和我父亲情况基本类似，但我父亲目前基因检测没有可用靶向药，化疗三次对身体伤害很大，也没作用，所以现在情况很不乐观，也不知怎么办好。希望你父亲基因检测有好的结果，最少有药可吃。
木子先生 发表于 2018-12-2 13:50 static/image/common/back.gif
和我父亲情况基本类似，但我父亲目前基因检测没有可用靶向药，化疗三次对身体伤害很大，也没作用，所以现在 ...
有医生建议吃阿帕替尼和安罗替尼的
someone一一 发表于 2018-11-29 15:59 static/image/common/back.gif
有建议你们免疫治疗吗
没有
someone一一 发表于 2018-11-29 15:16 static/image/common/back.gif
你是哪里的，现在说进医保了。那个副作用大吗？
潍坊的，进医保了，但是医院里没药，还得出去买，自费，医院也是没法说了
轮回父子 发表于 2018-12-2 15:51 static/image/common/back.gif
潍坊的，进医保了，但是医院里没药，还得出去买，自费，医院也是没法说了
但是都说副作用大。
我爸爸跟叔叔的情况一样的 我爸是3B，还没做基因检测，在等医生治疗方案 同时又担心爸爸的身体成受不了。做化疗前医生会根据病人的身体去评估能不能做吗？
马六甲 发表于 2018-12-2 23:35 static/image/common/back.gif
我爸爸跟叔叔的情况一样的 我爸是3B，还没做基因检测，在等医生治疗方案 同时又担心爸爸的身体成受不了。做 ...
做心电图，抽血看看白细胞数量和肝功肾功，以及血压血糖等
someone一一 发表于 2018-12-2 22:13 static/image/common/back.gif
但是都说副作用大。
没吃过，最好别直接吃安罗，我感觉后边就没药了