公公肺腺癌晚期，不积极治疗了吗
公公于去年7月因为呼吸困难入院检查，结果是肺积水，拍了片子做了化验，结果出来是肺腺癌晚期。公公平时不抽烟不喝酒，还每天运动，得知这个消息我们都很震惊。之后就在医院里住了将近一个月，做基因检测之类的化验，因为我们都是住在国外的，有靶向药物的实验小组，经检测，证实他是可以服用靶向药物的人群，从八月初开始就服用阿法替尼了。
从2014-08至2014-12，公公整体状况都非常好，除了刚开始服用药物的那一个月有略微严重的副作用以外，之后就慢慢习惯了，也不再出现皮疹或口腔溃疡，每次去看他，他都精神奕奕，和正常人无异，生活可以说是保持在生病前的质量，那时候他的心里状态也是很好的。
直到今年元旦前后，慢慢听婆婆说公公最近比较虚弱，爱睡觉，出去时间长了就不行，很累，而且看东西还有点模糊，去检查，脑部转移了。其实在确诊的时候就有点脑转，但那时并不严重，这次是有发展，但还没有到非常严重的程度。
于是二月上旬安排了15次全脑放疗，放疗之后整个人就极度虚弱，连爬楼梯都吃力，当时据医生说，这是放疗后的正常现象，搭配特罗凯？（我也不确定，药名都是英文的，听着应该是这个），之后就变吃药边在家休息，下一步的治疗方案是等身体恢复了开始做化疗，可是一只到本月中，公公仍旧虚弱无力，整天只想躺在床上，还经常咳痰。于是再次去医院检查。
这次的检查结果是脑部得到控制，肺部略微进展，由于公公之前手上有个伤口一直没愈合好，医生说是身体有炎症，就在医院里消炎。但是公公做完放疗后始终虚弱无力，住进医院后甚至自己都下不了床了，不知道是因为躺着的时间更多了还是更虚弱了。老公与医生谈话，医生的意思是放疗虽然对病人起到了一定的抑制作用，但帮助不大，病人总体身体消耗太大，已经恢复不过来了！
我们听到这个消息都很吃惊，医生的意思是现在对公公的身体而言已经不可能做放疗，阿法替尼和特罗凯还是继续在吃，但是帮助不大，暂时来说是没有生命危险，但是他会慢慢进一步衰弱下去直至死亡。
看了论坛里很多病友家属的帖子，我真的很疑惑也很为老人感到心酸，目前我的疑问是，公公目前总体状况尚可，胃口不是太好但是每日三餐也都在吃，可是除了极度虚弱和咳痰以外，一切都还在稳定状况，目前真的没有办法让公公再恢复体力了吗 不知道开始那四个月服用阿法替尼期间，有没有定期做CT检查和癌胚抗原检测，有没有显示癌肿减小或癌胚抗原值减小？因为如果确实有效的话，脑转应该不会发展得这么快。 我个人观点，医院的放疗15次之多，就是过度治疗。本来好好的身体，脑转其实如果无症状，病情发展缓慢，也许可以在保证生活质量的情况活个一二年或更久。
但一旦放疗，身体虚弱后再几乎不再能恢复到原来状况了。会有很多病发症出来，比如放射性肺炎等。
我个人观点，不必太纠结于病灶变大或缩小，有无转移。只要病人自身感觉尚可，就随其慢速发展，吃点中药调理身体为主。本来就是一个不治之症，还是要保证生活质量。幸运的话，也许可以活个5年或更久。
以上仅个人观点。 请参考这位病友的观点，我觉得说的很实在：http://www.51qiji.com/forum.php?mod=viewthread&tid=14508&extra=&authorid=11420&page=1 萱草无忧 发表于 2015-3-31 09:07
不知道开始那四个月服用阿法替尼期间，有没有定期做CT检查和癌胚抗原检测，有没有显示癌肿减小或癌胚抗原值 ...
每个月都有去检查，因为阿法替尼也是每个月配给一个月的量，抗原检测不知道有没有做，是老公陪去的，但是CT每次都有拍，刚开始确实显示肿瘤有缩小的迹象，并且肺积水也得到很好的控制，直到十一月做脑部扫描都没有说脑部有进展，到了一月突然就进展了 谢谢豆豆爸的点评，我的话纯属个人观点。看每个人需要什么，有些人想活得长久，也许活得生活质量不高，隔三差五的就要住医院，平时也走不动路，吃不下饭，也许他能活二年。但有些人觉得这样活得没有意义，还不如痛痛快快地活半年。
对年纪轻的人来说，我个人也是偏向选择积极治疗效。 希望的夏天 发表于 2015-3-31 18:03
每个月都有去检查，因为阿法替尼也是每个月配给一个月的量，抗原检测不知道有没有做，是老公陪去的，但是 ...
那真是遗憾，可能确实是在那两个月发展得比较快。
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