iamsharuru 发表于 2007-6-25 00:01:08

治疗胃癌的新药,效果非常好,不知道对肺CA的效果怎么样

<strong><font color="#0080ff">赛诺菲-安万特及其日本合作方Taiho公司称,其胃癌新型口服治疗药S-1(替吉奥胶囊)比单纯的手术治疗更能降低胃癌患者死亡风险。<br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 一项1059名日本受试者参加的临床试验结果显示,采用S-1治疗的受试者中80.5%的人总体存活时间可达到3年,而单纯接受手术治疗的患者中只有70.1%的人获得这样的效果。此外,72.2%用S-1治疗的患者三年内病情未复发,而接受单纯手术治疗的患者中仅有60.1%的人获得这样的效果。实验过程中只有不到6%的患者出现恶心、腹泻、食欲减退和血液反应等。&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></strong>
        <p style="star: ;"><font color="#0080ff" style="FONT-SIZE: 18px; COLOR: #0080ff;"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp; S-1是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂,它包括替加氟(FT)和以下两类调节剂:吉美嘧啶(CDHP)及奥替拉西(Oxo)。其三种组分的作用如下:FT是5-Fu的前体药物,具有优良的口服生物利用度,能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢,有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度,从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化,口服给药之后,Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度,从而影响5-Fu在胃肠道的分布,进而降低5-Fu毒性的作用。</strong></font></p><p style="star: ;">&nbsp;&nbsp;&nbsp; S-1与5-Fu相比具有以下优势:①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性;②明显减少药毒性;③给药方便。</p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 该药已在日本上市,用于治疗胃癌、直肠癌、头颈部癌、非小细胞肺癌、转移性乳腺癌和胰腺癌。多年的临床应用证明,S-1是安全有效的抗癌药物。据统计,日本目前晚期胃癌的化疗,有80%以上的病例使用S-1,治疗有效率(CR+PR)可达44.6%。 <div align="left" style="TEXT-ALIGN: left; star: left;"><br/><font color="#0080ff" style="FONT-SIZE: 18px; COLOR: #0080ff;"><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; S-1(替吉奥)简要说明: <br/><br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 成分:吉美嘧啶,氧晴镁钾(OXO植物生长抑制素),替加氟。<br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 适应症:胃癌,头颈肿瘤<br/>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 用法用量:<br/>  A:体表面积〈1.25平方米的患者,每次用40MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。<br/>  B:体表面积在1.25平方米和1。5平方米之间的患者,每次用50MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。<br/>  C:体表面积〉1。5平方米的患者,每次用60MG,每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复<br/>  D:如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50MG,60MG,75MG。<br/>  E:不能与 其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。<br/>不良反应:<br/>  1.骨髓抑制。<br/>  2.肝功能损伤,食欲减退,转氨酶升高<br/>  3.严重腹泻的发生率0。4%<br/>  4.严重肠炎的发生率0。2%<br/>  5.间质性肺炎的发生率0。4%<br/>  6.严重口腔溃疡和出血的发生率0。2%<br/>  7.可能发生急性肾衰。<br/>  8.可能发生皮肤毒性。<br/>  9.可能发生嗅觉缺失症。<br/></strong></font></div>
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