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奇迹逆转 发表于 2018-1-3 20:43:19

阿帕替尼

今天收到了阿帕替尼，一个月的量28天，四盒5716元，脑转移，服药第一天，希望有效，老爸加油，加油，加油！所有期待愿能成真……
http://www.51qiji.com/data/appbyme/upload/image/201801/03/p5sLgXcHgGwJ.jpg

bbz110 发表于 2018-1-3 21:30:13

祝福！我老妈没机会吃靶向药，羡慕你们

慢慢等待 发表于 2018-1-3 21:31:07

阿帕替尼不管用的，国产的药，而且是对胃癌的

奇迹逆转 发表于 2018-1-3 22:13:07

慢慢等待 发表于 2018-1-3 21:31 static/image/common/back.gif
阿帕替尼不管用的，国产的药，而且是对胃癌的

不管用吗

求主垂怜 发表于 2018-1-3 23:13:14

奇迹逆转 发表于 2018-1-3 22:13 static/image/common/back.gif
不管用吗

阿帕替尼是抗血管生成的靶向，不需要基因突变，对肺癌的有效率不低，只是有效期短，副作用大。但据我所知，小细胞不能用。

sukie 发表于 2018-1-4 08:15:36

我爸爸阿帕替尼管用，联合特罗凯后期联合9291次了14个月多，期间肿瘤形成空洞，肿瘤指标下降，就是阿帕替尼的副作用他吃2粒不能耐受，主要表现为口腔溃疡，手足病，以及服药后胃口变差，改为一天一颗基本可以耐受

木方 发表于 2018-1-4 09:53:45

sukie 发表于 2018-1-4 08:15 static/image/common/back.gif
我爸爸阿帕替尼管用，联合特罗凯后期联合9291次了14个月多，期间肿瘤形成空洞，肿瘤指标下降，就是阿帕替尼 ...

你父亲那个基因突变，我父亲19混合型，特貌似不是很管用。

sukie 发表于 2018-1-4 10:35:35

木方 发表于 2018-1-4 09:53 static/image/common/back.gif
你父亲那个基因突变，我父亲19混合型，特貌似不是很管用。

嗯，这个可能个体也有差异，我爸爸手术病理是腺癌带部分鳞癌

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