为了小细胞的妈妈，我们7岁啦^-^一切安好，共勉！
本帖最后由 为了心爱的妈妈 于 2018-7-29 18:51 编辑体表面积的计算公式,据此，可以计算顺铂的剂量是否合理。
男性体表面积=0.00607×身高（cm）+0.0127×体重（kg）-0.0698
女性体表面积=0.00586×身高（cm）+0.0126×体重（kg）-0.0461
举例我妈妈第一次时的身高体重是160，58（实际其实是15558）。ddp75mg/每平方米 给药，1.6223×75=120mg是标准计量。有论文提及，第一疗程顺铂计量增加25%，对五年生存期有较大裨益。
第一疗程 化疗 时长：3天
DDP140MG, VP16 500 MG；
第二疗程 化疗 时长：3天
DDP120MG, VP16 500 MG；
与上次间隔18天；
第三疗程 时长：3天
DDP120MG, VP16 500 MG；
与上次间隔18天；
第四疗程 放化同步30天
DDP60MG, VP16 300 MG；
肺部放疗，四放射野，20gy
放疗与上次间隔21天，但上化疗与上次间隔28天；
第五疗程 手术切除中叶
与放疗结束后，间隔16天。
手术前，不化疗时的饮食，穿插早晚一杯的中药，每天运动3—4小时左右。
早上
保健品类：复合维生素1颗，维生素B群1颗，辅酶Q101颗，noni和清肾毒的姬松茸提取胶囊每顿各1颗，灵芝孢子粉2g，一包速愈素；
食物：海参1根（做法变着来），杏仁、核桃仁、薏米、花生、白扁豆磨成的豆浆1杯，
第一、二次化疗，每顿都一盅牛筋（后闻到就想吐，坚决拒绝，连牛尾汤也一滴不肯沾）
中午
一盅泥鳅汤，一盅牛筋（第一、二疗程）后改成一盅甲鱼，或炖鸭，或花生猪脚指头，或莲藕子排
午睡后
一包速愈素，或若干寒性水果，或银耳百合木瓜汤
晚饭
一盅泥鳅汤，一盅牛筋（第一、二疗程）后改成一盅甲鱼，或炖鸭，或花生猪脚指头，或莲藕子排
睡前
中药泡脚
一包灵芝孢子粉，及以一天两包速愈素的标准取舍，不喝速愈素就喝磨好的豆浆。
化疗时，停中药。
第一二次胃口很好，我也向单位请假全程陪，所以饮食基本如上。
清毒用的是百合薏米枸杞水，后来也是闻到就想吐，从第三次开始用绿豆百合枸杞水，继续吐，第四次同步放化用金银花和菊花泡茶。
化疗期间，主食以紫薯百合粥，南瓜百合粥，元蘑面疙瘩……一些易消化易排除的食物为主。
手术后，每周一、四上日达仙。
术后第二天早上，她自己就吃半个肉包，一碗粥，所以我们也陆续开始由半流质进补，主要是百合木瓜银耳汤，蟹味菇子排粥，干贝青瓜粥，牡蛎山药粥……，不排斥荤菜之后，主要是黄花菜炖蹄膀，灰树花炖子排，花生猪脚指头，姬松茸炖老鸽，香菇笋干炖老鸭，松伞蘑炖甲鱼……
拆线之后，吃过两三次的黄鱼。
海参和灵芝孢子粉是每天都吃的，只除了放疗时有几天没吃海参。妈妈的菜基本以炖为主，一定会放一些菌菇类的东西，目的在于增加香味刺激食欲，以及因为不能放调料，所以用它们提鲜。手术后，素愈速就没怎么吃了。
除了辣，酒，羊、狗、兔肉、豆腐和海里无鳞的鱼没吃，以及吃中药不吃白萝卜，其他都吃的。但是做菜不放蒜和生姜。倒不是因为发不发，而是因为除了鱼，那几样都是热或者温性的，化疗是热毒，我想不可以火上浇油。豆腐则是出于都有吃中成药的原因。
直至今天（术后21天），主食早上固定一碗百合木瓜银耳汤、一根海参，中晚主食每顿固定一碗饭，一天半吃一只鸽子或半只鸭子或一只甲鱼等等。术后12天左右，每天散步、运动1小时；术后15天左右，每天散步、运动1.5—2小时；术后19天左右，每天散步、运动大于2小时.
