:54:38

shihua大叔,在旅游啊,出去走走真好。呵呵。

我爸爸今天终于放疗了,之前一直不可以放疗,因为肿瘤太大,呵呵。医生说放疗期间再加化疗,呵呵。

祝好。玩得开心。有空来上海玩玩哈。5月1号奇迹上海还有聚会呢。

龙三哥 发表于 2011-4-29 11:16:53

回复 1155# shihua52 的帖子

大叔您好,祝您旅途愉快。大叔我2011年3.30日术后两年检查各项指标完全正常,主治医生叫我做免疫冶疗,现在己经做了5天了,共做14天,用的药是参芪扶正注射液,一天输一瓶250毫升,还有注射用胸腺法新Ta1,用法是一个星期皮下注射两次,一次一瓶,共十瓶用5个星期。大叔您以前做过免疫冶疗吗?我做这些有没有用?请问各位病友做免疫冶疗用的什么药?大家互相交流,共同抗击癌症。

shihua52 发表于 2011-5-3 14:45:25

原帖由 haalexding 于 2011-4-27 20:54 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
shihua大叔,在旅游啊,出去走走真好。呵呵。

我爸爸今天终于放疗了,之前一直不可以放疗,因为肿瘤太大,呵呵。医生说放疗期间再加化疗,呵呵。

祝好。玩得开心。有空来上海玩玩哈。5月1号奇迹上海还有聚会呢 ...
谢谢你的关心。出去玩玩确实能使人放松心态,尤其是广西那边空气新鲜。广西西部有个村落叫“巴马”,那可是个长寿村,主要是那里的负氧离子高出城市好几十倍。有些病友常去那里养病,不过那里的伙食确实是让正常人无法接受,关键是饮食结构太素了,哈哈。
看到你有关上海奇迹机会的照片了,这是病友难得的相互交流机会,希望看到相关的报道。
我的广西之游是去年就说好了的,所以就错过了与你们相见的机会。不过九月份我会去上海参加战友聚会。
下面的照片是我站在中越边境53号碑(清朝立的),后脚是中国,前脚就是越南。


[ 本帖最后由 shihua52 于 2011-5-3 14:46 编辑 ]
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查看完整版本: [小细胞肺癌]我的15年抗癌经历(未手术)