妈妈得了肺腺癌，有相同经历的朋友给个建议。
妈妈得了肺腺癌，发现的时候已经是晚期了脑转移和骨转移。可能也是我这个做儿子的没有尽到责任！没有尽早发现她身体的不适症状。妈妈要强了一辈子，辛苦了一辈子。现在卧床了，生活都不能自理。很心痛！在看见我难过的时候还在劝我说别上火，别伤心。。。。病是12年9月13日发现的，发现的时候很危险，脑转移造成脑部水肿积水。当时人已经很危险了，在哈尔滨医大二院做了脑部积水引流。命暂时保住了，但是人思维不是很清醒。期间在医院做了一些脱水和补充营养的治疗。
10月初转移到肿瘤科治疗，医生建议全脑放疗和化疗。当时人消瘦的已经很厉害了，怕身体抗不住。没有采纳，同学给找了一个算是在肺癌方面黑龙江比较专业的医生，给出了个方案，口服特罗凯。
10月15日开始用药至今马上5个月，吃到1个月的时候人思维正常了，也认识我和爸爸。那天我超级激动啊！比中500万还开心。期间做了2次肺部ct病灶逐渐缩小，但是在吃到4个月的时候人的思维不太清晰。每天有一半的时候不认识人。而且不爱吃东西，嗜睡还暴躁。赠药的手续今天邮走了，还不知道结果！
有相同经历的朋友给个建议，现在很迷茫！
现在吃点什么能好一些，我找了医院的营养师给开的配方妈妈根本不爱吃，每次喂饭最少都需要1个小时。
吃点什么其他药好一些，朋友之前给介绍的恰玛古口服液，吃了也3个月了还在继续吃。不知道管用不，期间也吃了几副中药，吃完就有反应吐。还有网上买的红豆杉中药，有点乱投医了。
赠药不知道能不能下来，到奇迹网逛了2天。看见大家有再吃仿的特罗凯，说实话正版的吃了5个月加上住院期间的费用已经快花光了家里的积蓄。因病致贫可能也是中国的特色吧！谁能说说仿制的效果怎么样还有就是那里能购买到。（特罗凯正版的药费太贵了，我希望妈妈能多挺挺。）
用特与易之时，如憨叔等人建议是把中药等许多药特停一停，仿特如果可以找仿国的人带好一些 建议你脑部的mr，看看是否有脑萎缩或者脑白质脱髓。要不有脑梗塞或者脑缺血~不爱吃饭就用甲地孕酮，我买过特罗凯仿版的那时候通过医院医生买的效果和现在用的正版的一样但价格贵4500呢，现在仿版特有两千多的三千多的四千多的，建议你别图便宜买四千或者三千五的比较包靠，记住千万别图便宜。建议你家吃蛋白质粉和善存 年前做了磁共振说是脑分流术后引起有脑梗塞，有头疼的现象，脑部病灶暂时没有发展。
仿特我也怕买到假的，我看网上有很多香港那边卖。不知道靠谱不！如果你们有渠道可以私下告诉我一下。哎！
页:
[1]