爸爸加油，我们一起与癌共舞
2018年7月28日晚上爸爸说有点不舒服，不想吃饭，右胸有点疼，我们都没当回事就全家休息了。2018年7月30日早上刚起床，接到妈妈电话说医生让爸爸住院，肺炎，问我怎么处理，我说换医院，那个医院肯定误诊，医生约我面谈，等我去医院看到ct报告立即傻眼了，右肺中央型Ca，伴有纵隔淋巴肿大。
30日由于是周日各大医院都不工作，只能选择小医院挂水止疼。
31日转至三甲医院住院并安排全面检查，经历了一周的等待，最后于3日晚上确诊为小细胞肺癌。在周一周的时间里，我基本无心工作，完全各种癌症查询，期待着是最好治的，以为会是80%的非小细胞肺癌，连买靶向药的朋友都联系好了，最后的结果让我哭了2天。
感觉天都塌了，医生建议化疗2期看效果，可是我查了各种化疗方案后其实打算放弃，最后被老公制止，老公建议先治疗，也许有机会，爸爸身体素质好，每天运动2小时，去年的体检也没有问题，在家人的坚持下，我们于8.6日开始决定化疗，化疗方案考虑紫杉醇加洛伯
今天是挂水的第一天，没能陪在爸爸身边的我一直无心工作，在煎熬着等待下班，晚上让妈妈回回去睡觉，我陪在爸爸身边，帮他洗洗脚，擦擦身体，我心里顿时觉得很安慰，以前都是爸爸照顾我，现在该我为他撑起一片天了。
不知道爸爸还能走多久，只能祈祷，期望上天不那么残忍，如果真的留不住爸爸，我只期待他不痛苦
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为什么没用依托泊苷呢
爱要久必胜 发表于 2018-8-7 22:02 static/image/common/back.gif
为什么没用依托泊苷呢
医生说耐受，副作用大，我们家属期望减少病人痛苦，我不想过度治疗，也许我比较悲观，我觉得我们不是幸运儿，既然这样不如以减少病人痛苦为主要原则，期待快乐过好每天，不留遗憾就好
宣宜 发表于 2018-8-7 22:08 static/image/common/back.gif
医生说耐受，副作用大，我们家属期望减少病人痛苦，我不想过度治疗，也许我比较悲观，我觉得我们不是幸运 ...
我觉得还是积极治疗，我在医院遇见一个阿姨，化疗三次，全部没了，脑部放疗后，进入空窗期了，而且小细胞的靶向药也在研究当中，说不定很快就上市了
宣宜 发表于 2018-8-7 22:08 static/image/common/back.gif
医生说耐受，副作用大，我们家属期望减少病人痛苦，我不想过度治疗，也许我比较悲观，我觉得我们不是幸运 ...
连你都要放弃，还怎么给爸爸希望？一定撑下去，哪怕百分之一。
紫杉醇的副作用 比依托帕甘大吧？依托+铂是经典方案
首选方案是依托加铂，你太悲观了，正规治疗会没事的。放化疗时吃阿瑞匹坦，副作用会很小，我爸放化疗完成后已经空窗半年以上了，身体好的比正常人还好，过几天就出去旅游了。
王小二 发表于 2018-8-8 07:29 static/image/common/back.gif
首选方案是依托加铂，你太悲观了，正规治疗会没事的。放化疗时吃阿瑞匹坦，副作用会很小，我爸放化疗完成后 ...
你们化疗了多久进入空窗？