Blueprint收获LNG-451，用于治疗EGFR外显子20插入突变肺癌患者
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近日，Blueprint Medicines宣布，已达成协议收购Lengo Therapeutics公司，包括其主打候选化合物LNG-451。这是一款潜在“best-in-class”口服精准疗法，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床前研究显示，LNG-451强力抑制所有常见的EGFR外显子20插入变种，并对野生型EGFR和其它脱靶蛋白激酶有很好的选择性。而且，LNG-451具有很高的大脑渗透性，在临床前颅内疾病模型中表现出令人信服的活性。基于这些和其它临床前数据，Lengo Therapeutics公司预计将在今年12月向美国FDA递交IND申请。
收获LNG-451后，Blueprint Medicines公司将拥有三款具有“best-in-class”潜力的在研化合物，覆盖大多数EGFR激活性突变。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的致癌驱动因子。大约12%的EGFR激活性突变为外显子20插入变异。携带这些突变的患者仍然有显著未竟需求。图片来源：Blueprint Medicines公司官网
根据协议，Blueprint Medicines公司将获得LNG-451，和其它临床前肿瘤学精准疗法和研究工具。Blueprint将支付2.5亿美元前期付款和可能高达2.15亿美元的里程碑付款。
Blueprint Medicines的首席执行官Jeff Albers先生说：“Lengo的团队在针对携带EGFR外显子20插入肺癌患者设计高度选择性候选疗法方面已经做出了出色的工作，包括让治疗脑转移瘤成为可能。结合我们在整合精准疗法的研发和商业化方面的能力，Blueprint Medicines有望将这一化合物推进临床开发阶段，为携带EGFR外显子20插入突变的肺癌患者带来有意义的进步。”
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