lang:我家人第一个月服用的特罗凯是正版的，后来改用印度版的特罗凯
<strong><font face="Verdana" color="#da2549">amei：你家人吃特罗凯到现在几个月了，我现在的反应停用到100MG了，网上又说特罗凯+西乐葆效果好，我原来有想过先用易瑞沙+西乐葆，也是有考虑经济因素。但是我母亲从吃特罗凯后，呕吐止住了，所以不敢停了，以马送我的7颗特罗凯是正版的，我们这次做完伽玛刀后（花了3万），没什么钱，所以也只有买印度的特罗凯，继续用下去了，希望能继续有效果下去。</font></strong>
lang版，特罗凯吃到现在2个月了，第一个用的是正版的，价格是很昂贵，就算是印度版的价格也不菲差不多要8000，不过总算稍微便宜一些，特罗凯比易瑞沙确实贵多了！！！
<p>今天发现妈妈的额头出了几个皮疹，暂时不处理。这几天有时会有一阵难受，其他还好。还有就是起不了床走动，起来走动就东倒西歪，她自己说就像脑袋支在一根火柴梗上，也不知道伽玛刀要多久才可以起效，副作用多久可以消失。</p><p></p><p>最近挂的一种瓶叫氨基酸（15）双肽（2），原来做伽玛刀时住院挂是710元/瓶，回来后，当地一直找不到这个药，最后托人在代理商那买了6瓶，便宜很多。我母亲说挂这个瓶感觉人会舒服</p>
[此贴子已经被作者于2007-12-1 14:38:19编辑过]
<p>最近几天感觉母亲还是有些好转，每天扶她下床走动一会儿，看来氨基酸双肽还是可以提高体质的，今天给她用了10G的人血白蛋白，现在也不知道怎么回事，白蛋白这么难找，好多店铺都没有，最后找了一家要600，还不给发票的。</p><p>网上看到说癌症不能用白蛋白，有的又说可以用，也不知道哪个可信。只要人会恢复的起来，用了再说了。</p><p></p>
<p>昨天复查了CEA，上个月住院时是46，这次是30.6，CEA下降应该说明病情得到缓解或控制，这几天的用药是艾迪，参麦，氨基酸双肽，用过两次白蛋白。这几天都让母亲起床走动走动，虽然起来走路头还会晕，医生说多走动适应了，慢慢会恢复的，今天买了7瓶鸦胆子油乳液，虽然不知道是否想说明的那么好，也只有用了看了。今天购买的茶多酚也到了就配合反应停和特罗凯一起用了。</p>
<p>最近母亲的情况一般，大问题没有，小问题不断。每天都有一阵的不舒服。一阵内热涌上来就觉的胸闷，其他病友有这个情况过吗？</p>
<p>有病友试过"中华肿瘤家庭自愈网"介绍的"七康仪" 仪器吗? 效果怎样?</p>