你妈妈比我妈妈大一岁，明天也是准备术后第一次化疗了
陪妈妈到老 发表于 2019-1-10 18:36 static/image/common/back.gif
雨泽终于关注到我了。对的呀，很艰难、也很庆幸，希望预后是好的。加油！
哪的话，我就是打杂屌丝一枚，谈不上关注谁冷落谁http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.pnghttp://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png
雨泽 发表于 2019-1-10 20:48 static/image/common/back.gif
哪的话，我就是打杂屌丝一枚，谈不上关注谁冷落谁
哪里哪里，多亏你们维护这个平台，让我们家属和病友们有地方倾述、大家相互鼓励，共同探讨，看到那么多的奇迹例子，也让我们信心倍增，不再那么抓瞎。这一路走来，心中的心酸，真的是只有这里的家人们能体会得到。
小婕的妈妈 发表于 2019-1-10 19:00 static/image/common/back.gif
你妈妈比我妈妈大一岁，明天也是准备术后第一次化疗了
化疗期间注意多喝水、多吃水果，不要感冒了。加油
陪妈妈到老 发表于 2019-1-11 07:10 static/image/common/back.gif
化疗期间注意多喝水、多吃水果，不要感冒了。加油
共勉，今天做了基因检测，如果有突变，医生说做两个疗程化疗，再吃两个疗程靶向药。
想请问一下妈妈术后的化疗用的还是原来的方案吗？我妈妈是多西他赛加卡铂。
小婕的妈妈 发表于 2019-1-11 13:39 static/image/common/back.gif
想请问一下妈妈术后的化疗用的还是原来的方案吗？我妈妈是多西他赛加卡铂。
还是用的原方案。
今天是术后第二次化疗的第八天，今天白细胞只有1点几，这还是打了长效升白针的，好在是最后一次做化疗了，医生让留院观察，加油，不要感冒了。上次感冒发烧到41度现在都后怕。后续主任建议可以辅助用药，巩固半年到两年，不知道有家人这么治疗的吗？看过奇迹家人bishop_cn 的治疗贴，他们家就是一直维持治疗，但是是为了缓解靶向药耐药。我们这种没有靶向药的，不知道可不可以这样做。毕竟完全空窗心里感觉不踏实。