对了，医院配的威麦宁、复方皂矾丸也有服用的，术后多了一个香菇多糖。
继续术后的治疗：
3月7日，术后第一次化疗，距离手术29天
剂量：ddp100mg/天，共1天；vp16 100mg/天，共5天。
不良反应：因为之前没有在一天里注射这么大剂量的顺铂，所以第一天妈妈连喝水都吐，慢慢缓解。回家之后偶尔有一两次反上来的感觉，但是没吐。
4月11日，术后第二次化疗，距离上次化疗结束29天
剂量：ddp100mg/天，共1天；vp16 100mg/天，共5天。
本帖最后由 为了心爱的妈妈 于 2012-3-19 14:23 编辑
sh3900 发表于 2012-3-19 14:08 static/image/common/back.gif
这个剂量是否会影响疗效，我爸爸也是这个剂量的化疗，顺铂120，VP16-300。你的大夫是怎么说的？谢谢~！
这个剂量是按照您父亲的体表面积算的，一楼我有写算法和常规用药剂量。
我妈妈实际最后是ddp100mg，vp16 500mg，头一天把顺铂全打完（之前的化疗最多一天顺铂60mg），vp16五天打，最直接的表现是头一天她连喝水都吐，后来逐渐转好，上礼拜一回家后没有再吐过，胃口不像手术前那么好，到上周五（大前天）胃口差不多恢复正常，每天散步约3—4小时。
这个剂量是廖美林医生开的，根据60/m2的用药剂量算的，我一开始自己估计是90，没想到上的是100，用这个剂量是出于刚刚手术完，怕我妈妈不能耐受的考虑而酌情减量。假如我妈妈不能耐受，反应特别大的话，廖医生说2次巩固化疗就可以休息了，到术后2次化疗结束后，再对妈妈的情况综合评估下，看是否还要增加化疗次数。她反复强调的是不能过度治疗。 得了这个病,谁都不可能轻松,开始的心态都不好.
作为家属,不要乱了阵脚,冷静下来,积极正规治疗.
这才是首先要完成的作业.
问候几位教师! 心爱,最近忙吧,你好像来奇迹少了.今天我爸爸又做了ct,化疗两次消灭掉后,怎么又复发了呢?(这次是2.6*4.0cm)而且这两次都是原位复发的.您认为现在我应该怎样治疗呢?放疗,化疗,还是手术呢? 枫月镶云 发表于 2013-8-14 15:24 static/image/common/back.gif
心爱,你好!我爸爸在用过吉西它宾四周后ct显示病灶无明显变化,但nse由16.26上升到18.52,是不是化疗无效呀?这 ...
还有，单从白细胞和中性粒细胞比例看，我怎么感觉你爸爸有炎症。 枫月镶云 发表于 2013-8-14 15:24 static/image/common/back.gif
心爱,你好!我爸爸在用过吉西它宾四周后ct显示病灶无明显变化,但nse由16.26上升到18.52,是不是化疗无效呀?这 ...
nse才上升这么一点点，有误差也不一定的，不能说明问题的，病灶无明显变化只能说明这个药至少可以控制它增长的速度。不然，药无效的话，1个月过去了，肯定得大了。所以，能明确吉西他滨能稳定但杀伤力不够，但更要明确的是它是非小的用药，医生整体的治疗思路已经往混小上去了。
而你所提的CAV又回归到小细胞的标准方案上了，所以，对于我而言，最想了解的是，医生作出吉西他滨方案的依据是什么？
他们家现在很好。。。。 我今天刚看到你的帖子 我妈今年刚检查出来的小细胞 感觉天都塌了 看到你写的真的是很细致 很用心 回来我慢慢学习 感觉也找到了希望 还有你有时间能不能把你前边说的论文资料（你有的话可不可以尽可能发给我）发给我一下 慢慢学习 抗癌是一个漫长的过程。谢谢 又不懂的我再来坛子里咨询你 还有我看到你qq了 给你发申请了 不知道能不能加你 谢谢 刚刚妈妈给我电话，尽管放疗前我们已经严格做了所有检查，但是胸科医院的外科还是很负责地再做了一遍，增加了很多更细的项目。
很幸运，妈妈所有指标都达标，妈妈所有的指标都合格了，刚刚谭强医生告诉妈妈1月7日（也就是下周二）罗清泉医生为妈妈操刀。
上天佑我母亲，一定要安全度过难关！ 为了心爱的妈妈 发表于 2013-3-27 09:16 static/image/common/back.gif
这项我在一岁姐的帖子里发过，至于这里我没详细记录的，都在自己做的笔记上。
好的，回头我再看看。 sh3900 发表于 2012-3-19 17:27 static/image/common/back.gif
我们的大夫也这样说的！希望不会影响疗效，还有化疗的疗程到底是4个还是6个现在比较纠结！我想取中间做5个 ...
