爸爸小细胞肺癌8个月治疗过程记录（行开胸手术，6次EP化疗，休息一个月有进展，求助）
关注论坛很久了，由于一直没有时间，也没有静下心来，现在决定把爸爸的病情记录下来，一是希望得到大家的帮助，二是能给需要的人提供一点参考，在治疗过程中少走点弯路，三是希望爸爸出现奇迹，能一直陪伴着我，陪伴着大家。爸爸于2012年9月6号在县医院查出肺癌，当时我的小孩才出生不 久，才2个多月。爸爸身体一直很好，平时连感冒都少，吃药打针更是没有，53岁的年龄身体还强壮的很，除了2011年脚跟骨折过有点没恢复过来，当时去医院检查身体的原因是因为婆婆有事回老家去了，我让妈妈过来帮我照顾小孩，爸爸一个人在家，由于没人做饭，爸爸吃饭不规律，妈妈帮我照顾小孩十来天就回去了，妈妈回去见爸爸不喝酒（爸爸这些年一直有喝点小酒的习惯，以前抽烟戒烟快20年了的）就问是什么原因，爸爸说胃有些疼，于是过两天就去医院检查胃，当时我一个亲戚在县人民医院当医生，检查胃没大问题有点胃溃疡，爸爸说平时有点咳嗽，于是就拍了个片子，结果就查出肺癌，当时医院说还是晚期不能手术。爸爸怕我担心都没跟我说，是妹妹打电话回去，妈妈才说的，当时听到这个消息我心都脆了，我打电话回去爸爸都已经住进了县医院，我不放心，让老公回家开车把爸妈送到了同济医院，当时小孩太小，平时不太关注癌症这方面的东西，觉得癌症离我生活远的很，所以太着急了，只知道往最好的医院送，当时由于着急没有全方面考虑找什么方面的专家，只是挂了个专家号就住院了的，当时我还跟老公说一定要让医生在重新拍个CT确诊下看是不是肺癌，可是这个要求跟医生说了，医生却说不用重新拍，县医院的片子很清楚肯定是肺癌，于是就住院了，进行了一系列的检查，看是否适合手术，这期间弟弟回来了在医院照顾，我还是抽不开身去不了医院，检查完了说爸爸的身体很好可以手术，说是局部晚期，全家人听到这个消息都很高兴，于是等到9月18号手术，手术前天还给爸爸打电话说手术那天去医院，爸爸说让我在家带小孩不用去医院，9月18号那天爸爸8点多就进手术室了的，10多钟的样子弟弟打来电话说医生告诉不能手术，听到这个消息我哭了好久，于是下午赶到医院，爸爸在重症监护室不能进去，于是找医院问手术的原因，在爸爸整个住院期间我都没见过主治医生，跟我谈话的都是管床医生，就连手术失败都没有人跟我们解释，等了很久才找到管床的医生问了一下原因，说是肿瘤长的位置不好，和动脉有粘连，和心包有粘连，当时我就很怀疑让重新拍了片子，如果拍了医生负责的话会不会就没有这个手术呢，还有更可气的，爸爸住院期间检查只查了个B超发现没有转移，根本就没有做骨扫描和脑部CT来判断是否有转移，做了支气管镜取出病理说是怀疑小细胞肺癌，当时这个结果并没有告诉我们，当时我们也不懂，爸爸手术后我和妹妹就大量查资料，并加入了小细胞肺癌群，通过这样的了解才知道爸爸做手术是多么的不该，医生是极度不负责任，爸爸出院的时候我们还问了医生，小细胞一般是不首先手术的，当时的医生回答是谁说小细胞不能手术，可是我爸爸发现的时候肺部肿瘤就很大了的，而且纵隔也有转移啊，很无语，爸爸一直以为自己手术了，急着要出院，我们也没有时间和精力和医院去计较，就这样算了。这还是省级最好的医院，是老百姓心中信任的医院却出现这样的事情，很是心疼，就是因为爸爸的错误的手术给后面治疗带来了很多困难。
爸爸手术出院休息期间，我和妹妹心里着急的很，因为知道手术失败，小细胞对化疗放疗敏感，希望爸爸尽快进行化疗，而爸爸一直觉得手术成功了，觉得没什么事，一直反对化疗，妈妈也特别反对化疗，说是手术身体没恢复，化疗更伤身体。因为爸爸妈妈生活在农村，手术花了很多钱，而且农村对化疗的认识就是越化疗人身体跨了走了更快。当时那段日子过的甚是煎熬。这期间弟弟一直在家，爸爸让弟弟出去上班，弟弟不去，说等爸爸检查了在出去，于是爸爸没法就去医院检查了的，查了CT肺部肿块在长大，而且长的比较快，我心里急的不行，都不知道用什么方法说服家里住院化疗，最后只好打电话给舅舅让做工作，弟弟也在家发脾气了，爸爸终于同意来医院化疗。
