豆豆爸
发表于 2014-6-23 00:52:28
爱与奇迹 发表于 2014-6-22 22:17
20140617~19,第4次EP化疗。顺铂40mg/天,依托0.2g/天,中间第二天还加了艾素60mg;
CEA 4.46;NSE21.06 ...
千万别感冒啊,鱼鳞淡水的,煮水喝,生白
蓝天~~白云
发表于 2014-7-2 08:46:47
我爸爸也刚做完第四次化疗。大家一起加油!
爱与奇迹
发表于 2014-7-10 12:57:46
豆豆爸 发表于 2014-6-23 00:51
我发现都是怪怪的,医生想怎么用药就怎么用,三天600MGVP16,120MGDDP,还不如五天每天100MGVP16,30MGDD ...
哎!这主治医生还是一个朋友十多年的朋友,方案我确实不懂也没豆爸专业,但我跟她的沟通和交流中,感觉真的不是特别好,太没耐性了,但现在又进退两难,我爸定点了这个医院,换医院没处报销。估计这么用药是为了让三天能出院,好缓急床位。
天佑老爸!最近几天估计他感觉好点,连灵芝孢子都停掉了,说是难吃。灵芝孢子我不确定一定能抗癌,但至少可以护肝帮排毒吧。
爱与奇迹
发表于 2014-7-10 13:01:05
豆豆爸 发表于 2014-6-23 00:52
千万别感冒啊,鱼鳞淡水的,煮水喝,生白
我爸嘴叼,估计那么腥他一定不愿吃,所以一直就是五红汤。
我也觉得千万不能感冒,所以一直让他坚持泡脚,但最近热,他就不愿意泡了。
哎!这老人家怎么那么难哄啊!
爱与奇迹
发表于 2014-7-10 13:05:46
每次到了等床位化疗时自己就很烦躁,无能啊!
豆豆爸
发表于 2014-7-10 14:23:07
爱与奇迹 发表于 2014-7-10 12:57
哎!这主治医生还是一个朋友十多年的朋友,方案我确实不懂也没豆爸专业,但我跟她的沟通和交流中,感觉真 ...
计量太大,不好受而且毒性大,有不同的用药方式,但是看情况吧
豆豆爸
发表于 2014-7-10 14:23:45
爱与奇迹 发表于 2014-7-10 13:01
我爸嘴叼,估计那么腥他一定不愿吃,所以一直就是五红汤。
我也觉得千万不能感冒,所以一直让他坚持泡脚 ...
哈哈,他喜欢怎么样就怎么样,不用勉强的
爱与奇迹
发表于 2014-7-21 12:05:30
7月14-16,第5次化疗。事实证明后面几次化疗效果应该说是没有太多作用的,开始耐药了,有点难受。
主治医生本来意思是第4次化疗加了艾素,所以等这次化完(共2次),下次再CT评估(但后面是做骨扫时,连胸部一次扫的,发现有大小跟第二次化疗后没有多大变化,还竟有少量胸水,担心啊!耐药是一定的了,胸水无论如何,感觉就让人难受)。
继续和第4次一样的化疗药。(依托泊苷0.2g/天,顺铂40mg/天;中间第二天加了艾素60mg。)这样用药我爸的副作用是化疗后3、4天,出现水肿(脚和眼帘);晚餐吃饭时感觉口淡,没味。
之前一直没做骨扫,也不知是医生忽视了还是什么。我爸扫完一次,被要求等一下(告知可能有事),然后等一个病人扫完换了一台机子重扫,那会等待的过程心都提到喉咙上了,煎熬难受啊。后面评估没事,3或6个月再复查。可能因为是换了一台机子重扫了一次,所以连同胸部一次都扫得很清楚,大小没变化,反而再次出现少量胸水(取活检后有过一次,后自行吸收了),主治医生也认为是耐药了。但胸水太少暂时不好评估(但她感觉也不太好)。
7月17日,正好一个月前预约了周岱翰教授的号,调整了药方,中成药也改了。偏向扶正。问及胸水在饮食上有没什么特别方法,说是不需要。