我们也在301治疗，是今年四月下旬开始化疗…
加油，一起努力
幸运草20161028 发表于 2017-6-19 18:21 static/image/common/back.gif
不要相信医生说的生存期，很多病人都会活都超过医生说的生存期的。我爸爸当初住院时情况也很严重，小细胞晚 ...
看到你的日记，有了新的了可参考的希望，非常感谢
6月20日，今天老爸做了个心电图，彩超，埋管。原来化疗输液的管这么吓人，开始以为是和平时输液一样。医生说这种管一直带着，除非不化疗了……这不是不到最后不摘管的节奏……其他医院也是这样么？医生开了2个化疗周期，明天开始化疗了。听了爱共生前辈的话，问了医生有没有做血液肿瘤标志物检查，医生说了做了，结果没给我们。问医生可不可以一个周期后就检查效果，医生还是认为2个周期后看效果，不频繁检查，在医院也只能听医生的。明天老爸就开始化疗了，21天的周期开始了。害怕并无奈，也只能希望奇迹发生了。
幸运草20161028 发表于 2017-6-19 18:21 static/image/common/back.gif
不要相信医生说的生存期，很多病人都会活都超过医生说的生存期的。我爸爸当初住院时情况也很严重，小细胞晚 ...
检查时转移了吗？
医生说的生存期不一定准，我妻子2015年8月在北京东肿查出非小细胞肺癌骨转移晚期，当时医生说生存期8到12个月，基因检测服用靶向药到现在22个月了。依然活的很好。希望你父亲的生存期也能延长。加油！
我家也是小细胞 感觉真的是一点期望都没有 现在刚入院还没有做完检查 希望我们都会有奇迹发生啊
6月21日，今天早上依旧起的很早，老爸今天开始化疗。早上要做胸部拍片，看看静脉埋管是否正常。因为连续两天请假，今早看早老爸状态正常便去上班了，有老妈照顾。中午得知开始EP方案化疗，下午问了下，说目前还没什么大反应。看看明天怎样，希望一切顺利。刚下班，北京今晚开始下大雨了。明天依旧要早起，祝大家都安康，休息好。