为父而战 发表于 2018-2-8 21:43:49

请帮忙解答我一下，谢谢

2017，11月28老爸确诊肺小细胞癌，二化复查，肿瘤略缩小，效果不太理想，医生说小细胞里可能有别的成分，三化开始加服靶向药阿帕替尼，每天一片，今天四化第二天，父亲只是感觉腿酸，没有任何别的症状

我就想问问家人们，没有症状到底是好，还是不好，有人说出现耐药了就没有反映，……请各位家人帮帮我

奇迹真的有 发表于 2018-2-8 22:09:29

做了基因检测吗？

为父而战 发表于 2018-2-8 22:10:03

奇迹真的有 发表于 2018-2-8 22:09 static/image/common/back.gif
做了基因检测吗？

没有……

爱共生 发表于 2018-2-8 22:21:54

本帖最后由 爱共生 于 2018-2-8 22:30 编辑

强烈建议换个医生。第一次见到小细胞初治就上阿帕替尼的，你该问问这位医生，会不会治疗小细胞？再问问从药商那里拿了多少回扣？

爸好人一生平安 发表于 2018-2-8 23:29:04

小细胞目前没有靶向药的

为父而战 发表于 2018-2-9 06:36:04

爱共生 发表于 2018-2-8 22:21 static/image/common/back.gif
强烈建议换个医生。第一次见到小细胞初治就上阿帕替尼的，你该问问这位医生，会不会治疗小细胞？再问问从药 ...

他说先吃一个月看看，效果如何……现在化疗是卡铂加VP16

蔚蓝天空 发表于 2018-2-9 07:52:55

小细胞到底怎样才算好啊，我父亲是一化复查缩小了三分之二，医生说太敏感，也容易复发，你们是这样，太郁闷了

为父而战 发表于 2018-2-9 09:20:18

蔚蓝天空 发表于 2018-2-9 07:52 static/image/common/back.gif
小细胞到底怎样才算好啊，我父亲是一化复查缩小了三分之二，医生说太敏感，也容易复发，你们是这样，太郁闷 ...

是啊，医生的说法都不一样，四化结束大检查一次，实在不行，我就再去北京问问吧，只能这样了
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