neo 发表于 2013-8-24 21:34:26

本帖最后由 neo 于 2013-8-24 21:36 编辑

您好,我是在网上查找同样吃克唑替尼的病例找到这个帖的,
看完您的一路以来的治疗经历点滴得到很多启发和参考,
真的很感谢您的分享!毕竟这个药还很新,对应的病人也有限.

说说我自己的情况吧,我30岁,今年4月经PET确诊肺腺癌,
类型是粘液表皮样癌,资料显示对放化不敏感,
确诊时淋巴结,胸膜,肋骨都已转移,不宜手术.
支纤镜活检失败,最后从淋巴结取了组织先后做了EGFR和ALK基因突变的检测,
结果均为阴性,但因为我没有吸烟史,所以医生仍建议吃易瑞沙+CIK生物治疗.
吃了两个多月,皮疹明显,但未见有效,倒是做生物治疗之后血象一度有好转,
但病情仍然发展,6月下旬因胸积水严重住院.
CT显示肋骨转移增多,肝上也新增了阴影......
期间据说药商从瑞士入了新的试剂给病理科重新检验我的标本,结果测出阳性,
7月下旬停吃易瑞沙改吃克唑替尼,三天后胸水消除,一周后出院.
现在吃了一个月余,感觉精神和身体状态都不错,
尽管CT还没做,验血结果一般,CEA只降了一点(仍有199),转氨酶升高了一些,
但只要人没大不舒服,我也不太在意了.
只希望能药效持续长点时间,赠药项目早日展开,减轻父母负担~

最后祝您治疗顺利,心情愉快!我也向您学习,共同努力:victory:

lxd 发表于 2013-8-26 09:41:21

上天会眷顾对生命如此执着和坚持的人 祝福 加油

wphuang88 发表于 2013-8-26 22:28:07

lxd 发表于 2013-8-26 09:41 static/image/common/back.gif
上天会眷顾对生命如此执着和坚持的人 祝福 加油

南竹加油啊,我妈病情也很严重了,我一直潜水以你为榜样,帮妈妈努力抗癌。一定加油哦

小米288 发表于 2013-8-28 20:27:49

阿姨祝福。。。。您是面旗帜!!!不可以倒下!!!!:)

山东云姐 发表于 2013-8-29 15:11:19

祝福楼主!

小元 发表于 2013-8-30 09:44:22

南竹 发表于 2013-8-5 15:00 static/image/common/back.gif
谢谢当下先生和小元姐姐的鼓励加油。
这几天换了止吐药以后,反应比上一轮好多了,但还是不舒服,当然了, ...

希望第二次用药依然顺利!祝福!

山东云姐 发表于 2013-8-30 13:55:56

南竹大姐,加油!我亲戚也是肺腺癌,第一次化疗,看到你大姑姐给你做鱼鳞冻吃增长白细胞,今天我也做了一饭盒,你每天吃很多鱼鳞冻吗,每次化疗后吃七八天就行吗?

母子莲心 发表于 2013-8-30 14:23:30

不知道南竹大姐怎么样了?祝福。。。祈祷。。。
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