一般检测有药可用的几个就差不多了，你家检测的是哪几个啊
摘自基因检测报告：
“检测范围：完整覆盖 422 基因全外显子、部分融合相关内含子区域、 可变剪切区域共约 1.2Mb 个碱基
位点及特定微卫星区域。 本检测结果还可提示患者肿瘤突变负荷（TMB）、错配修复（MMR）相关基因状态并对 MS 进行分析。
检测平台：Illumina Hiseq
参考基因组：GRCh37/hg19” 勇敢的冬塔 发表于 2018-5-22 09:29
摘自基因检测报告：
“检测范围：完整覆盖 422 基因全外显子、部分融合相关内含子区域、 可变剪切区域共 ...
那挺全的。。 雨泽 发表于 2018-5-22 11:09
那挺全的。。
请问下，除了NCCN推荐有药可用的几个基因，做其他的那些基因检测是不是意义不大阿？因为做几个跟全做在价格上差别还是挺大的呢。 勇敢的冬塔 发表于 2018-5-24 16:21
请问下，除了NCCN推荐有药可用的几个基因，做其他的那些基因检测是不是意义不大阿？因为做几个跟全做在价 ...
你也提到了，做基因检测主要是看看有哪些可用的靶向药，我看你们之前做的已经比较全了呢，没大有必要了吧 雨泽 发表于 2018-5-21 21:46
一般检测有药可用的几个就差不多了，你家检测的是哪几个啊
不知道你们是在哪个城市，哪个医院，医疗水平怎么样？
个人觉得，可以找个好点的医院，请专家看看。或者做个PET—CT，确认一下淋巴和脑部是否转移。如果还在3A期，算是中晚期，部分患者也是可以手术的。看你对医生关于手术做法的描述，像是袖状切除，虽然难度大点，水平好的医生应该可以做。或者通过化疗降期，再做手术。
鳞癌基因检测虽然也必要，但能用靶向的机率太小。有手术机会的，个人觉得还是争取手术。不能手术的话，化疗、放疗这些常规治疗同时，也可以考虑一下PD1免疫治疗。
个人意见，仅供参考。 希望人生 发表于 2018-5-24 18:00 static/image/common/back.gif
不知道你们是在哪个城市，哪个医院，医疗水平怎么样？
个人觉得，可以找个好点的医院，请专家看看。或者 ...
还是希望姐说的详细，好久没见你冒泡啦http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/03.png
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