我父亲也是，化疗无效，肿瘤进展了，没办法，开始吃易瑞沙，好像有点作用，希望有奇迹 。
ximalaya 发表于 2014-12-2 20:32
我父亲也是，化疗无效，肿瘤进展了，没办法，开始吃易瑞沙，好像有点作用，希望有奇迹 。
一定会有效的。
半个月没来了，时间过得真快啊。天气变冷了，父亲的身体也一天比一天虚弱，因为右髂骨疼也有一个多星期没有外出了。前几天买了伤湿止痛膏贴，当天很开心地说完全不疼了，没过几天又说没有效果了。死活不肯吃止疼药，一是怕经济负担，二来是觉得止疼药是一直吃到死的，病情发展到需要吃止疼药的阶段，也离死不远了。父亲现在的骨疼已经有些影响睡眠了，但还能耐受，只能随他了。
从最近的用药来看，4002应该是没有效果的，回到单片特/天。
我觉得还是要吃止痛药，减少痛苦，提高生活质量啊。
我爸爸也是很固执的人，也心疼钱，楼主您还能一直在身边陪着也是很好了。我因在外地工作不能陪着，我爸个性本来固执生病后更是容易不耐烦，昨天就把我妈妈气哭了，我劝我妈也劝不住，做女儿的其实就希望他们过得好。
我父亲也是鳞癌。看了您的帖子，算是稍微有了点信心，7年余也算是很长时间了，继续加油。
您父亲是在没有做基因检测的情况下盲吃特吗，有吸烟史吗。
我爱我爸妈 发表于 2014-12-19 12:24
我父亲也是鳞癌。看了您的帖子，算是稍微有了点信心，7年余也算是很长时间了，继续加油。
您父亲是在没有 ...
我父亲不吸烟的，没做过基因检测，直接盲试的。鳞癌一般手术的效果都比较持久，有部分病人的化疗效果也不错，再加上靶向有效的话，生存期一般都会比较长。你其实没必要这么急着上靶向，先看化疗4次的效果再说。
最近的情况是喜忧参半吧。父亲咳嗽无痰了，咳嗽的次数也少了，右髂骨也没那么疼了，买的西乐葆没吃，能耐受，但近半个月来晚上由左侧躺改为平躺或由平躺改为右卧时会咳嗽几声，估计是左侧胸腔有积液了。而且父亲发烧38度左右有一个月的时间了，感觉虽然特有效，但不能完全控制得很好。接下来是继续特呢？还是换药？纠结啊。