第一次脑转是2011年11月14日 我们随即就做了放疗，放疗大概是2011年的12月结束的。
他走路晃的厉害，我们对症输的甘露醇和甘油果糖。
刚刚吃完替莫唑安8，9天吧
不好意思，笔误爸爸是2010年11月10日做的手术！！！
贾俊卿 发表于 2012-12-14 19:44 static/image/common/back.gif
不好意思，笔误爸爸是2010年11月10日做的手术！！！
没事，主要是脑部的问题，其他没关系的。
我以为你们复发之后，又进行了全脑放。如果是那样还没效的话，怎么都要试试特罗凯。但现在……也不知道你爸爸身体状况如何。
你别自己去解决，多跑跑专家问问，到底有没有更好的办法。
1.先去问放射科，看是否吃得消第二次全脑放，我看到也听到过好几个病例是这么做的。上次那个4年的小细胞就是。
2.如果放射科的答案是否定的，带上你所有的问题，马上去肿瘤内科问。
七月份怀疑复发的时候我就已经咨询了放疗科，他们说风险很大。
前几天我去了化疗科，意见是上VM-26，吃替莫唑安其实并不是首选。但家里人都反对，感觉吃口服药的副作用小。
现在看来替的作用不大，但今天病人这么一摔我想上VM-26就更难了
贾俊卿 发表于 2012-12-14 19:55 static/image/common/back.gif
七月份怀疑复发的时候我就已经咨询了放疗科，他们说风险很大。
前几天我去了化疗科，意见是上VM-26，吃替 ...
上化疗原本就很难对脑转有效的，我也不赞成这会上化疗。现在只能用可能对脑有效的口服药挨个试了，因为其他路差不多都堵上了。
哎，这就是 小细胞的悲哀！！！
替或许也使唯一的办法，家里实在没钱再去买特罗凯了，我自己都知道那有效率太低了！！
贾俊卿 发表于 2012-12-14 20:12 static/image/common/back.gif
哎，这就是 小细胞的悲哀！！！
替或许也使唯一的办法，家里实在没钱再去买特罗凯了，我自己都知道那有效 ...
到赠药板块去申请试试，刚刚看到有人捐赠。
看你描述的，替的作用不大，怎么地都试试吧……
哎
我想再等等
爸爸毕竟是小细胞的
希望上帝垂青吧