枫月镶云 发表于 2015-1-12 08:47:19

枫月镶云 发表于 2015-1-2 18:36
2014年12月26日开始爸爸第一次用ip化疗,第一天和第八天伊立替康120mg,第一--四天顺铂30mg.用上药的第一天开 ...

是呀,第一天和第八天伊立替康。

gaggle 发表于 2015-1-16 16:09:03

一口气看完,楼主真不容易,小细胞患者最不愿意碰到的一次次复发……,希望这次有效,一定有效!

枫月镶云 发表于 2015-1-22 22:00:38

ip对爸爸来说基本没有什么效果,副作用却很大,腹痛腹泻把爸爸折腾得不轻。20号做了ct显示肿瘤没太大变化,但出现了胸水增多。nse还是80多,血项倒还可以21号开始第23次化疗,还是原来的iep,但愿还会有效果吧!

llx-hrb 发表于 2015-2-1 19:32:27

了不起!加油!

枫月镶云 发表于 2015-2-10 15:41:15

枫月镶云 发表于 2015-1-22 22:00
ip对爸爸来说基本没有什么效果,副作用却很大,腹痛腹泻把爸爸折腾得不轻。20号做了ct显示肿瘤没太大变化,但 ...

没事就好!没事就好!

枫月镶云 发表于 2015-2-10 16:13:41

这两个月来(14年12月8日起)是爸爸生病以来最难受,最痛苦的日子,上次化疗结束后有几天(1月末)声音嘶哑,吃得很少,除了吃饭上厕所外基本都在床上,真担心爸爸就这样倒下。感谢上帝,让爸爸挺过来了,这几天爸爸说话的声音正常了,吃饭也还可以了,不过一活动还是累喘,感觉气不太够用,肩膀脖子老是觉得疼。虽然比起前一阵子情况好得多,但还是很心疼,希望以后的日子,爸爸能疼痛少些。

有道是我 发表于 2015-2-10 16:23:32

满满的祝福送给枫月。

枫月镶云 发表于 2015-2-11 19:14:32

今天是小年,爸爸的状态不错,而且还下楼二十来分钟,再上楼后没觉得太累,真希望这种好状态能持续的时间长一些!
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