治疗EGFR阳性肺癌，双抗疗法Rybrevant联合Lazertinib达到50%缓解率
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7月27日，强生旗下杨森（Janssen）公司公布了其EGFR/MET双特异性抗体疗法Rybrevant（amivantamab），与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib以及含铂化疗联用，治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌（NSCLC）患者的1b/2期临床试验结果。这些结果与Rybrevant/lazertinib组合作为一线疗法，治疗NSCLC患者的临床试验结果，将在8月初举行的世界肺癌大会上公布。
NSCLC占肺癌总数的80%-85%，其中最常见的驱动突变为EGFR基因突变。EGFR突变在10%-15%的NSCLC腺癌患者中出现，在40%-50%的亚洲患者中出现。携带EGFR突变的转移性NSCLC患者接受EGFR抑制剂治疗后5年生存率不到20%。
Rybrevant在2021年5月首次获美国FDA批准，用于治疗携带EGFR外显子20插入的转移性NSCLC患者。Lazertinib是一款大脑渗透性、第三代EGFR抑制剂，可以靶向T790M突变和激活性EGFR突变，同时避免对野生型EGFR产生影响。
在中位前期治疗数目为两种的患者中，Rybrevant/lazertinib和化疗构成的组合疗法，在中位随访时间为7.1个月时，达到50%的总缓解率（ORR），接受治疗的20名患者中15名仍然在接受治疗。
此外，Rybrevant/lazertinib组合作为一线疗法，在治疗初治NSCLC患者时，表现出100%的ORR。在中位随访时间为22.3个月时，14名患者（70%）未发生疾病进展并且仍然在接受治疗。中位缓解持续时间和中位无进展生存期尚未达到。
杨森研发执行医疗总监Joshua Bauml博士表示：“我们致力于在初治患者中评估这一组合疗法推迟疾病进展的潜力，并且在复发/难治性患者中解决疗法耐药性的挑战。”
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