优优2014 发表于 2014-1-28 10:55
鸦胆子和胸腺肽是要一直用吗，多久可以停？中药哪里开的好？我在浙江。
胸腺肽啊而发先打三个月共25针吧，以后每年打1到两个月，春秋各一个月。如果连续打一年够难受的。我打了后好像更少感冒。
完全瞒着病人也不好，还是和病人一起研究治疗吧，至少不能影响治疗。
伯伯您好，非常感谢您的回复，也恭喜您治疗成功！您说的很对，抗癌治疗是一场长期战斗，需要病人的配合。我爸爸58岁，从前几天掉头发、看到鸭胆子油说明书开始，脾气有些变得急躁，最近几天慢慢好起来了。我想他一定是知道了，但因为他没提，我也就没说。爸爸医生很不容易，吃了很多苦，我相信他的坚强。但因为我是单亲的独生女，背井离乡和老爸相依为命，生病前老爸就因为我的剩女问题十分着急，现在病了我一边工作、一边照顾他，更加增加了他的压力。所以我冒昧的请您给我一些指导，从长辈、从患者的角度，帮我解析一下心理历程上、病程中，我该怎样做才让老爸坚强乐观的面对这一切？在此再次谢谢您，也衷心祝您一切安好，新年万事顺意！
本帖最后由 优优2014 于 2014-2-22 23:42 编辑
爸爸第二次EP方案化疗结束，今天复查CT，肿瘤明显缩小。这次复诊过程却让我惊魂未定。车程1小时，下了高速，已望见医院背影，老爸突然面色苍白，大汗，诉头晕、恶心，烧心感，欲解大便。翻出口袋里两粒达喜，吃掉！心中一阵慌乱，怎么了？！吃了早餐，不可能低血糖呀；消化道出血？没理由啊。药物反应？（老爸前天开始把备用药氨酚可待因一次两片一天三次的吃了，今早被我发现）。越急越慢，司机把车停到高速路口，就失踪了，老爸晕晕的站不起来，这地方车都没得打，看着医院大楼的背影，急！...转辗到急诊，直奔厕所，解少量大便，无腹泻，出来后说感觉好一些了，测血压正常，心率106次／分，面色略好一些，睑结膜有一些血色了，口唇仍很苍白，急查血常规提示轻度贫血，白细胞、血小板、血糖、CRP都正常。症状逐渐缓解。体质差了，晕车反应！半辈子第一次晕车，双刃剑的治疗啊，伤心！一路小绿灯，从医院出来也12点了。回来又是一小时，下车前老爸又说恶心，平时很能抗的他，一脸的疲惫。到家躺下便睡，什么都没吃。治疗效果是很好，可这种杀敌一千，自损八百的方式，实在让我害怕。希望小细胞肺癌治疗方式早有突破，为爸爸，以及所有小细胞肺癌患者带来福音！我愿用自己的命去换此愿望的实现！
订好了三亚的机票，心理却极其不安，就要第三次化疗了，不知情况会如何，只期待着我们可以如期旅行，如此可以说明一切都好，希望爸爸平安、治疗成功、一切顺利，女儿为您祈福！
五红汤晨起喝，停掉了吃了1个月的鸦胆子油胶囊，目前要一天三次吃利血生、易善复、辅酶Q10。今天早上煮的海参粥晚上老爸才吃，听说我还做了鱼鳞汤，这个火呀，发脾气说“哪有你这样补的？这样能吸收吗？！”，是呀，我也知道，可第3次化疗近在眼前，又急又怕呀。老爸每天为我做饭，我也只能做这些调理的小东西给他了，唉，难为老爸了。
第三次EP化疗第二天平安度过，明天复查血常规，希望这份平静、安宁一直持续下去。第三次结束后什么时候复查？放疗时机？希望有经验的战友们予以指导，多谢！
谁能理解我呢？！体力、心理严重透支，工作半停滞状态，照顾父亲化疗，半夜接到电话说远在千里之外的妈妈晕倒了...妈妈半年前开始生病，所以一直没告诉她爸爸生病的事情，老爸心思过细又容易极端，所以也没敢实言相告。赚钱、治病、陪护、拿主意，医生、家属、护工、保姆，这就是我充实而分裂的生活。而我只能全盘接收、消化，痛苦的终点，谎言的开端。可终究还是没做好，莫须有的责备，似乎定了闹钟、成了轮回，我真的要崩溃了。请不要在此刻无理的伤害我！
最艰难的时候一定要坚持，随着时间的推移一切都会过去，字要对得起自己的良心不用在意别人的看法！加油！