JCO：肺腺癌的一线治疗吉非替尼并不优于吉西他滨+顺铂
JCO：肺腺癌的一线治疗吉非替尼并不优于吉西他滨+顺铂2012-02-29
在无吸烟史的肺腺癌人群中，吉非替尼已显示出较高的应答率，并能改善无进展生存期（PFS）。为了比较吉非替尼与吉西他滨+顺铂（GP）作为一线治疗手段的疗效差异。来自韩国国立癌症中心的Ji-Youn Han,等人进行了一项临床试验。研究结果近期在线发表在JCO上。
这是一项随机III期临床试验，共纳入313例来自韩国的IIIB期或IV期肺腺癌患者，东部肿瘤协作组体能状态评分0到2。研究对象随机分为吉非替尼组（每天250毫克）和GP化疗组（第1和第8天，吉西他滨1250 mg/m2；第1天，顺铂80 mg/m2的，每3周1次，共9个疗程）。主要研究目的：证明在未接受过化疗的患者中，吉非替尼的总体生存率（OS）优于GP。
最终吉非替尼组纳入159例;GP组纳入150例。吉非替尼总体生存率并不优于GP（危险比:0.932;95％CI:0.716-1.213，P=0.604;中位OS，分别为22.3和22.9个月）。1年无进展生存率分别为16.7％和2.8％（HR:1.198;95％CI:0.944-1.520）。应答率分别为55％和46％(P =0 .101)。GP组骨髓抑制，肾功能不全，疲劳较常见；而吉非替尼组皮肤毒性和肝功能不全较常见。吉非替尼组有两名病人（1.3％）并发肺间质性疾病而死亡。
由此可得出结论：作为NSLAs的一线治疗手段，吉非替尼在改善总生存率上并不优于GP。
文献下载：First-SIGNAL: First-Line Single-Agent Iressa Versus Gemcitabine and Cisplatin Trial in Never-Smokers With Adenocarcinoma of the Lung
吉非替尼在改善总生存率上并不优于GP。
但吉非替尼有效生存质量确实高呀。 谢谢提供这个信息，我们目前就是GP第5疗程。奇迹之路是大家一起试出来的
页:
[1]