国内首个肺癌免疫疗法免疫药PD1有望获批
在17年12月17日结束的CSCO国际肿瘤免疫治疗论坛会上，记者获悉，国内首个肿瘤免疫治疗药物有望在2018年获批。中国临床肿瘤学会免疫治疗（CSCO-IO）专家委员会主任委员、济南军区总院副院长、济南军区肿瘤研究所所长王宝成教授指出，肿瘤免疫治疗药物获批应用于临床治疗将是中国肿瘤治疗的一个里程碑，必将在各个瘤种的治疗领域掀起免疫治疗的浪潮。近几年，肿瘤免疫治疗正在不断创造“奇迹”，在非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤等多个肿瘤治疗领域，肿瘤免疫治疗目前已与手术、化疗、放疗、靶向等传统治疗比肩，成为临床抗肿瘤治疗的重要选择。
然而与传统治疗方法相比，肿瘤免疫治疗有其与众不同的特点，需要医生在判断疗效时给予完全不同的考量。另外，肿瘤免疫治疗所带来的不良反应也有别于传统治疗。中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会候任主任委员、中山大学附属肿瘤医院张力教授指出，肿瘤免疫治疗可能使免疫系统在攻击肿瘤细胞的同时也攻击健康细胞，部分并发症可威胁生命，因此必须培训医生、护士、患者及其家属，在肿瘤免疫治疗期间和之后，密切跟踪患者、时刻掌握情况，收集相关数据，逐步形成针对肿瘤免疫治疗导致的不良反应的系统管理体系。
当前获批的肿瘤免疫治疗药物都通过抑制免疫检查点PD-1或PD-L1 来增强抗癌细胞免疫反应。据CSCO-IO专家委员会副主任委员、解放军八一医院副院长秦叔逵教授介绍，虽然这些药物已经在欧美获批治疗包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、肝细胞癌、结直肠癌在内的多种肿瘤，但并非对患有这些肿瘤的所有病人都有效。
在肿瘤免疫治疗中，生物标志物可能是很重要的预判疗效的指标，所以当前有大量关于肿瘤免疫治疗生物标志物的研究，包括PD-L1、肿瘤突变负荷（TMB）、肿瘤淋巴细胞浸润、错配基因修复缺失（MMR）等。
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