2012年10月30号在省肿瘤医院住院化疗，检查B超发现肝上两处转移（手术前检查B超没有，才一个多月时间就耽误给转移了的，心疼）肺部CT肿块大约9.1CM，于是进行EP化疗，肝部肿块全消失了的（不太记得在第几个疗程消失的，第四次化疗的时候查B超就显示没有了的），6次EP化疗，休息一个月后医生建议在巩固两个疗程的EP，当时住院的时候拍 的CT结果还没有出来，医生就要进行EP化疗，我没同意说等结果出来在看，怕耐药，结果等结果出来，真的耐药了的，肺部肿块长大了的，医生还怀疑是不是休息了40来天时间长了肿块又长了，建议是否还进行一次EP比较下，我实在不放心如果耐药了那不是耽误治疗了的，所以我决定换药，用的方案是CPT-11(伊力替康（艾力）)+铂类。化疗三天休息几天，具体的操作按医生来的，也不知道对不对，爸爸住院期间不能天天去医院，所以有些用药不是很清楚。我看了这次住院的结算单里发现并没有铂类用药，相反用的是依托泊苷和伊立替康，伊立替康两天用药，每次是200MG，理论上是第一天和第八天用药，但是我家却是第三天用药，中间休息了一个星期在用药一次，真 的不知道医生这样的用法对不对，会不会影响效果。爸爸前六次EP化疗除了前期拉肚子掉头发没有其他反应，而换了方案之后这次化疗打针的时候出很多冷汗，回家也不舒服。但是爸爸却变的更坚强了的，强迫自己吃饭，妈妈还是有些反对化疗，但是爸爸现在却变得更坚定说如果一直长的话就要一直化下去，估计住院期间对这个病有了更多的看法，不在反对化疗了的，可是爸爸比以前变得沉默多了的，不知道换了方案效果会怎么样，心中有很多很多的疑问，希望在这里以后能得到大家 的指教，能共同的走下去，能走得更远。
大家给点意见，多关注下，感谢 一线EP6疗程后，肺部怎么样？完全缓解，部分缓解，还是只是稳定？
另，想加小细胞群，楼主能PM下群号吗？ sequen 发表于 2013-4-27 14:06 static/image/common/back.gif
一线EP6疗程后，肺部怎么样？完全缓解，部分缓解，还是只是稳定？
另，想加小细胞群，楼主能PM下群号吗？
小细胞群号57426395
EP六个疗程后应该算部分缓解吧，肿块没全消失 二线标准方案是IP。但医生可能考虑铂用得太多了……用药方式每个医生都不同的。像我家EP方案就是每天VP160.1g,DDP100mg，连用5天，与治疗规范也不一样的。
没有考虑放疗吗？
一线耐药那么快，二线也不乐观啊。小细胞真是太可恶了…… sequen 发表于 2013-4-27 14:30 static/image/common/back.gif
二线标准方案是IP。但医生可能考虑铂用得太多了……用药方式每个医生都不同的。像我家EP方案就是每天VP16 ...
我家化疗时检查肝转移了的，就是因为手术耽误成了肝转移，虽然现在肝上控制住了的，别人说转移了不能放疗呢 丫丫遇到这样不负责任的医生真是很无语，哎！手术真是让老人白白遭了回罪呀。 守护父爱1314 发表于 2013-4-27 14:43 static/image/common/back.gif
我家化疗时检查肝转移了的，就是因为手术耽误成了肝转移，虽然现在肝上控制住了的，别人说转移了不能放疗 ...
嗯，这也是我纠结的地方。我们这放疗科建议放疗，肿瘤科建议不放疗……
不放疗，肺部要复发。放疗，其它转移的部位会复发。
左右都是难啊。