爸爸小细胞，于2月27日下午四点多仙逝了
爸爸小细胞肝转脑转肾上腺淋巴结转移，从发现到走掉，就4个月的时间，他人生的最后一个月备受折磨，能够写贴出来，也是希望给更多的病友一些借鉴。爸爸EP方案化疗效果很好，对脑转有效，两周期后检查脑部，脑部病灶变少缩小，就是这个原因，医生一直不给爸爸脑部放疗，结果其实脑部是在进展，问诊廖美琳，也是说化疗能管住脑部，先不上放疗，哎……
第三个疗程回家的时候，爸爸就犯糊涂了一次，但是很快就好了，当时问诊廖美琳，说之前如果脑转没症状的话，这个可能是化疗副作用，爸爸的主治医生，有点傲慢，说方案她来做，让我们家属不要管，哎……
结果第四个疗程的时候，爸爸脑转的症状一下就出来了，从糊涂很快进入浅昏迷了，昏迷的那天，主治医生还是拉着爸爸去做了MRI找原因，没有发现明显大病灶，昏迷后很快感染了，后面就是主治医生不断跟我们说要做好思想准备爸爸随时会走掉，好不容易爸爸醒了，又癫痫发作了，主治不肯给爸爸用抗癫痫药物，就我一个外行都看得出是癫痫……没办法请了别的医院的神经内科会诊，才给上了抗癫痫药物，还好爸爸这次人恢复得很快，可是离过年只有几天了，没法放疗了，我们带爸爸回家了，走的时候主治才开口说年后考虑脑部放疗，可是爸爸还没等到医院上班，在年初二又开始进入昏迷了，我们把他送到当地的医院，好不容易感染控制住了，肿瘤科主任还算配合很快的给我们上了放疗，刚做了两次，爸爸又再次感染再次昏迷了……之后再醒来，医生说先抗感染，可是爸爸就在这期间走掉了
医生有建议我们气管切开，当时我们说等等，等到了爸爸苏醒，自己能咳痰，可是肺部的感染还是控制不住，爸爸就这样走掉了……走的前几天很痛苦，一直很难受，也吃不了东西，像无香的爸爸一样，经常打嗝，连牛奶都不太咽得下去，医生说是脑转的症状，最后的日子，爸爸估计憋坏了……
爸爸走掉的那天上午，流了很多的眼泪，尤其我弟弟回到家喊他的那一刻，他突然眼泪止不住的流……正月十五我回上海上班的时候，爸爸还好好的，血氧95，其他指标都正常，我还做梦爸爸能继续放疗，所以我放心的回了上海，结果爸爸正月十八就走掉了，没能见上他最后一面……
想说的是，如果脑部有转移，就赶紧放疗，拖着真的脑转症状出来了，可能就像我爸爸这样，一发不可收拾了，连放疗都没法做…… 一路走来，看起来，治疗小细胞，并不一定需要多好的医生，但是一定需要一个有责任心，能够经常观察病人的医生，而我爸爸的主治就是做不到这点，她们的工作就像流水线，倒是爸爸最后的日子，在当地的人民医院，医生每天早晚都会来观察问候情况，有时候中午也来，真的是后悔送爸爸去省医院…… 楼主节哀……其实脑转了的病人家属都明白，有时候虽然没有接受到完整有效的治疗过程，但也因此免除了一些无意义的痛苦。我觉得病情发展到了一定程度以后，最重要的已经不是病人剩余生命的长短，而是他生命的质量与尊严……天堂没有痛苦，愿叔叔安息… MRI没发现脑转有进展，但是实际上进展很快，有可能是脑膜转移了吧。
这种事情医生也是不想的，毕竟化疗期间每个人副作用表现不一样。只要得了这个病，我们做任何决定都是错都是赌。楼主节哀！ 节哀！保重。。。 谢谢楼主，节哀！保重！ 节哀保重，楼主保重，唉！ wavez 发表于 2013-3-6 17:07 static/image/common/back.gif
一路走来，看起来，治疗小细胞，并不一定需要多好的医生，但是一定需要一个有责任心，能够经常观察病人的医 ...
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