非小细胞肺癌未来
<div class="title1"><div class="f_b14_lan" id="cont_title">非小细胞肺癌未来 </div>
<div class="link_12_ju" id="cont_riqi">《中国处方药》网络版 [第58期] 发行日期：2007-10-8</div></div>
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<div id="ozoom" style="PADDING-RIGHT: 20px; PADDING-LEFT: 20px; ZOOM: 120%"><br/><!--ContentFirst-->
<p align="center"><img title="" src="http://www.chinapid.com.cn/upload/corp/2007/10/229585154849.jpg"/><br/><br/><img title="" src="http://www.chinapid.com.cn/upload/corp/2007/10/22101426291.gif"/><br/></p>
<p><strong>□ 上海交通大学附属胸科医院 <br/> 肺部肿瘤临床医学中心 陆 舜教授 叶翔赟</strong></p>
<p align="left"><br/> 上世纪90年代验证了紫杉类、吉西他滨和伊立替康单药治疗的活性，明确了化疗对晚期NSCLC患者的生存益处，99年确立了多西他赛单药在二线治疗中的地位。04年证实了特罗凯可以显著延长晚期NSCLC肺癌的生存期，07年明确肯定了贝伐单抗联合以铂类为基础的化疗方案的一线治疗晚期NSCLC的地位。<br/><br/> 针对EGFR或VEGFR单一基因位点的研究已经取得了一定的临床数据，并且相关的药物也已经开始在临床较大规模的应用。在临床上，我们经常看到很多NSCLC患者在接受化疗并且获得了比较好的疗效，但是这些并没有转化为生存期优势，不少患者在不久之后出现了复发和转移。<br/><br/> 药物基因组学和分子基因组学的进步使得NSCLC的治疗策略出现了新的变化，寻找合适的指导治疗的生物标志物将会给我们带来巨大的益处，并且可能惠及肺癌的诊断和筛查。■<br/></p></div>
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