6个，你参考下廖美林医生为我母亲出的方案。 本帖最后由 为了心爱的妈妈 于 2011-10-6 15:55 编辑
9月30日，在上海中山医院做的纤维支气管镜及活检。因国庆的原因，还是中山医院的传统……（不得而知），病例报告要在10月8日才出，但初步判定是小细胞癌可能……（心痛万分，我想以前的自己是无法真实体会的，只有经历到了且发生在自己最爱的人身上，那种犹如刀割般的疼痛才会如此明显）
等待是一种煎熬，我男友安慰并鼓励我，这个病不是绝症，是一个长期作战的过程，是免疫力和心态经历无数次考验的过程。
这8天，我相信，妈妈和我一样夜不能寝，因为等待是一个煎熬的过程。对这个病的无知让我们都害怕，目前为止右肺淋巴结和纵隔肿大，会演变成另一个我们无法估计和无法想象的转移……
看了网上无数的经验，这几天，我给妈妈主要服用破壁灵芝粉胶囊，一日四次，每次六粒；隔一天一次的，虫草炖甲鱼或者鸭；以及张同泰一位老中医开的方子，昨天才开始吃……（请原谅我的手足无措和没有计划，我整个人都乱了）：
肺形草
鱼腥草
苦杏仁净制光
川芎
芦根
川贝
竹沥半夏
浙麦冬
黛哈散
太子参
瓜蒌皮
瓜蒌子
薤白
款冬花蜜炙
三叶青
穿山甲净制
鳖甲炙
大腹皮
黄芪
薏苡仁净制
重楼
红豆杉草
绞股蓝
酸枣仁净制炒
郁金
肿节风
榭寄生
龟板炙
克数一会补上，300不到一帖，一天三次，饭后半小时喝，昨天的药渣倒了，半夜，突然觉得很浪费，也许药渣泡脚很好，今天打算试一试。:hug:妈妈，我非常非常爱您，我一定要守护您！ 破壁孢子粉我也一直在给我爸爸吃，请问LZ吃的是哪个牌子的。
现在这东西，品牌太多，真不知道真假。
我爸爸是9月确诊为肺腺癌的，一下子家里全乱了，手足无措，现在稍微好点了，家里人都一步步来，能够减轻痛苦的都用起来。
但是病人心态很重要，我爸爸就是心态不好，人也没精神了，这病，就是一个长期奋斗的持久战。 同感啊。曾经以为癌症离我们很远很远~~~~~~~~ 破壁灵芝粉胶囊是从那买的 name1234567 发表于 2011-10-6 17:11 static/image/common/back.gif
破壁灵芝粉胶囊是从那买的
这个东西现在外面牌子太多太多，纷繁复杂，假的也很多。
我买的是周围几个同事都在给自己亲人用的一个牌子，很贵，超级贵，我查了其他的牌子，要便宜很多。
所以我也搞不清楚到底该买哪个牌子。
破壁灵芝孢子粉是中医特地关照我要给我爸爸长吃的，增加免疫力的，所以我妈也不惜一切代价了。
据我所知，浓缩的粉剂，要用水冲着吃的这种比胶囊的含量要高。但是孢子粉恶苦恶苦的。我们是逼着我爸吃下去的。 我的妈妈也是一名教师，在老师的岗位上工作了快30年了，哎···都是命苦的妈妈啊！
为了我们的妈妈，大家一起努力！ 等全身检查，也许还可以手术的