一定行 发表于 2017-7-12 22:00 static/image/common/back.gif
我用有效，但副作用也很大，看身体能否耐受
您是用的阿帕替尼吗，请教下副作用是什么，多久能有效果一般，多谢了
xwj100720 发表于 2017-7-12 20:09 static/image/common/back.gif
听说过小细胞用阿帕替尼有效的，这病，真难呀，我家也在上海肿瘤医院治疗的。
上海的医生冷静，说除了化疗其他没有办法，说只有半年左右，我们自己决定，多希望医生能和我们多说几句啊
Alliswell 发表于 2017-7-12 22:26 static/image/common/back.gif
上海的医生冷静，说除了化疗其他没有办法，说只有半年左右，我们自己决定，多希望医生能和我们多说几句啊 ...
小细胞真是只有化疗一条路，不过生命期医生说不准，别听他的。能耐受化疗还是要化疗。
xwj100720 发表于 2017-7-12 22:30 static/image/common/back.gif
小细胞真是只有化疗一条路，不过生命期医生说不准，别听他的。能耐受化疗还是要化疗。
人现在不能动了，身体虚的很大量出汗，医生说让我们考虑，等身体好了再化疗。
四化结束，耐药，不知道下一步路在哪里了……好痛苦
fairycsu 发表于 2017-7-12 23:26 static/image/common/back.gif
四化结束，耐药，不知道下一步路在哪里了……好痛苦
对于家属来说都很迷茫，你可以了解下阿帕替尼，但是如果身体没有太大痛苦的话，也不要着急。调整好心情很重要
Alliswell 发表于 2017-7-12 22:24 static/image/common/back.gif
您是用的阿帕替尼吗，请教下副作用是什么，多久能有效果一般，多谢了
是的，用阿帕替尼。开始的时候基本副作用我都有，血压高，手脚综合症，乏力，口腔溃疡，声音嘶哑，腹泻，蛋白尿，从第4个月开始副作用基本消失，我一周后就体感有效，28天后做的ct，肺部明显变小。
一定行 发表于 2017-7-13 13:08 static/image/common/back.gif
是的，用阿帕替尼。开始的时候基本副作用我都有，血压高，手脚综合症，乏力，口腔溃疡，声音嘶哑，腹泻， ...
谢谢了http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/65.png，我们也准备试下，这个自己能在药店买吗，医院好像没有，你也加油，调整好心情就是最好的药。