1156230642 发表于 2013-6-1 00:28 static/image/common/back.gif
谢谢你的祝福，我家是在北京307，和南京454医院做的生物治疗，至于好坏实在是说不出来，因为我家先生从生 ...
谢谢您的回复，医生说得那么严重，您先生生活质量一直都不错，真好！
云淡风清 发表于 2013-6-1 21:04 static/image/common/back.gif
转移这么多，应该是晚期了，光靠中药和生物治疗就能维持，很想知道是如何治疗的，差不多是不可能的事情。 ...
我们家最先是在安徽医医科大学西医治疗，又转到上海长海医院西医治疗，后来，西医治疗人实在是扛不住了，才用中医和生物疗法治疗的。期间也用过住院时一些病友推荐的偏方，吃过很多种，花了很多钱，也不知道有没有效果，真正的是病急乱投医，没办法啊，我想所有病人的家属都有这样不理智的时候吧，真的没办法，真的希望能碰到一种能救人的草药，真的，这样奇迹网的所有人都能得救了，但是到哪里能找到这种草药呢？谁能告诉我？
渴望救父亲 发表于 2013-6-1 21:41 static/image/common/back.gif
谢谢您的回复，医生说得那么严重，您先生生活质量一直都不错，真好！
我们家也用过一些偏方，没办法，病急乱投医吧，我想，每个病人家属都有这样的时候吧，真的没办法，快两年了，作为病人的家属我每天都在担忧中度过，我家先生今年才39岁，女儿才8岁，女儿需要他，我们家不能没有他，唉，真的希望人类能攻克癌症这个疾病，希望.........
活在当下 发表于 2013-5-29 17:40 static/image/common/back.gif
既然从淋巴取出有标本，请医院去做个EGFR、ALK的基因测试，若标本足够也一起做个EGFR、VEGF、HER2的免疫组 ...
CEA指标2011年均在5以内，最近一年内的指标基本上在10左右。
有ALK突变的人，CEA反应都没有，所以还是赶紧的找克吃起来吧。
南竹 发表于 2013-6-2 22:10 static/image/common/back.gif
有ALK突变的人，CEA反应都没有，所以还是赶紧的找克吃起来吧。
谢谢南竹大姐，也祝福你能快点好起来
南竹 发表于 2013-6-2 22:10 static/image/common/back.gif
有ALK突变的人，CEA反应都没有，所以还是赶紧的找克吃起来吧。
谢谢南竹大姐，祝福你，我们一起加油吧！
1156230642 发表于 2013-5-28 16:27 static/image/common/back.gif
谢谢当下先生，我们是在上海长海医院做的颈部淋巴切片手术，确诊为肺腺癌，原发灶是肺，且多发转移，纵膈， ...
你好，你在哪里的医院拿的中药阿？