坚强点
不算是，小细胞才是。有很多靶向药可以吃，你不要害怕的。
病来了只能接受，尽可能多学习、多陪伴，我们是小细胞肺癌，也经历了这个过程所以很理解你的心情，很喜欢“丈夫一岁”姐姐的个签“没时间哭泣，站起来战斗”(她家发现至今七年多了现在很好)，悲观哭泣不治病，多看相关资料和奇迹网精华帖，补充好营养，调整好心态逗家人开心，这才是我们最应该做的。(对了，我家也在瞒着，虽说病人应有知情权，但实在怕我家母亲不配合治疗和极度害怕导致心情压抑，身为子女，有责任也应该有担当做出考虑周全的选择)
都有个心里接受过程，我们也是一样。你爸爸做个支气管镜都怕，那就一定不能告诉他实情。加油！
医生说我爸的吃靶向药没用
二十来岁 发表于 2018-4-8 12:11 static/image/common/back.gif
病来了只能接受，尽可能多学习、多陪伴，我们是小细胞肺癌，也经历了这个过程所以很理解你的心情，很喜欢“ ...
一样的我现在才知道我爸胆子多小
从未进过医院的他
面对各种检查 那么无助那么恐惧
我真的不忍心他在受罪 但是得了这个病
真的没办法啊
珊瑚海关注 发表于 2018-4-8 13:15 static/image/common/back.gif
都有个心里接受过程，我们也是一样。你爸爸做个支气管镜都怕，那就一定不能告诉他实情。加油！
不是一般的害怕
真的不敢告诉他实情
恐怖吓都吓到了
去个大点的城市挂个专家号 拿着片子去 看看意见 正规治疗吧 我感觉这个病个体差异化很大 任何治疗都不保证百分百 选择中位生存几率大的 没转移不是晚期 不建议保守治疗