一定行
发表于 2017-5-8 13:08:04
亮亮 发表于 2017-5-8 07:56 static/image/common/back.gif
楼主加油。给我们正能量。我也是16年12月确诊是小细胞癌。局限期,最初5·0.4·8。用的依托+顺铂。化疗已6 ...
小细胞肺癌局限期化放化是标准治疗方案,现在你已6个疗程化疗完不知还可以放疗不,建议你去大的肿瘤医院咨询一下,再问下你的主管大夫因为分期广泛期还是医院设备问题。放宽心,我们一定会好起来的
亮亮
发表于 2017-5-8 21:59:50
一定行 发表于 2017-5-8 13:08 static/image/common/back.gif
小细胞肺癌局限期化放化是标准治疗方案,现在你已6个疗程化疗完不知还可以放疗不,建议你去大的肿瘤医院 ...
好的。谢谢你们。我会坚持到底。这个月11号我又要去医院复查评估。希望有个好结果。
一定行
发表于 2017-5-9 16:26:02
今天放疗第五天,查了血常规,甲功五项,尿微量白蛋白,还有血清胃泌素,甲功五项中tsh6.52标准为0.55到4.78,白细胞3.02,这一阵没刻意升白还是降了,尿微量白蛋白28,标准0到15,阿帕替尼的副作用老厉害了,唯一欣慰的是胃泌素60.92,哈哈竟然正常了,只要有效,只要活着,有点副作用又如何?http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/03.png吃阿帕替尼的朋友一定要注意监测这些指标!
一定行
发表于 2017-5-9 20:18:28
注,下午找内分泌科会诊说甲功和尿蛋白略超标,不刭用药标准,建议观察!解放区的天是明亮的天,解放区的人们好喜欢http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/03.png
小燕子1
发表于 2017-5-9 20:48:33
亲爱的姐加油!
亮亮
发表于 2017-5-9 21:23:10
一起加油。希望就在前方
加油我们爱你
发表于 2017-5-10 08:04:18
Adaytosavelife 发表于 2017-2-6 03:09 static/image/common/back.gif
楼主加油!我妈确诊四个多月,从确诊那一天起就开始每周两次胸腺肽,自费去社区门诊打。楼主可以找找做医 ...
胸腺肽,是自己决定打的,还是医嘱?
一定行
发表于 2017-5-10 20:28:36
小燕子1 发表于 2017-5-9 20:48 static/image/common/back.gif
亲爱的姐加油!
我们一起努力!