白蛋白紫杉醇试一下
期～～盼 发表于 2018-8-7 08:05 static/image/common/back.gif
白蛋白紫杉醇试一下
谢谢，大家还有提供信息的吗？为我指点迷津。
日天 发表于 2018-8-7 07:47 static/image/common/back.gif
已经很不错了，三年来一直有药用，治疗还有效，小细胞的复发几乎是难免的
虽然不错了，但是也不能满足于现状对吧。有办法的话还是要用的对吧！哪位病友给想想办法吧
靶向药是不是可以盲试一下？
大左左小左左 发表于 2018-8-7 09:39 static/image/common/back.gif
虽然不错了，但是也不能满足于现状对吧。有办法的话还是要用的对吧！哪位病友给想想办法吧
对，不要误会我的意思，等看到你母亲这样走过三年，也是我们这些大疗程没走玩刚患病家属的欣慰，给了我们希望。希望我们也能像你家母亲一样战胜每一关
17年用完依托泊苷和顺铂离现在也很久了，是否同主治医生商量，有换回一二线（既ep和ip方案的可行性？）
超人李老头 发表于 2018-8-7 15:09 static/image/common/back.gif
靶向药是不是可以盲试一下？
现在用的阿帕替尼，也算盲试。期待有好效果
日天 发表于 2018-8-7 15:47 static/image/common/back.gif
17年用完依托泊苷和顺铂离现在也很久了，是否同主治医生商量，有换回一二线（既ep和ip方案的可行性？）
你真的太棒了，我今天和医生咨询了。他说是可以轮回使用的，我好像又看到了希望！