libra_abu 发表于 2015-11-24 11:05
11.24第二次紫杉醇之前入院检查
血项全部正常。
NSE由化疗前45降到28。
nse下降说明治疗有效，可贺。
要是有ProGRP检测就更好了，因为更敏感，与疗效更相关。
爱共生 发表于 2015-11-24 11:49
nse下降说明治疗有效，可贺。
要是有ProGRP检测就更好了，因为更敏感，与疗效更相关。
谢谢~ProGRP这个貌似没有测过，下次去看看
12.15~18紫杉醇第二次复查：
NSE从第一次的26涨到35。
胸腹部CT，较之前减小。
妈妈最近感觉眼睛对焦费劲，走路有要绊倒的感觉，咨询主治，主治说紫杉醇有这种副作用。妈妈不放心，查了脑CT，显示新增两个病灶。
今天做了膜和定位，下周一头部二次放疗。
心情很失落，但是仍要乐观的继续战斗。愿老天保佑妈妈。
你家主治医很差劲，以后他的话要小心对待。
如你描述，你家现在是靠化放疗控制，明显不是长久之计。
为今之计，建议试试激活免疫力的方法：http://bbs.tianya.cn/post-free-3107631-1.shtml
爱共生 发表于 2015-12-18 22:54
你家主治医很差劲，以后他的话要小心对待。
如你描述，你家现在是靠化放疗控制，明显不是长久之计。
为今 ...
多谢，我看看这个免疫
一个多月没来。最近总想去逃避，要打起精神来。
妈妈脑部复发，做了17次放疗，剂量30.7gy。放疗后症状减轻，但是一侧的手脚还是有点麻，走路比之前好多了。
NSE指标涨到60多，继续化疗，重新用回EP
2016年ep化疗6次有效，nse大幅度降低，停药后又进展。又进行了伊立替康和多他滨西并口服替莫唑胺6个月。一直维持稳定。
2017年元旦前一周说话开始有点大舌头，元旦期间说话就不清楚了，呜啦呜啦的，手脚都软弱无力，只能卧床，眼珠只能转一半。复查头部ct，脑干又多发转移，医生让放弃治疗。
怎么忍心放弃她，妈妈还期待着好转，真是心疼死了。
主治推荐一个新药叫阿帕替尼，现在吃了一个星期，还没什么感觉。
求问论坛的大神们，还能有什么办法治脑转移，跪求！！！
现在怎么样 楼主